- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06298240
Implementatie van verpleegvraagbeheer als factor voor verbetering in een eerstelijns alarmcentrale.
De implementatie van verpleegkundig vraagmanagement als factor bij het verbeteren van de kwaliteit van zorg in een eerstelijns alarmcentrale.
Achtergrond: Nurse Demand Management ontstond in 2009 uit de noodzaak om tegemoet te komen aan de groei van de spontane acute vraag in de eerstelijnszorg. Maar pas in 2013 werden in Catalonië, Spanje, richtlijnen opgesteld voor de uitoefening van verpleegkundige acties op het gebied van vraagbeheer. Verpleegkundigen die specifiek zijn opgeleid om acute en laagcomplexe gezondheidsproblemen op te lossen, genereren een kwaliteit van zorg die vergelijkbaar is met die van huisartsen. Aan de andere kant is het de moeite waard om de noodzaak te benadrukken om de medische middelen in centra voor eerstelijnszorg, eerstelijnsnoodcentra of punten voor continue zorg (verschillende noodvoorzieningen in het gebied qua omvang en diensten) te rationaliseren om voorrang te geven aan artsen meer tijd kunnen besteden aan pathologie met gemiddelde of hoge complexiteit. Hoewel het beheer van de vraag van verpleegkundigen al jaren wordt geïmplementeerd in teams voor eerstelijnszorg, wordt het in verschillende intensiteiten uitgevoerd, afhankelijk van de behoeften of prioriteiten van elk gezondheidsgebied.
Het bevorderen van de autonome rol van de verpleegkunde door de implementatie van verpleegkundig vraagmanagement in de dringende spontane vraag van lage complexiteit kan transcendent zijn, zowel bij de optimalisatie van de gezondheidszorgvoorzieningen in de eerstelijnszorg als bij het beheersen van de zorgvraag.
Hypothese: De implementatie van verpleegkundig vraagmanagement is een factor voor het verbeteren van de efficiëntie en kwaliteit van de zorg in de eerstelijnszorgcentrale van de stad Mataró (Barcelona, Spanje). Doelstellingen: Het belangrijkste doel van deze studie was om te bepalen of de implementatie van verpleegkundig vraagmanagement een factor is bij het verbeteren van de efficiëntie en kwaliteit van de zorg in de CUAP van Mataró. Methodologie: Niet-gerandomiseerd gecontroleerd experimenteel interventieonderzoek. Toepassing van een consensuele gids met 5 redenen voor gezondheidsconsultaties waarbij vraaggestuurde verpleging kan worden toegepast.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Barcelona
-
Mataró, Barcelona, Spanje, 08301
- Mataró primary care emergency center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle gebruikers die tussen maandag en vrijdag (m.u.v. feestdagen) van 8.00 tot 20.00 uur naar de alarmcentrale komen. en die consulteren voor de 5 mogelijke gezondheidsproblemen die deel uitmaken van het studieprotocol.
Uitsluitingscriteria:
- Elke spontane gebruiker of door een ander gezondheidscentrum verwezen gebruiker die binnen de 30 dagen voor een herconsultatie komt voor hetzelfde gezondheidsprobleem, wordt uitgesloten.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Geconsensueerde verpleegkundige interventiegroep
Toepassing van een consensuele verpleeggids met 5 redenen voor gezondheidsconsultatie waarbij een autonome rol kan worden toegepast.
Gebruikers die de eerste vijftien dagen van elke maand naar de alarmcentrale komen, worden toegewezen aan de experimentele groep totdat de benodigde steekproef van 156 proefpersonen is bereikt.
|
Er wordt een overeengekomen verpleegprocedure toegepast voor gebruikers van een eerstelijns alarmcentrale die spontaan consulteren voor 5 acute gezondheidsproblemen van lage complexiteit: gastro-enteritis, blaasontsteking bij vrouwen, tandpijn, aandoeningen van de bovenste luchtwegen en acute wonden
|
|
Geen tussenkomst: Gebruikelijke medische bezoekgroep
Gebruikers die in de tweede helft van elke maand naar de alarmcentrale komen, worden toegewezen aan de niet-interventiegroep (controlegroep) waar het gebruikelijke medische bezoek wordt toegepast totdat de vereiste steekproef van 156 proefpersonen is bereikt.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Wachttijd en afhandeling van het bezoek
Tijdsspanne: Gedurende het gehele traject van begeleiding aan de deelnemer gemiddeld 4 uur.
|
Er worden verschillende tijdstippen verzameld om de duur van de zorg in het centrum te analyseren: tijdstip van binnenkomst op het triageconsult, tijdstip van binnenkomst op het medisch of verpleegkundig consult en tijdstip van vertrek van het consult. Tijd waarop de beheerder de gebruiker ontvangt en hem/haar opneemt in de werkagenda van de alarmcentrale. Tijdstip waarop de gebruiker de triage uitvoert. Tijd waarop de gebruiker wordt bijgewoond in de agenda van het vraagmanagementcentrum (experimentele groepsdagen). Tijdstip waarop de gebruiker op de medische praktijk wordt gezien (controlegroepdagen). |
Gedurende het gehele traject van begeleiding aan de deelnemer gemiddeld 4 uur.
|
|
Aantal herconsultaties
Tijdsspanne: 30 dagen
|
Aantal tegenbezoeken voor hetzelfde gezondheidsprobleem door de deelnemer in de daaropvolgende 30 dagen.
|
30 dagen
|
|
patiënt ervaring
Tijdsspanne: Op een schaal van 0 tot 10, waarbij 0 niet erg tevreden is en 10 zeer tevreden.
|
Tevredenheidsonderzoek onder deelnemers, op dezelfde dag, over de zorg die arts of verpleegkundige krijgt. Vanaf 15 dagen na de hoorzitting wordt onder alle geworven personen een kwalitatief telefonisch onderzoek uitgevoerd.
|
Op een schaal van 0 tot 10, waarbij 0 niet erg tevreden is en 10 zeer tevreden.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Triage tijd
Tijdsspanne: Van 0 minuten tot 4 uur
|
Inlooptijd van de deelnemer aan het triageconsult van het centrum.
Het geregistreerde tijdstip is het tijdstip dat in het elektronische patiëntendossier voorkomt.
|
Van 0 minuten tot 4 uur
|
|
Entree die deelneemt aan het bezoek
Tijdsspanne: Van 0 minuten tot 4 uur
|
Toegang tot een dokters- of verpleegkundig consult.
Het geregistreerde tijdstip is het tijdstip dat in het elektronische patiëntendossier voorkomt.
|
Van 0 minuten tot 4 uur
|
|
Deelnemer verlaat het bezoek
Tijdsspanne: Van 0 minuten tot 4 uur
|
Tijdstip van vertrek van de deelnemer uit het medisch of verpleegkundig consult.
Het geregistreerde tijdstip is het tijdstip dat in het elektronische patiëntendossier voorkomt.
|
Van 0 minuten tot 4 uur
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Voorgeschreven medicijnen
Tijdsspanne: 0 tot 10
|
aantal medicijnen
|
0 tot 10
|
|
Verwerkte arbeidsongeschiktheid
Tijdsspanne: 0 tot 1
|
Aantal verwerkte arbeidshandicaps
|
0 tot 1
|
|
Diagnoses veranderen
Tijdsspanne: 0 tot 1
|
De diagnoses veranderen bij de bezoeken voor hetzelfde gezondheidsprobleem de volgende maand
|
0 tot 1
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jordi Estarlich Corominas, IP, Active nurse in the emergency center where the study is carried out
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 4R22/074
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .