Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Implementatie van verpleegvraagbeheer als factor voor verbetering in een eerstelijns alarmcentrale.

De implementatie van verpleegkundig vraagmanagement als factor bij het verbeteren van de kwaliteit van zorg in een eerstelijns alarmcentrale.

Achtergrond: Nurse Demand Management ontstond in 2009 uit de noodzaak om tegemoet te komen aan de groei van de spontane acute vraag in de eerstelijnszorg. Maar pas in 2013 werden in Catalonië, Spanje, richtlijnen opgesteld voor de uitoefening van verpleegkundige acties op het gebied van vraagbeheer. Verpleegkundigen die specifiek zijn opgeleid om acute en laagcomplexe gezondheidsproblemen op te lossen, genereren een kwaliteit van zorg die vergelijkbaar is met die van huisartsen. Aan de andere kant is het de moeite waard om de noodzaak te benadrukken om de medische middelen in centra voor eerstelijnszorg, eerstelijnsnoodcentra of punten voor continue zorg (verschillende noodvoorzieningen in het gebied qua omvang en diensten) te rationaliseren om voorrang te geven aan artsen meer tijd kunnen besteden aan pathologie met gemiddelde of hoge complexiteit. Hoewel het beheer van de vraag van verpleegkundigen al jaren wordt geïmplementeerd in teams voor eerstelijnszorg, wordt het in verschillende intensiteiten uitgevoerd, afhankelijk van de behoeften of prioriteiten van elk gezondheidsgebied.

Het bevorderen van de autonome rol van de verpleegkunde door de implementatie van verpleegkundig vraagmanagement in de dringende spontane vraag van lage complexiteit kan transcendent zijn, zowel bij de optimalisatie van de gezondheidszorgvoorzieningen in de eerstelijnszorg als bij het beheersen van de zorgvraag.

