- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06298240
Implementação do Gerenciamento da Demanda de Enfermagem como Fator de Melhoria em um Centro de Urgência de Atenção Básica.
A Implementação do Gerenciamento da Demanda de Enfermeiros como Fator de Melhoria da Qualidade do Atendimento em um Centro de Emergência de Atenção Básica.
Antecedentes: O Nurse Demand Management nasceu em 2009 da necessidade de atender ao crescimento da demanda aguda espontânea na atenção primária. Mas só em 2013 é que foram estabelecidas diretrizes para o exercício das ações de enfermagem na gestão da procura na Catalunha, Espanha. Enfermeiros formados especificamente para resolver problemas de saúde agudos e de baixa complexidade geram uma qualidade de cuidados comparável à prestada pelos médicos de medicina familiar. Por outro lado, é de realçar a necessidade de racionalização dos recursos médicos nos centros de cuidados primários, nas urgências de cuidados primários ou nos pontos de cuidados continuados (diferentes unidades de urgência do território em termos de dimensão e serviços) de forma a dar prioridade aos médicos poder dedicar mais tempo à patologia de média ou alta complexidade. Embora o gerenciamento da demanda de enfermeiros esteja implementado há anos nas equipes de atenção básica, ele vem sendo realizado em diferentes intensidades de acordo com as necessidades ou prioridades de cada território de saúde.
A promoção do papel autônomo da enfermagem por meio da implementação do gerenciamento da demanda do enfermeiro na demanda espontânea urgente de baixa complexidade pode ser transcendente, tanto na otimização dos recursos de saúde na atenção primária quanto no gerenciamento da demanda de cuidados.
Hipótese: A implementação da gestão da demanda de enfermeiros é um fator de melhoria na eficiência e qualidade do atendimento no Centro de Urgência de Atenção Primária da cidade de Mataró (Barcelona, Espanha). Objetivos: O objetivo principal deste estudo foi determinar se a implementação da gestão da demanda de enfermagem é um fator para melhorar a eficiência e a qualidade do atendimento no CUAP de Mataró. Metodologia: Estudo de intervenção experimental controlado, não randomizado. Aplicação de um guia consensual com 5 motivos de consulta de saúde onde pode ser aplicada a enfermagem de gestão da demanda.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Barcelona
-
Mataró, Barcelona, Espanha, 08301
- Mataró primary care emergency center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os utentes que compareçam ao centro de urgência entre segunda e sexta-feira (excluindo feriados) das 8h00 às 20h00. e que consultam sobre os 5 possíveis problemas de saúde que fazem parte do protocolo do estudo.
Critério de exclusão:
- Será excluído qualquer utente espontâneo ou referenciado por outro centro de saúde que compareça para nova consulta pelo mesmo problema de saúde em menos de 30 dias.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de intervenção consensual de enfermeiros
Aplicação de um guia de enfermagem consensual com 5 motivos de consulta de saúde onde pode ser aplicado um papel autónomo.
Os usuários que chegam ao pronto-socorro nos primeiros quinze dias de cada mês são alocados no grupo experimental até atingir a amostra necessária de 156 sujeitos.
|
Aplica-se um procedimento de enfermagem pactuado para usuários de um pronto-socorro de atenção primária que consultam espontaneamente 5 problemas de saúde agudos de baixa complexidade: gastroenterites, cistites na mulher, dores dentárias, afecções do trato respiratório superior e feridas agudas
|
|
Sem intervenção: Grupo de consulta médica habitual
Os usuários que chegam ao pronto-socorro na segunda quinzena de cada mês são alocados no grupo sem intervenção (controle) onde é aplicada a consulta médica habitual até atingir a amostra necessária de 156 sujeitos.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Tempo de espera e resolução da visita
Prazo: Durante todo o processo de atendimento ao participante, em média 4 horas.
|
São recolhidos diferentes momentos para analisar a duração do atendimento no centro: hora de entrada na consulta de triagem, hora de entrada na consulta médica ou de enfermagem e hora de saída da consulta. Horário que o administrador recebe o usuário e o inclui na agenda de trabalho da central de emergência. Hora em que o usuário faz a triagem. Tempo que o usuário fica atendido na agenda do centro de gerenciamento de demanda (dias de grupo experimental). Tempo que o usuário é atendido no consultório médico (dias do grupo controle). |
Durante todo o processo de atendimento ao participante, em média 4 horas.
|
|
Número de reconsultas
Prazo: 30 dias
|
Número de retornos pelo mesmo problema de saúde realizados pelo participante nos 30 dias subsequentes.
|
30 dias
|
|
experiência do paciente
Prazo: Numa escala de 0 a 10, onde 0 é pouco satisfeito e 10 é muito satisfeito.
|
Pesquisa de satisfação dos participantes, no mesmo dia, do atendimento recebido pelo médico ou enfermeiro. A partir de 15 dias após a audiência, será realizada pesquisa telefônica de qualidade com todos os recrutados.
|
Numa escala de 0 a 10, onde 0 é pouco satisfeito e 10 é muito satisfeito.
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Tempo de triagem
Prazo: De 0 minutos a 4 horas
|
Horário de entrada do participante na consulta de triagem do centro.
O horário registrado é aquele que consta no prontuário eletrônico.
|
De 0 minutos a 4 horas
|
|
Entrada participando da visita
Prazo: De 0 minutos a 4 horas
|
Entrada para consulta médica ou de enfermagem.
O horário registrado é aquele que consta no prontuário eletrônico.
|
De 0 minutos a 4 horas
|
|
Saída do participante da visita
Prazo: De 0 minutos a 4 horas
|
Horário de saída do participante da consulta médica ou de enfermagem.
O horário registrado é aquele que consta no prontuário eletrônico.
|
De 0 minutos a 4 horas
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Medicamentos prescritos
Prazo: 0 a 10
|
número de drogas
|
0 a 10
|
|
Deficiências trabalhistas processadas
Prazo: 0 a 1
|
Número de incapacidades laborais processadas
|
0 a 1
|
|
Mudança de diagnóstico
Prazo: 0 a 1
|
Mudança de diagnóstico nas consultas para o mesmo problema de saúde forte no mês seguinte
|
0 a 1
|
Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Jordi Estarlich Corominas, IP, Active nurse in the emergency center where the study is carried out
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 4R22/074
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .