- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06298240
Implementering af sygeplejebehovsstyring som en forbedringsfaktor i et primært akutcenter.
Implementeringen af sygeplejerskebehovsstyring som en faktor i forbedring af plejekvaliteten i et akutcenter for primærpleje.
Baggrund: Nurse Demand Management blev født i 2009 ud fra behovet for at imødegå væksten af spontan akut efterspørgsel i primærplejen. Men det er først i 2013, at retningslinjer for udøvelse af sygeplejehandlinger i efterspørgselsstyring blev etableret i Catalonien, Spanien. Sygeplejersker, der er uddannet specifikt til at løse akutte sundhedsproblemer med lav kompleksitet, genererer en plejekvalitet, der kan sammenlignes med den, der ydes af familiemedicinske læger. På den anden side er det værd at fremhæve behovet for at rationalisere medicinske ressourcer i primære plejecentre, primære akutcentre eller punkter for kontinuerlig pleje (forskellige akutfaciliteter i territoriet med hensyn til størrelse og tjenester) for at prioritere læger at være i stand til at dedikere mere tid til patologi med middel eller høj kompleksitet. Selvom sygeplejerskebehovsstyring har været implementeret i primære sundhedsteams i årevis, udføres det i forskellige intensiteter i henhold til behovene eller prioriteterne i hvert sundhedsområde.
Fremme af sygeplejens autonome rolle gennem implementering af sygeplejerskebehovsstyring i den presserende spontane efterspørgsel af lav kompleksitet kan være transcendent, både i optimering af sundhedsressourcer i primærpleje og i styring af efterspørgsel efter pleje.
Hypotese: Implementeringen af sygeplejerskebehovsstyring er en faktor til forbedring af effektiviteten og kvaliteten af plejen i det primære akutcenter i byen Mataró (Barcelona, Spanien). Formål: Hovedformålet med denne undersøgelse var at afgøre, om implementeringen af sygeplejerskebehovsstyring er en faktor i at forbedre effektiviteten og kvaliteten af plejen i CUAP i Mataró. Metode: Ikke-randomiseret kontrolleret eksperimentel interventionsundersøgelse. Anvendelse af en konsensusvejledning med 5 grunde til sundhedskonsultationer, hvor behovsstyringssygepleje kan anvendes.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Barcelona
-
Mataró, Barcelona, Spanien, 08301
- Mataró primary care emergency center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle brugere, der kommer til alarmcentralen mellem mandag og fredag (undtagen helligdage) fra 8.00 til 20.00. og som konsulterer for de 5 mulige helbredsproblemer, der er en del af undersøgelsesprotokollen.
Ekskluderingskriterier:
- Enhver spontan bruger eller bruger henvist af et andet sundhedscenter, som kommer til fornyet konsultation for det samme helbredsproblem på mindre end 30 dage, vil blive udelukket.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Konsensueret sygeplejerskeintervensionsgruppe
Anvendelse af en konsensuel sygeplejevejledning med 5 grunde til sundhedskonsultation, hvor en selvstændig rolle kan anvendes.
Brugere, der kommer til alarmcentralen i løbet af de første femten dage i hver måned, tildeles forsøgsgruppen, indtil den nødvendige stikprøve på 156 forsøgspersoner er nået.
|
En aftalt sygeplejeprocedure anvendes for brugere af et primært akutcenter, som spontant konsulterer for 5 akutte helbredsproblemer af lav kompleksitet: gastroenteritis, blærebetændelse hos kvinder, tandsmerter, øvre luftvejssygdomme og akutte sår
|
|
Ingen indgriben: Sædvanlig lægebesøgsgruppe
Brugere, der kommer til alarmcentralen i de 2. fjorten dage i hver måned, tildeles ikke-interventionsgruppen (kontrol), hvor det sædvanlige lægebesøg anvendes, indtil den nødvendige prøve på 156 forsøgspersoner er nået.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ventetid og løsning af besøget
Tidsramme: Under hele processen med assistance til deltageren i gennemsnit 4 timer.
|
Der indsamles forskellige tidspunkter for at analysere varigheden af plejen i centret: tidspunkt for indtræden i triagekonsultationen, tidspunkt for indtræden i læge- eller sygeplejekonsultationen og tidspunkt for afgang fra konsultationen. Tidspunkt, hvor administratoren modtager brugeren og medtager ham/hende i alarmcentralens arbejdsdagsorden. Tid, hvor brugeren laver triagen. Tidspunkt, hvor brugeren er overværet i dagsordenen for efterspørgselsstyringscentret (eksperimentelle gruppedage). Tidspunkt, hvor brugeren ses på lægekontoret (kontrolgruppedage). |
Under hele processen med assistance til deltageren i gennemsnit 4 timer.
|
|
Antal genkonsultationer
Tidsramme: 30 dage
|
Antal genbesøg for samme helbredsproblem foretaget af deltageren i de efterfølgende 30 dage.
|
30 dage
|
|
patientoplevelse
Tidsramme: På en skala fra 0 til 10, hvor 0 ikke er særlig tilfreds og 10 er meget tilfreds.
|
Deltagertilfredshedsundersøgelse, samme dag, af den pleje, lægen eller sygeplejersken har modtaget Fra 15 dage efter høringen vil der blive gennemført en telefonisk kvalitetsundersøgelse med alle rekrutterede forsøgspersoner.
|
På en skala fra 0 til 10, hvor 0 ikke er særlig tilfreds og 10 er meget tilfreds.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Triage tid
Tidsramme: Fra 0 minutter til 4 timer
|
Indgangstidspunkt for deltageren i centerets triagekonsultation.
Det registrerede tidspunkt er det, der fremgår af den elektroniske sygejournal.
|
Fra 0 minutter til 4 timer
|
|
Indgang, der deltager i besøget
Tidsramme: Fra 0 minutter til 4 timer
|
Adgang til læge- eller sygeplejerskekonsultation.
Det registrerede tidspunkt er det, der fremgår af den elektroniske sygejournal.
|
Fra 0 minutter til 4 timer
|
|
Deltager udgang af besøget
Tidsramme: Fra 0 minutter til 4 timer
|
Tidspunkt for afrejse for deltageren fra læge- eller sygeplejekonsultationen.
Det registrerede tidspunkt er det, der fremgår af den elektroniske sygejournal.
|
Fra 0 minutter til 4 timer
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Foreskrevne lægemidler
Tidsramme: 0 til 10
|
antal stoffer
|
0 til 10
|
|
Bearbejdede arbejdshandicap
Tidsramme: 0 til 1
|
Antal bearbejdede arbejdshandicap
|
0 til 1
|
|
Diagnoser ændrer sig
Tidsramme: 0 til 1
|
Diagnoser ændres ved besøgene for det samme helbredsproblem fort den næste måned
|
0 til 1
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jordi Estarlich Corominas, IP, Active nurse in the emergency center where the study is carried out
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 4R22/074
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .