- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06298240
Implementace řízení poptávky po ošetřovatelství jako faktoru pro zlepšení v pohotovostním centru primární péče.
Implementace řízení poptávky sester jako faktoru zvyšování kvality péče v pohotovostním centru primární péče.
Východiska: Řízení poptávky sester se zrodilo v roce 2009 z potřeby řešit nárůst spontánní akutní poptávky v primární péči. Ale teprve v roce 2013 byly v Katalánsku ve Španělsku vytvořeny pokyny pro výkon ošetřovatelských činností při řízení poptávky. Sestry vyškolené speciálně k řešení akutních a málo složitých zdravotních problémů poskytují péči srovnatelnou s kvalitou poskytovanou lékaři rodinného lékařství. Na druhou stranu stojí za to zdůraznit potřebu racionalizace zdravotnických zdrojů v centrech primární péče, pohotovostních centrech primární péče nebo místech nepřetržité péče (různá pohotovostní zařízení v území co do velikosti a služeb) s cílem upřednostnit lékaře schopnost věnovat více času středně nebo vysoce komplexní patologii. Přestože je řízení poptávky sester v týmech primární péče zaváděno již léta, je prováděno v různé intenzitě podle potřeb nebo priorit každého zdravotnického území.
Prosazování autonomní role ošetřovatelství prostřednictvím implementace řízení poptávky sester v urgentní spontánní poptávce nízké komplexnosti může být transcendentní, a to jak v optimalizaci zdravotnických zdrojů v primární péči, tak v řízení poptávky po péči.
Hypotéza: Implementace řízení poptávky sester je faktorem zlepšení efektivity a kvality péče v pohotovostním centru primární péče ve městě Mataró (Barcelona, Španělsko). Cíle: Hlavním cílem této studie bylo zjistit, zda je implementace řízení poptávky sester faktorem pro zlepšení efektivity a kvality péče v CUAP v Mataró. Metodika: Nerandomizovaná kontrolovaná experimentální intervenční studie. Aplikace konsensuální příručky s 5 důvody pro zdravotní konzultace, kde lze aplikovat ošetřovatelství s řízením poptávky.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Barcelona
-
Mataró, Barcelona, Španělsko, 08301
- Mataró primary care emergency center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Všichni uživatelé, kteří přijdou do pohotovostního centra v době od pondělí do pátku (mimo státních svátků) od 8 do 20 hodin. a kteří konzultují 5 možných zdravotních problémů, které jsou součástí protokolu studie.
Kritéria vyloučení:
- Jakýkoli spontánní uživatel nebo uživatel doporučený jiným zdravotním střediskem, který přijde na opakovanou konzultaci pro stejný zdravotní problém za méně než 30 dnů, bude vyloučen.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: Skupina konsenzuální intervence sester
Aplikace konsensuální ošetřovatelské příručky s 5 důvody pro zdravotní konzultaci, kde lze uplatnit autonomní roli.
Uživatelé, kteří přicházejí do pohotovostního centra během prvních patnácti dnů každého měsíce, jsou zařazeni do experimentální skupiny, dokud není dosaženo potřebného vzorku 156 subjektů.
|
Dohodnutý ošetřovatelský postup platí pro uživatele urgentního příjmu primární péče, kteří spontánně konzultují 5 akutních zdravotních problémů nízké složitosti: gastroenteritidu, cystitidu u žen, bolesti zubů, postižení horních cest dýchacích a akutní rány
|
Žádný zásah: Obvyklá skupina lékařských návštěv
Uživatelé, kteří přijdou do pohotovostního centra v druhých čtrnácti dnech každého měsíce, jsou zařazeni do neintervenční (kontrolní) skupiny, kde probíhá obvyklá lékařská návštěva až do dosažení požadovaného vzorku 156 subjektů.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Čekací doba a řešení návštěvy
Časové okno: Během celého procesu asistence účastníkovi průměrně 4 hodiny.
|
Pro analýzu doby trvání péče v centru se shromažďují různé časové body: čas vstupu do poradny pro třídění, čas vstupu do lékařské nebo ošetřovatelské konzultace a čas odchodu z konzultace. Čas, kdy administrátor přijme uživatele a zařadí jej do pracovní agendy tísňového centra. Čas, kdy uživatel provede třídění. Čas, kdy je uživatel navštěvován v agendě poptávkového centra (dny experimentální skupiny). Čas, kdy je uživatel viděn v ordinaci (dny kontrolní skupiny). |
Během celého procesu asistence účastníkovi průměrně 4 hodiny.
|
Počet překonzultací
Časové okno: 30 dní
|
Počet opakovaných návštěv pro stejný zdravotní problém uskutečněných účastníkem v následujících 30 dnech.
|
30 dní
|
zkušenost pacienta
Časové okno: Na stupnici od 0 do 10, kde 0 není příliš spokojen a 10 je velmi spokojen.
|
Účastnický průzkum spokojenosti s péčí poskytnutou lékařem nebo sestrou ve stejný den Po 15 dnech od slyšení bude se všemi vybranými subjekty proveden kvalitní telefonický průzkum.
|
Na stupnici od 0 do 10, kde 0 není příliš spokojen a 10 je velmi spokojen.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Doba třídění
Časové okno: Od 0 minut do 4 hodin
|
Vstupní čas účastníka do poradny třídění centra.
Zapsaný čas je ten, který se objeví v elektronické zdravotní knížce.
|
Od 0 minut do 4 hodin
|
Vstup účastnící se návštěvy
Časové okno: Od 0 minut do 4 hodin
|
Vstup na konzultaci lékaře nebo sestry.
Zapsaný čas je ten, který se objeví v elektronické zdravotní knížce.
|
Od 0 minut do 4 hodin
|
Výstup účastníka z návštěvy
Časové okno: Od 0 minut do 4 hodin
|
Čas odjezdu účastníka z lékařské nebo ošetřovatelské konzultace.
Zapsaný čas je ten, který se objeví v elektronické zdravotní knížce.
|
Od 0 minut do 4 hodin
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Předepsané léky
Časové okno: 0 až 10
|
počet drog
|
0 až 10
|
Zpracované pracovní postižení
Časové okno: 0 až 1
|
Počet zpracovaných pracovní neschopnosti
|
0 až 1
|
Diagnostika se mění
Časové okno: 0 až 1
|
Diagnózy se při návštěvách pro stejný zdravotní problém mění příští měsíc
|
0 až 1
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jordi Estarlich Corominas, IP, Active nurse in the emergency center where the study is carried out
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 4R22/074
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .