Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Implementering af sygeplejebehovsstyring som en forbedringsfaktor i et primært akutcenter.

Implementeringen af ​​sygeplejerskebehovsstyring som en faktor i forbedring af plejekvaliteten i et akutcenter for primærpleje.

Baggrund: Nurse Demand Management blev født i 2009 ud fra behovet for at imødegå væksten af ​​spontan akut efterspørgsel i primærplejen. Men det er først i 2013, at retningslinjer for udøvelse af sygeplejehandlinger i efterspørgselsstyring blev etableret i Catalonien, Spanien. Sygeplejersker, der er uddannet specifikt til at løse akutte sundhedsproblemer med lav kompleksitet, genererer en plejekvalitet, der kan sammenlignes med den, der ydes af familiemedicinske læger. På den anden side er det værd at fremhæve behovet for at rationalisere medicinske ressourcer i primære plejecentre, primære akutcentre eller punkter for kontinuerlig pleje (forskellige akutfaciliteter i territoriet med hensyn til størrelse og tjenester) for at prioritere læger at være i stand til at dedikere mere tid til patologi med middel eller høj kompleksitet. Selvom sygeplejerskebehovsstyring har været implementeret i primære sundhedsteams i årevis, udføres det i forskellige intensiteter i henhold til behovene eller prioriteterne i hvert sundhedsområde.

Fremme af sygeplejens autonome rolle gennem implementering af sygeplejerskebehovsstyring i den presserende spontane efterspørgsel af lav kompleksitet kan være transcendent, både i optimering af sundhedsressourcer i primærpleje og i styring af efterspørgsel efter pleje.

Hypotese: Implementeringen af ​​sygeplejerskebehovsstyring er en faktor til forbedring af effektiviteten og kvaliteten af ​​plejen i det primære akutcenter i byen Mataró (Barcelona, ​​Spanien). Formål: Hovedformålet med denne undersøgelse var at afgøre, om implementeringen af ​​sygeplejerskebehovsstyring er en faktor i at forbedre effektiviteten og kvaliteten af ​​plejen i CUAP i Mataró. Metode: Ikke-randomiseret kontrolleret eksperimentel interventionsundersøgelse. Anvendelse af en konsensusvejledning med 5 grunde til sundhedskonsultationer, hvor behovsstyringssygepleje kan anvendes.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Detaljeret beskrivelse

Baggrund: Demand Nurse Management blev født i 2009 på grund af behovet for at imødegå væksten af ​​spontan akut efterspørgsel i primærplejen. Men det var først i 2013, at retningslinjer for udøvelse af efterspørgselsstyringssygepleje blev etableret i Catalonien, Spanien. Sygeplejersker, der er uddannet specifikt til at løse akutte sundhedsproblemer med lav kompleksitet, genererer en plejekvalitet, der kan sammenlignes med den, som familiemedicinske læger yder. På den anden side er det værd at fremhæve behovet for at rationalisere medicinske ressourcer i primære plejecentre, primære akutcentre eller punkter for kontinuerlig pleje (forskellige nødudstyr i området med hensyn til størrelse og tjenester) for at prioritere lægernes tid til patologi med middel eller høj kompleksitet. Selvom sygeplejerskebehovsstyring har været implementeret i primære sundhedsteams i årevis, udføres det i forskellige intensiteter i henhold til behovene eller prioriteterne i hvert sundhedsområde. Det mest komplette forskningsarbejde til dato vedrørende efterspørgselsstyringssygepleje blev udført mellem 2011 og 2012 på Can Bou primære plejecenter i Castelldefels, Barcelona. En retrospektiv, observationel, deskriptiv og tværsnitsundersøgelse blev udført, som konkluderede, at anvendelsen af ​​efterspørgselsstyringssygepleje viste en høj opløsning af de tilstedeværende sygdomme og en høj procentdel af sundhedsrådgivning og sundhedsuddannelse i besøg, som sygeplejersker deltog autonomt. Akutpunkter og centre for primær pleje danner et stærkt netværk i det spontane presserende krav om lav og middel kompleksitet og hjælper med at stoppe sammenbruddet af hospitalsbehandlingen og gøre det lettere for hospitalsplejen at fokusere på meget komplekse eller vitale nødsituationer. Fremme af sygeplejens autonome rolle gennem implementering af sygeplejerskebehovsstyring i akutte spontane efterspørgsler af lav kompleksitet kan være transcendent, både i optimering af sundhedsressourcer i primærpleje i hele territoriet, såvel som i forbedringen mht. kvalitet og effektivitet af disse tjenester og kvaliteten af ​​plejen for deres brugere. Hypotese: Implementeringen af ​​sygeplejerskebehovsstyring er en faktor til forbedring af effektiviteten og kvaliteten af ​​plejen i det primære akutcenter i byen Mataró (Barcelona, ​​Spanien). Mål: Hovedformålet var at afgøre, om implementeringen af ​​efterspørgselsstyringssygepleje er en faktor for at forbedre effektiviteten og kvaliteten af ​​plejen i CUAP i Mataró, og specifikt at evaluere, om det frigør tid for læger til at behandle helbredsproblemer med medium og høj kompleksitet. , reducerer konsultationer for helbredsproblemer, der deltager inden for 15 dage, niveauet af brugertilfredshed, og om det letter effektivitet og kvalitet med hensyn til ventetid og løsning af helbredsproblemet. Metode: Ikke-randomiseret kontrolleret eksperimentel interventionsundersøgelse. Anvendelse af en konsensuel vejledning med 5 sundhedskonsultationsgrunde, hvor den sygeplejefaglige styring af efterspørgslen kan anvendes de første femten dage i hver måned i nødcentret i Mataró (forsøgsgruppe) og indtil man når det nødvendige udvalg på 156 forsøgspersoner. Kontrolgruppe af påføring i den anden fjorten dage af hver mere, hvor den sædvanlige operation udføres, og indtil man når en nødvendig prøve på 156 forsøgspersoner. Bestemmelser: Sociodemografiske, kliniske data, karakteristika for besøgene og patientoplevelse vil blive indsamlet. Statistisk analyse: Deskriptiv, korrelationel og multivariat analyse vil blive udført. Forventede resultater: Forbedring af ventetid, løsning, antal konsultationer og brugertilfredshed med hensyn til lavintensive sundhedskonsultationer under anvendelse af sygeplejerskebehovsstyring. Forbedret effektivitet af alarmcentralen og kvaliteten af ​​plejen af ​​tjenesten. Anvendelse og relevans: Dette er en første prospektiv eksperimentel undersøgelse, der kan hjælpe offentlige sundhedsmyndigheder med at fastslå den generelle interesse i den udbredte implementering af efterspørgselsstyringssygepleje i akut- og ikke-akut- primærpleje.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

