このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

急性MI後の心臓リハビリテーションに対する自律神経および代謝反応 (RIABILITOMICA)

2025年8月19日 更新者:Istituto Auxologico Italiano

急性心筋梗塞後の心臓リハビリテーションに対する自律神経および代謝反応

虚血性心疾患は依然として西側諸国の主な死因である。 虚血性心疾患の進行に対する心臓リハビリテーションの有益な効果は知られていますが、患者の代謝プロセスに対するリハビリテーションの効果はこれまでのところほとんど理解されていません。 メタボロミクスは、病態生理学的刺激または遺伝子変化に対する体の代謝反応の定性/定量分析です。 身体活動によって引き起こされる代謝変化は、肥満や糖尿病の患者、アスリートにおいて実証されています。 この研究の目的は、最初の心筋梗塞後の心臓リハビリテーションが患者の代謝状態の変化を誘発するかどうか、またこれらの変化が通常の危険因子の変化と関連しているかどうかを評価することです。 糖脂質プロファイル、ナトリウム利尿ペプチド、ホモシステイン)。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

25

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Milan、イタリア、20149
        • Istituto Auxologico Italiano

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

適格基準を満たすすべての連続患者に研究への参加が提案されます。

説明

包含基準:

  • 最近初めての急性心筋梗塞

除外基準:

  • 重度の糖尿病

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
最初の急性心筋梗塞後の患者
フィジカルトレーニングを伴う6週間の心臓リハビリテーション

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
リハビリ後のプリン体の変化
時間枠:ベースラインと6週間のリハビリ後
プリン濃度はリハビリテーション後に計算され、対応のある T 検定分析によってベースライン濃度と比較されます。
ベースラインと6週間のリハビリ後
リハビリテーション後のヒスチジンの変化
時間枠:ベースラインと6週間のリハビリ後
プリン濃度はリハビリ後に計算され、対応のある T 検定分析によってベースライン濃度と比較されます。
ベースラインと6週間のリハビリ後
リハビリ後のガラクトースの変化
時間枠:ベースラインと6週間のリハビリ後
ガラクトース濃度はリハビリテーション後に計算され、対応のある T 検定分析によってベースライン濃度と比較されます。
ベースラインと6週間のリハビリ後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月2日

一次修了 (実際)

2024年6月12日

研究の完了 (実際)

2025年1月13日

試験登録日

最初に提出

2024年3月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月1日

最初の投稿 (実際)

2024年3月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月19日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する