- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06298240
Implementierung des Pflegebedarfsmanagements als Verbesserungsfaktor in einem Notfallzentrum für die Grundversorgung.
Die Implementierung des Pflegebedarfsmanagements als Faktor zur Verbesserung der Pflegequalität in einem Notfallzentrum für die Grundversorgung.
Hintergrund: Nurse Demand Management entstand 2009 aus der Notwendigkeit heraus, dem wachsenden spontanen akuten Bedarf in der Primärversorgung gerecht zu werden. Doch erst 2013 wurden in Katalonien, Spanien, Leitlinien für die Ausübung pflegerischer Maßnahmen im Bedarfsmanagement festgelegt. Pflegekräfte, die speziell für die Lösung akuter Gesundheitsprobleme mit geringer Komplexität ausgebildet sind, sorgen für eine Versorgungsqualität, die mit der von Hausärzten vergleichbar ist. Andererseits ist es wichtig, die Notwendigkeit hervorzuheben, die medizinischen Ressourcen in Primärversorgungszentren, Notfallzentren der Primärversorgung oder Punkten der kontinuierlichen Versorgung (unterschiedliche Notfalleinrichtungen im Gebiet hinsichtlich Größe und Dienstleistungen) zu rationalisieren, um den Ärzten Vorrang einzuräumen die Möglichkeit, der Pathologie mittlerer oder hoher Komplexität mehr Zeit zu widmen. Obwohl in den Primärversorgungsteams seit Jahren ein Bedarfsmanagement für Pflegekräfte implementiert wird, wird es je nach den Bedürfnissen oder Prioritäten der einzelnen Gesundheitsregionen in unterschiedlicher Intensität durchgeführt.
Die Förderung der autonomen Rolle der Pflege durch die Implementierung eines Pflegebedarfsmanagements bei dringendem, spontanem Bedarf geringer Komplexität kann von transzendenter Bedeutung sein, sowohl bei der Optimierung der Gesundheitsressourcen in der Primärversorgung als auch bei der Steuerung des Pflegebedarfs.
Hypothese: Die Implementierung des Pflegebedarfsmanagements ist ein Faktor zur Verbesserung der Effizienz und Qualität der Pflege im Primary Care Emergency Center der Stadt Mataró (Barcelona, Spanien). Ziele: Das Hauptziel dieser Studie bestand darin, festzustellen, ob die Implementierung des Pflegebedarfsmanagements ein Faktor für die Verbesserung der Effizienz und Qualität der Pflege im CUAP von Mataró ist. Methodik: Nicht randomisierte kontrollierte experimentelle Interventionsstudie. Anwendung eines konsensualen Leitfadens mit 5 Gründen für Gesundheitsberatungen, bei denen Bedarfsmanagement in der Pflege angewendet werden kann.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Barcelona
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Mataró, Barcelona, Spanien, 08301
- Mataró primary care emergency center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Nutzer, die zwischen Montag und Freitag (ausgenommen Feiertage) von 8.00 bis 20.00 Uhr in die Notrufzentrale kommen. und die zu den 5 möglichen Gesundheitsproblemen beraten, die Teil des Studienprotokolls sind.
Ausschlusskriterien:
- Jeder spontane Benutzer oder Benutzer, der von einem anderen Gesundheitszentrum überwiesen wurde und innerhalb von weniger als 30 Tagen zu einer erneuten Konsultation wegen desselben Gesundheitsproblems kommt, wird ausgeschlossen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Einvernehmliche Interventionsgruppe für Krankenschwestern
Anwendung eines einvernehmlichen Pflegeleitfadens mit 5 Gründen für Gesundheitsberatung, bei dem eine autonome Rolle übernommen werden kann.
Benutzer, die in den ersten fünfzehn Tagen eines jeden Monats in die Notaufnahme kommen, werden der Versuchsgruppe zugeordnet, bis die erforderliche Stichprobe von 156 Probanden erreicht ist.
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Ein vereinbartes Pflegeverfahren wird für Benutzer eines Notfallzentrums der Primärversorgung angewendet, die spontan wegen fünf akuten Gesundheitsproblemen geringer Komplexität konsultieren: Gastroenteritis, Zystitis bei Frauen, Zahnschmerzen, Erkrankungen der oberen Atemwege und akute Wunden
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Kein Eingriff: Übliche Arztbesuchsgruppe
Benutzer, die in der zweiten Hälfte jedes Monats in die Notaufnahme kommen, werden der Nicht-Interventionsgruppe (Kontrollgruppe) zugeordnet, in der der übliche Arztbesuch durchgeführt wird, bis die erforderliche Stichprobe von 156 Probanden erreicht ist.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Wartezeit und Lösung des Besuchs
Zeitfenster: Während des gesamten Prozesses dauert die Betreuung des Teilnehmers durchschnittlich 4 Stunden.
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Zur Analyse der Betreuungsdauer im Zentrum werden unterschiedliche Zeitpunkte erhoben: Zeitpunkt des Eintritts in die Triagesprechstunde, Zeitpunkt des Eintritts in die ärztliche oder pflegerische Sprechstunde und Zeitpunkt des Verlassens der Sprechstunde. Zeit, in der der Administrator den Benutzer empfängt und ihn in den Arbeitsplan der Notrufzentrale einbezieht. Zeit, zu der der Benutzer die Triage durchführt. Zeit, die der Benutzer in der Agenda des Demand Management Centers besucht (experimentelle Gruppentage). Zeit, die der Benutzer in der Arztpraxis gesehen wird (Tage der Kontrollgruppe). |
Während des gesamten Prozesses dauert die Betreuung des Teilnehmers durchschnittlich 4 Stunden.
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Anzahl der erneuten Konsultationen
Zeitfenster: 30 Tage
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Anzahl der erneuten Besuche des Teilnehmers wegen desselben Gesundheitsproblems in den folgenden 30 Tagen.
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30 Tage
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Patientenerfahrung
Zeitfenster: Auf einer Skala von 0 bis 10, wobei 0 nicht sehr zufrieden und 10 sehr zufrieden ist.
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Umfrage zur Zufriedenheit der Teilnehmer mit der Betreuung durch den Arzt oder die Krankenschwester am selben Tag. Ab 15 Tagen nach der Anhörung wird eine hochwertige telefonische Umfrage mit allen rekrutierten Probanden durchgeführt.
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Auf einer Skala von 0 bis 10, wobei 0 nicht sehr zufrieden und 10 sehr zufrieden ist.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Triage-Zeit
Zeitfenster: Von 0 Minuten bis 4 Stunden
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Zeitpunkt des Eintritts des Teilnehmers in die Triage-Beratung des Zentrums.
Die registrierte Zeit ist diejenige, die in der elektronischen Gesundheitsakte erscheint.
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Von 0 Minuten bis 4 Stunden
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Eintritt, der an der Besichtigung teilnimmt
Zeitfenster: Von 0 Minuten bis 4 Stunden
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Eintritt zu einer ärztlichen oder pflegerischen Sprechstunde.
Die registrierte Zeit ist diejenige, die in der elektronischen Gesundheitsakte erscheint.
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Von 0 Minuten bis 4 Stunden
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Teilnehmerausgang des Besuchs
Zeitfenster: Von 0 Minuten bis 4 Stunden
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Zeitpunkt des Verlassens des Teilnehmers aus der ärztlichen oder pflegerischen Sprechstunde.
Die registrierte Zeit ist diejenige, die in der elektronischen Gesundheitsakte erscheint.
|
Von 0 Minuten bis 4 Stunden
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Verschriebene Medikamente
Zeitfenster: 0 bis 10
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Anzahl der Medikamente
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0 bis 10
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Verarbeitete Arbeitsunfähigkeit
Zeitfenster: 0 zu 1
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Anzahl der verarbeiteten Arbeitsunfähigkeiten
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0 zu 1
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Diagnosen ändern sich
Zeitfenster: 0 zu 1
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Die Diagnosen ändern sich bei den Besuchen für das gleiche Gesundheitsproblem im nächsten Monat
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0 zu 1
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Jordi Estarlich Corominas, IP, Active nurse in the emergency center where the study is carried out
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 4R22/074
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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