Hypothese: De implementatie van verpleegkundig vraagmanagement is een factor voor het verbeteren van de efficiëntie en kwaliteit van de zorg in de eerstelijnszorgcentrale van de stad Mataró (Barcelona, ​​Spanje). Doelstellingen: Het belangrijkste doel van deze studie was om te bepalen of de implementatie van verpleegkundig vraagmanagement een factor is bij het verbeteren van de efficiëntie en kwaliteit van de zorg in de CUAP van Mataró. Methodologie: Niet-gerandomiseerd gecontroleerd experimenteel interventieonderzoek. Toepassing van een consensuele gids met 5 redenen voor gezondheidsconsultaties waarbij vraaggestuurde verpleging kan worden toegepast.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond: Demand Nurse Management ontstond in 2009 als gevolg van de noodzaak om tegemoet te komen aan de groei van de spontane acute vraag in de eerstelijnszorg. Maar het duurde tot 2013 voordat er in Catalonië, Spanje, richtlijnen voor de praktijk van vraagmanagementverpleegkunde werden opgesteld. Verpleegkundigen die specifiek zijn opgeleid om acute en laagcomplexe gezondheidsproblemen op te lossen, genereren een kwaliteit van zorg die vergelijkbaar is met die van huisartsen. Aan de andere kant is het de moeite waard om de noodzaak te benadrukken om de medische middelen in de eerstelijnszorgcentra, de eerstelijnsnoodhulpcentra of de punten voor continue zorg (verschillende noodhulpmiddelen in het gebied qua omvang en diensten) te rationaliseren om zo de tijd van artsen te prioriteren. voor pathologie met gemiddelde of hoge complexiteit. Hoewel het beheer van de vraag van verpleegkundigen al jaren wordt geïmplementeerd in teams voor eerstelijnszorg, wordt het in verschillende intensiteiten uitgevoerd, afhankelijk van de behoeften of prioriteiten van elk gezondheidsgebied. Het meest complete onderzoekswerk tot nu toe op het gebied van vraagmanagementverpleging werd tussen 2011 en 2012 uitgevoerd in het eerstelijnszorgcentrum Can Bou in Castelldefels, Barcelona. Er werd een retrospectief, observationeel, beschrijvend en cross-sectioneel onderzoek uitgevoerd, waarin werd geconcludeerd dat de toepassing van vraagmanagementverpleegkunde een hoge resolutie van ziekten liet zien en een hoog percentage gezondheidsadvies en gezondheidsvoorlichting bij bezoeken die autonoom door verpleegkundigen werden bijgewoond. Eerstelijnshulppunten en -centra vormen een krachtig netwerk in de spontane dringende vraag van lage tot gemiddelde complexiteit en helpen de ineenstorting van de ziekenhuiszorg te stoppen en het gemakkelijker te maken voor de ziekenhuiszorg om zich te concentreren op zeer complexe of vitale noodsituaties. Het bevorderen van de autonome rol van de verpleegkunde door de implementatie van het beheer van de vraag naar verpleegkundigen bij urgente, spontane vragen met een lage complexiteit kan transcendent zijn, zowel wat betreft de optimalisatie van de gezondheidszorgvoorzieningen in de eerstelijnszorg over het hele grondgebied, als wat betreft de verbetering van de kwaliteit van de zorg. kwaliteit en efficiëntie van deze diensten en de kwaliteit van de zorg voor hun gebruikers. Hypothese: De implementatie van verpleegkundig vraagmanagement is een factor voor het verbeteren van de efficiëntie en kwaliteit van de zorg in de eerstelijnszorgcentrale van de stad Mataró (Barcelona, ​​Spanje). Doelstellingen: Het belangrijkste doel was om te bepalen of de implementatie van vraaggestuurde verpleging een factor is voor het verbeteren van de efficiëntie en kwaliteit van de zorg in de CUAP van Mataró, en specifiek om te evalueren of het tijd vrijmaakt voor artsen om gezondheidsproblemen met gemiddelde en hoge complexiteit te behandelen. , vermindert het aantal consulten voor gezondheidsproblemen die binnen 15 dagen worden bijgewoond, de mate van gebruikerstevredenheid en of het de efficiëntie en kwaliteit vergemakkelijkt met betrekking tot de wachttijd en de oplossing van het gezondheidsprobleem. Methodologie: Niet-gerandomiseerd gecontroleerd experimenteel interventieonderzoek. Toepassing van een consensuele gids met 5 gezondheidsconsultatieredenen waarbij het verpleegkundig beheer van de vraag de eerste vijftien dagen van elke maand kan worden toegepast in het noodcentrum van Mataró (experimentele groep) en totdat de noodzakelijke steekproef van 156 proefpersonen is bereikt. Controlegroep van toepassing in de tweede helft van elk meer waar de gebruikelijke operatie wordt toegepast en totdat een noodzakelijke steekproef van 156 proefpersonen wordt bereikt. Bepalingen: Sociodemografische, klinische gegevens, kenmerken van de bezoeken en patiëntervaringen zullen worden verzameld. Statistische analyse: Beschrijvende, correlatieve en multivariate analyses zullen worden uitgevoerd. Verwachte resultaten: Verbetering van de wachttijd, oplossing, aantal consultaties en gebruikerstevredenheid met betrekking tot gezondheidsconsultaties met lage intensiteit onder toepassing van verpleegkundig vraagmanagement. Verbeterde efficiëntie van de alarmcentrale en kwaliteit van zorg van de dienst. Toepasbaarheid en relevantie: Dit is een eerste prospectieve experimentele studie die de volksgezondheidsautoriteiten kan helpen bij het bepalen van het algemene belang bij de wijdverbreide implementatie van vraaggestuurde verpleging in de spoedeisende en niet-dringende eerstelijnszorg.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

312

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Barcelona
      • Mataró, Barcelona, Spanje, 08301
        • Mataró primary care emergency center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle gebruikers die tussen maandag en vrijdag (m.u.v. feestdagen) van 8.00 tot 20.00 uur naar de alarmcentrale komen. en die consulteren voor de 5 mogelijke gezondheidsproblemen die deel uitmaken van het studieprotocol.