312

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Barcelona
      • Mataró, Barcelona, Spanien, 08301
        • Mataró primary care emergency center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle brugere, der kommer til alarmcentralen mellem mandag og fredag ​​(undtagen helligdage) fra 8.00 til 20.00. og som konsulterer for de 5 mulige helbredsproblemer, der er en del af undersøgelsesprotokollen.

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver spontan bruger eller bruger henvist af et andet sundhedscenter, som kommer til fornyet konsultation for det samme helbredsproblem på mindre end 30 dage, vil blive udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Konsensueret sygeplejerskeintervensionsgruppe
Anvendelse af en konsensuel sygeplejevejledning med 5 grunde til sundhedskonsultation, hvor en selvstændig rolle kan anvendes. Brugere, der kommer til alarmcentralen i løbet af de første femten dage i hver måned, tildeles forsøgsgruppen, indtil den nødvendige stikprøve på 156 forsøgspersoner er nået.
En aftalt sygeplejeprocedure anvendes for brugere af et primært akutcenter, som spontant konsulterer for 5 akutte helbredsproblemer af lav kompleksitet: gastroenteritis, blærebetændelse hos kvinder, tandsmerter, øvre luftvejssygdomme og akutte sår
Ingen indgriben: Sædvanlig lægebesøgsgruppe
Brugere, der kommer til alarmcentralen i de 2. fjorten dage i hver måned, tildeles ikke-interventionsgruppen (kontrol), hvor det sædvanlige lægebesøg anvendes, indtil den nødvendige prøve på 156 forsøgspersoner er nået.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ventetid og løsning af besøget
Tidsramme: Under hele processen med assistance til deltageren i gennemsnit 4 timer.

Der indsamles forskellige tidspunkter for at analysere varigheden af ​​plejen i centret: tidspunkt for indtræden i triagekonsultationen, tidspunkt for indtræden i læge- eller sygeplejekonsultationen og tidspunkt for afgang fra konsultationen.

Tidspunkt, hvor administratoren modtager brugeren og medtager ham/hende i alarmcentralens arbejdsdagsorden.

Tid, hvor brugeren laver triagen. Tidspunkt, hvor brugeren er overværet i dagsordenen for efterspørgselsstyringscentret (eksperimentelle gruppedage).

Tidspunkt, hvor brugeren ses på lægekontoret (kontrolgruppedage).

Under hele processen med assistance til deltageren i gennemsnit 4 timer.
Antal genkonsultationer
Tidsramme: 30 dage
Antal genbesøg for samme helbredsproblem foretaget af deltageren i de efterfølgende 30 dage.
30 dage
patientoplevelse
Tidsramme: På en skala fra 0 til 10, hvor 0 ikke er særlig tilfreds og 10 er meget tilfreds.
Deltagertilfredshedsundersøgelse, samme dag, af den pleje, lægen eller sygeplejersken har modtaget Fra 15 dage efter høringen vil der blive gennemført en telefonisk kvalitetsundersøgelse med alle rekrutterede forsøgspersoner.
På en skala fra 0 til 10, hvor 0 ikke er særlig tilfreds og 10 er meget tilfreds.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Triage tid
Tidsramme: Fra 0 minutter til 4 timer
Indgangstidspunkt for deltageren i centerets triagekonsultation. Det registrerede tidspunkt er det, der fremgår af den elektroniske sygejournal.
Fra 0 minutter til 4 timer
Indgang, der deltager i besøget
Tidsramme: Fra 0 minutter til 4 timer
Adgang til læge- eller sygeplejerskekonsultation. Det registrerede tidspunkt er det, der fremgår af den elektroniske sygejournal.
Fra 0 minutter til 4 timer
Deltager udgang af besøget
Tidsramme: Fra 0 minutter til 4 timer
Tidspunkt for afrejse for deltageren fra læge- eller sygeplejekonsultationen. Det registrerede tidspunkt er det, der fremgår af den elektroniske sygejournal.
Fra 0 minutter til 4 timer

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Foreskrevne lægemidler
Tidsramme: 0 til 10
antal stoffer
0 til 10
Bearbejdede arbejdshandicap
Tidsramme: 0 til 1
Antal bearbejdede arbejdshandicap
0 til 1
Diagnoser ændrer sig
Tidsramme: 0 til 1
Diagnoser ændres ved besøgene for det samme helbredsproblem fort den næste måned
0 til 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jordi Estarlich Corominas, IP, Active nurse in the emergency center where the study is carried out

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. januar 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

7. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. april 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner