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Mise en œuvre de la gestion de la demande en soins infirmiers comme facteur d'amélioration dans un centre d'urgence de soins primaires.

La mise en œuvre de la gestion de la demande d'infirmières comme facteur d'amélioration de la qualité des soins dans un centre d'urgence de soins primaires.

Contexte : La gestion de la demande d'infirmières est née en 2009 de la nécessité de répondre à la croissance de la demande aiguë spontanée dans les soins primaires. Mais ce n’est qu’en 2013 que des lignes directrices pour l’exercice des actions infirmières de gestion de la demande ont été établies en Catalogne, en Espagne. Les infirmières formées spécifiquement pour résoudre des problèmes de santé aigus et de faible complexité génèrent une qualité de soins comparable à celle prodiguée par les médecins de famille. D'autre part, il convient de souligner la nécessité de rationaliser les ressources médicales dans les centres de soins primaires, les centres de soins primaires d'urgence ou les points de soins continus (différents services d'urgence sur le territoire en termes de taille et de services) afin de donner la priorité aux médecins. être capable de consacrer plus de temps à une pathologie de complexité moyenne ou élevée. Bien que la gestion de la demande d'infirmières soit implantée depuis des années dans les équipes de soins primaires, elle se fait à différentes intensités selon les besoins ou les priorités de chaque territoire de santé.

La promotion du rôle autonome des soins infirmiers à travers la mise en œuvre de la gestion de la demande infirmière dans la demande spontanée urgente de faible complexité peut être transcendante, tant dans l'optimisation des ressources de santé en soins primaires que dans la gestion de la demande de soins.

Hypothèse : La mise en œuvre de la gestion de la demande infirmière est un facteur d'amélioration de l'efficacité et de la qualité des soins Centre d'urgence de soins primaires de la ville de Mataró (Barcelone, Espagne). Objectifs : L'objectif principal de cette étude était de déterminer si la mise en œuvre de la gestion de la demande infirmière est un facteur d'amélioration de l'efficacité et de la qualité des soins dans le CUAP de Mataró. Méthodologie : Étude d'intervention expérimentale contrôlée non randomisée. Application d'un guide consensuel de 5 motifs de consultations de santé où les soins infirmiers de gestion de la demande peuvent être appliqués.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Contexte : La gestion de la demande d'infirmières est née en 2009 en raison de la nécessité de répondre à la croissance de la demande aiguë spontanée dans les soins primaires. Mais ce n’est qu’en 2013 que des lignes directrices pour la pratique des soins infirmiers de gestion de la demande ont été établies en Catalogne, en Espagne. Les infirmières formées spécifiquement pour résoudre des problèmes de santé aigus et de faible complexité génèrent une qualité de soins comparable à celle prodiguée par les médecins de famille. D'autre part, il convient de souligner la nécessité de rationaliser les ressources médicales dans les centres de soins primaires, les centres d'urgences de soins primaires ou les points de soins continus (différents dispositifs d'urgence sur le territoire en termes de taille et de services) afin de prioriser le temps des médecins. pour pathologies de complexité moyenne ou élevée. Bien que la gestion de la demande d'infirmières soit implantée depuis des années dans les équipes de soins primaires, elle se fait à différentes intensités selon les besoins ou les priorités de chaque territoire de santé. Le travail de recherche le plus complet à ce jour sur les soins infirmiers de gestion de la demande a été réalisé entre 2011 et 2012 au centre de soins primaires Can Bou à Castelldefels, Barcelone. Une étude rétrospective, observationnelle, descriptive et transversale a été réalisée, qui a conclu que l'application de la gestion de la demande en soins infirmiers a montré une haute résolution des maladies soignées et un pourcentage élevé de conseils sanitaires et d'éducation sanitaire lors des visites effectuées de manière autonome par les infirmières. Les points et centres d'urgence de soins primaires forment un réseau puissant dans les demandes urgentes spontanées de complexité faible et moyenne et contribuent à mettre fin à l'effondrement des soins hospitaliers et à permettre aux soins hospitaliers de se concentrer plus facilement sur les urgences très complexes ou vitales. La promotion du rôle autonome des soins infirmiers à travers la mise en œuvre de la gestion de la demande infirmière en cas de demande spontanée urgente de faible complexité peut être transcendante, tant dans l'optimisation des ressources de santé en soins primaires sur l'ensemble du territoire, que dans l'amélioration en termes de la qualité et l'efficacité de ces services et la qualité des soins apportés à leurs usagers. Hypothèse : La mise en œuvre de la gestion de la demande infirmière est un facteur d'amélioration de l'efficacité et de la qualité des soins Centre d'urgence de soins primaires de la ville de Mataró (Barcelone, Espagne). Objectifs : L'objectif principal était de déterminer si la mise en œuvre de soins infirmiers avec gestion de la demande est un facteur d'amélioration de l'efficacité et de la qualité des soins dans le CUAP de Mataró, et plus spécifiquement, d'évaluer si elle libère du temps pour les médecins pour s'occuper des problèmes de santé de complexité moyenne et élevée. , réduit les consultations pour problèmes de santé traitées dans les 15 jours, le niveau de satisfaction des utilisateurs et si cela facilite l'efficacité et la qualité en ce qui concerne le temps d'attente et la résolution du problème de santé. Méthodologie : Étude d'intervention expérimentale contrôlée non randomisée. Application d'un guide consensuel avec 5 motifs de consultation de santé où la gestion infirmière de la demande peut être appliquée les quinze premiers jours de chaque mois au centre d'urgence de Mataró (groupe expérimental) et jusqu'à atteindre l'échantillon nécessaire de 156 sujets. Groupe témoin d'application dans la deuxième quinzaine de chaque plus où l'on applique l'opération habituelle et jusqu'à atteindre un échantillon nécessaire de 156 sujets. Déterminations : Les données sociodémographiques, cliniques, les caractéristiques des visites et l'expérience du patient seront collectées. Analyse statistique : une analyse descriptive, corrélationnelle et multivariée sera effectuée. Résultats attendus : Amélioration du temps d'attente, de la résolution, du nombre de consultations et de la satisfaction des utilisateurs par rapport aux consultations de santé de faible intensité sous l'application de la gestion de la demande infirmière. Amélioration de l’efficacité du centre d’urgence et de la qualité de prise en charge du service. Applicabilité et pertinence : Il s'agit d'une première étude expérimentale prospective qui pourrait aider les autorités de santé publique à déterminer l'intérêt général d'une mise en œuvre généralisée des soins infirmiers de gestion de la demande dans les soins primaires d'urgence et non d'urgence.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