Uitsluitingscriteria:

  • Elke spontane gebruiker of door een ander gezondheidscentrum verwezen gebruiker die binnen de 30 dagen voor een herconsultatie komt voor hetzelfde gezondheidsprobleem, wordt uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Geconsensueerde verpleegkundige interventiegroep
Toepassing van een consensuele verpleeggids met 5 redenen voor gezondheidsconsultatie waarbij een autonome rol kan worden toegepast. Gebruikers die de eerste vijftien dagen van elke maand naar de alarmcentrale komen, worden toegewezen aan de experimentele groep totdat de benodigde steekproef van 156 proefpersonen is bereikt.
Er wordt een overeengekomen verpleegprocedure toegepast voor gebruikers van een eerstelijns alarmcentrale die spontaan consulteren voor 5 acute gezondheidsproblemen van lage complexiteit: gastro-enteritis, blaasontsteking bij vrouwen, tandpijn, aandoeningen van de bovenste luchtwegen en acute wonden
Geen tussenkomst: Gebruikelijke medische bezoekgroep
Gebruikers die in de tweede helft van elke maand naar de alarmcentrale komen, worden toegewezen aan de niet-interventiegroep (controlegroep) waar het gebruikelijke medische bezoek wordt toegepast totdat de vereiste steekproef van 156 proefpersonen is bereikt.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Wachttijd en afhandeling van het bezoek
Tijdsspanne: Gedurende het gehele traject van begeleiding aan de deelnemer gemiddeld 4 uur.

Er worden verschillende tijdstippen verzameld om de duur van de zorg in het centrum te analyseren: tijdstip van binnenkomst op het triageconsult, tijdstip van binnenkomst op het medisch of verpleegkundig consult en tijdstip van vertrek van het consult.

Tijd waarop de beheerder de gebruiker ontvangt en hem/haar opneemt in de werkagenda van de alarmcentrale.

Tijdstip waarop de gebruiker de triage uitvoert. Tijd waarop de gebruiker wordt bijgewoond in de agenda van het vraagmanagementcentrum (experimentele groepsdagen).

Tijdstip waarop de gebruiker op de medische praktijk wordt gezien (controlegroepdagen).

Gedurende het gehele traject van begeleiding aan de deelnemer gemiddeld 4 uur.
Aantal herconsultaties
Tijdsspanne: 30 dagen
Aantal tegenbezoeken voor hetzelfde gezondheidsprobleem door de deelnemer in de daaropvolgende 30 dagen.
30 dagen
patiënt ervaring
Tijdsspanne: Op een schaal van 0 tot 10, waarbij 0 niet erg tevreden is en 10 zeer tevreden.
Tevredenheidsonderzoek onder deelnemers, op dezelfde dag, over de zorg die arts of verpleegkundige krijgt. Vanaf 15 dagen na de hoorzitting wordt onder alle geworven personen een kwalitatief telefonisch onderzoek uitgevoerd.
Op een schaal van 0 tot 10, waarbij 0 niet erg tevreden is en 10 zeer tevreden.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Triage tijd
Tijdsspanne: Van 0 minuten tot 4 uur
Inlooptijd van de deelnemer aan het triageconsult van het centrum. Het geregistreerde tijdstip is het tijdstip dat in het elektronische patiëntendossier voorkomt.
Van 0 minuten tot 4 uur
Entree die deelneemt aan het bezoek
Tijdsspanne: Van 0 minuten tot 4 uur
Toegang tot een dokters- of verpleegkundig consult. Het geregistreerde tijdstip is het tijdstip dat in het elektronische patiëntendossier voorkomt.
Van 0 minuten tot 4 uur
Deelnemer verlaat het bezoek
Tijdsspanne: Van 0 minuten tot 4 uur
Tijdstip van vertrek van de deelnemer uit het medisch of verpleegkundig consult. Het geregistreerde tijdstip is het tijdstip dat in het elektronische patiëntendossier voorkomt.
Van 0 minuten tot 4 uur

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Voorgeschreven medicijnen
Tijdsspanne: 0 tot 10
aantal medicijnen
0 tot 10
Verwerkte arbeidsongeschiktheid
Tijdsspanne: 0 tot 1
Aantal verwerkte arbeidshandicaps
0 tot 1
Diagnoses veranderen
Tijdsspanne: 0 tot 1
De diagnoses veranderen bij de bezoeken voor hetzelfde gezondheidsprobleem de volgende maand
0 tot 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jordi Estarlich Corominas, IP, Active nurse in the emergency center where the study is carried out

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

5 januari 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 februari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 februari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 april 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren