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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06298240
Mise en œuvre de la gestion de la demande en soins infirmiers comme facteur d'amélioration dans un centre d'urgence de soins primaires.
La mise en œuvre de la gestion de la demande d'infirmières comme facteur d'amélioration de la qualité des soins dans un centre d'urgence de soins primaires.
Contexte : La gestion de la demande d'infirmières est née en 2009 de la nécessité de répondre à la croissance de la demande aiguë spontanée dans les soins primaires. Mais ce n’est qu’en 2013 que des lignes directrices pour l’exercice des actions infirmières de gestion de la demande ont été établies en Catalogne, en Espagne. Les infirmières formées spécifiquement pour résoudre des problèmes de santé aigus et de faible complexité génèrent une qualité de soins comparable à celle prodiguée par les médecins de famille. D'autre part, il convient de souligner la nécessité de rationaliser les ressources médicales dans les centres de soins primaires, les centres de soins primaires d'urgence ou les points de soins continus (différents services d'urgence sur le territoire en termes de taille et de services) afin de donner la priorité aux médecins. être capable de consacrer plus de temps à une pathologie de complexité moyenne ou élevée. Bien que la gestion de la demande d'infirmières soit implantée depuis des années dans les équipes de soins primaires, elle se fait à différentes intensités selon les besoins ou les priorités de chaque territoire de santé.
La promotion du rôle autonome des soins infirmiers à travers la mise en œuvre de la gestion de la demande infirmière dans la demande spontanée urgente de faible complexité peut être transcendante, tant dans l'optimisation des ressources de santé en soins primaires que dans la gestion de la demande de soins.
Hypothèse : La mise en œuvre de la gestion de la demande infirmière est un facteur d'amélioration de l'efficacité et de la qualité des soins Centre d'urgence de soins primaires de la ville de Mataró (Barcelone, Espagne). Objectifs : L'objectif principal de cette étude était de déterminer si la mise en œuvre de la gestion de la demande infirmière est un facteur d'amélioration de l'efficacité et de la qualité des soins dans le CUAP de Mataró. Méthodologie : Étude d'intervention expérimentale contrôlée non randomisée. Application d'un guide consensuel de 5 motifs de consultations de santé où les soins infirmiers de gestion de la demande peuvent être appliqués.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Barcelona
-
Mataró, Barcelona, Espagne, 08301
- Mataró primary care emergency center
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Tous les usagers qui se présentent à la centrale d'urgence entre le lundi et le vendredi (hors jours fériés) de 8h à 20h. et qui consultent pour les 5 problèmes de santé possibles qui font partie du protocole d'étude.
Critère d'exclusion:
- Tout usager spontané ou référé par un autre centre de santé venant en re-consultation pour le même problème de santé dans moins de 30 jours sera exclu.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d’intervention infirmière consensuel
Application d'un guide infirmier consensuel avec 5 motifs de consultation de santé où un rôle autonome peut être appliqué.
Les usagers qui se présentent au centre d'urgence au cours des quinze premiers jours de chaque mois sont affectés au groupe expérimental jusqu'à ce que l'échantillon nécessaire de 156 sujets soit atteint.
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Une procédure de soins infirmiers conventionnée est appliquée aux usagers d'un centre d'urgence de soins primaires qui consultent spontanément pour 5 problèmes de santé aigus de faible complexité : gastro-entérite, cystite chez la femme, douleurs dentaires, affections des voies respiratoires supérieures et plaies aiguës.
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Aucune intervention: Groupe de visite médicale habituelle
Les utilisateurs qui se présentent au centre d'urgence dans la deuxième quinzaine de chaque mois sont affectés au groupe de non-intervention (témoin) où la visite médicale habituelle est appliquée jusqu'à ce que l'échantillon requis de 156 sujets soit atteint.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Temps d'attente et résolution de la visite
Délai: Pendant tout le processus d'assistance au participant, en moyenne 4 heures.
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Différents moments sont collectés pour analyser la durée de prise en charge au centre : heure d'entrée en consultation de triage, heure d'entrée en consultation médicale ou infirmière et heure de départ de la consultation. Heure à laquelle l'administrateur reçoit l'utilisateur et l'inclut dans l'agenda de travail du centre d'urgence. Heure à laquelle l'utilisateur effectue le tri. Temps pendant lequel l'utilisateur est présent dans l'agenda du centre de gestion de la demande (journées de groupe expérimentales). Heure à laquelle l'utilisateur est vu au cabinet médical (jours du groupe témoin). |
Pendant tout le processus d'assistance au participant, en moyenne 4 heures.
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Nombre de reconsultations
Délai: 30 jours
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Nombre de visites répétées pour le même problème de santé effectuées par le participant dans les 30 jours suivants.
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30 jours
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expérience du patient
Délai: Sur une échelle de 0 à 10, où 0 signifie peu satisfait et 10 très satisfait.
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Enquête de satisfaction des participants, le jour même, sur les soins reçus par le médecin ou l'infirmier. A partir de 15 jours après l'audience, une enquête téléphonique de qualité sera menée auprès de tous les sujets recrutés.
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Sur une échelle de 0 à 10, où 0 signifie peu satisfait et 10 très satisfait.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Temps de triage
Délai: De 0 minute à 4 heures
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Heure d'entrée du participant à la consultation de triage du centre.
L’heure enregistrée est celle qui figure dans le dossier de santé électronique.
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De 0 minute à 4 heures
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Entrée participant à la visite
Délai: De 0 minute à 4 heures
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Entrée à une consultation d'un médecin ou d'une infirmière.
L’heure enregistrée est celle qui figure dans le dossier de santé électronique.
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De 0 minute à 4 heures
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Sortie des participants de la visite
Délai: De 0 minute à 4 heures
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Heure de départ du participant de la consultation médicale ou infirmière.
L’heure enregistrée est celle qui figure dans le dossier de santé électronique.
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De 0 minute à 4 heures
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Médicaments prescrits
Délai: 0 à 10
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nombre de médicaments
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0 à 10
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Incapacités de travail traitées
Délai: 0 à 1
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Nombre d'incapacités de travail traitées
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0 à 1
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Les diagnostics changent
Délai: 0 à 1
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Les diagnostics changent lors des visites pour le même problème de santé le mois suivant
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0 à 1
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Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jordi Estarlich Corominas, IP, Active nurse in the emergency center where the study is carried out
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 4R22/074
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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