312

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Barcelona
      • Mataró, Barcelona, Espagne, 08301
        • Mataró primary care emergency center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les usagers qui se présentent à la centrale d'urgence entre le lundi et le vendredi (hors jours fériés) de 8h à 20h. et qui consultent pour les 5 problèmes de santé possibles qui font partie du protocole d'étude.

Critère d'exclusion:

  • Tout usager spontané ou référé par un autre centre de santé venant en re-consultation pour le même problème de santé dans moins de 30 jours sera exclu.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d’intervention infirmière consensuel
Application d'un guide infirmier consensuel avec 5 motifs de consultation de santé où un rôle autonome peut être appliqué. Les usagers qui se présentent au centre d'urgence au cours des quinze premiers jours de chaque mois sont affectés au groupe expérimental jusqu'à ce que l'échantillon nécessaire de 156 sujets soit atteint.
Une procédure de soins infirmiers conventionnée est appliquée aux usagers d'un centre d'urgence de soins primaires qui consultent spontanément pour 5 problèmes de santé aigus de faible complexité : gastro-entérite, cystite chez la femme, douleurs dentaires, affections des voies respiratoires supérieures et plaies aiguës.
Aucune intervention: Groupe de visite médicale habituelle
Les utilisateurs qui se présentent au centre d'urgence dans la deuxième quinzaine de chaque mois sont affectés au groupe de non-intervention (témoin) où la visite médicale habituelle est appliquée jusqu'à ce que l'échantillon requis de 156 sujets soit atteint.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps d'attente et résolution de la visite
Délai: Pendant tout le processus d'assistance au participant, en moyenne 4 heures.

Différents moments sont collectés pour analyser la durée de prise en charge au centre : heure d'entrée en consultation de triage, heure d'entrée en consultation médicale ou infirmière et heure de départ de la consultation.

Heure à laquelle l'administrateur reçoit l'utilisateur et l'inclut dans l'agenda de travail du centre d'urgence.

Heure à laquelle l'utilisateur effectue le tri. Temps pendant lequel l'utilisateur est présent dans l'agenda du centre de gestion de la demande (journées de groupe expérimentales).

Heure à laquelle l'utilisateur est vu au cabinet médical (jours du groupe témoin).

Pendant tout le processus d'assistance au participant, en moyenne 4 heures.
Nombre de reconsultations
Délai: 30 jours
Nombre de visites répétées pour le même problème de santé effectuées par le participant dans les 30 jours suivants.
30 jours
expérience du patient
Délai: Sur une échelle de 0 à 10, où 0 signifie peu satisfait et 10 très satisfait.
Enquête de satisfaction des participants, le jour même, sur les soins reçus par le médecin ou l'infirmier. A partir de 15 jours après l'audience, une enquête téléphonique de qualité sera menée auprès de tous les sujets recrutés.
Sur une échelle de 0 à 10, où 0 signifie peu satisfait et 10 très satisfait.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps de triage
Délai: De 0 minute à 4 heures
Heure d'entrée du participant à la consultation de triage du centre. L’heure enregistrée est celle qui figure dans le dossier de santé électronique.
De 0 minute à 4 heures
Entrée participant à la visite
Délai: De 0 minute à 4 heures
Entrée à une consultation d'un médecin ou d'une infirmière. L’heure enregistrée est celle qui figure dans le dossier de santé électronique.
De 0 minute à 4 heures
Sortie des participants de la visite
Délai: De 0 minute à 4 heures
Heure de départ du participant de la consultation médicale ou infirmière. L’heure enregistrée est celle qui figure dans le dossier de santé électronique.
De 0 minute à 4 heures

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Médicaments prescrits
Délai: 0 à 10
nombre de médicaments
0 à 10
Incapacités de travail traitées
Délai: 0 à 1
Nombre d'incapacités de travail traitées
0 à 1
Les diagnostics changent
Délai: 0 à 1
Les diagnostics changent lors des visites pour le même problème de santé le mois suivant
0 à 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jordi Estarlich Corominas, IP, Active nurse in the emergency center where the study is carried out

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2022

Achèvement primaire (Réel)

5 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 février 2024

Première publication (Réel)

7 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 avril 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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