Resposta autonômica e metabólica à reabilitação cardíaca após infarto agudo do miocárdio (RIABILITOMICA)
19 de agosto de 2025 atualizado por: Istituto Auxologico Italiano
A doença cardíaca isquêmica continua sendo a principal causa de morte no mundo ocidental.
Os efeitos benéficos da reabilitação cardíaca na evolução da doença isquêmica do coração são conhecidos, mas os efeitos da reabilitação nos processos metabólicos dos pacientes são até agora pouco compreendidos.
Metabolômica é a análise qualitativa/quantitativa das respostas metabólicas do corpo a estímulos fisiopatológicos ou alterações genéticas.
Alterações metabólicas causadas pela atividade física foram demonstradas em pacientes obesos, diabéticos e em atletas.
O objetivo do estudo é avaliar se a reabilitação cardíaca após um primeiro infarto do miocárdio induz alterações no estado metabólico dos pacientes, e se essas alterações podem estar relacionadas com alterações nos fatores de risco habituais (ou seja,
perfil glicolipídico, peptídeos natriuréticos, homocisteína).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
25
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Milan, Itália, 20149
- Istituto Auxologico Italiano
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os pacientes consecutivos que atenderem aos critérios de elegibilidade serão propostos para participar do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- primeiro infarto agudo do miocárdio recente
Critério de exclusão:
- diabetes grave
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Paciente após primeiro infarto agudo do miocárdio
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Seis semanas de reabilitação cardíaca com treinamento físico
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudanças nas purinas após reabilitação
Prazo: Linha de base e após 6 semanas de reabilitação
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A concentração de purina será calculada após a reabilitação e comparada à sua concentração basal por uma análise de teste T pareado.
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Linha de base e após 6 semanas de reabilitação
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Mudanças na histidina após reabilitação
Prazo: Linha de base e após 6 semanas de reabilitação
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A concentração de purina será calculada após a reabilitação e comparada com sua concentração basal por uma análise de teste T pareado
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Linha de base e após 6 semanas de reabilitação
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Mudanças na galactose após reabilitação
Prazo: Linha de base e após 6 semanas de reabilitação
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A concentração de galactose será calculada após a reabilitação e comparada com sua concentração basal por uma análise de teste T pareado.
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Linha de base e após 6 semanas de reabilitação
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de maio de 2023
Conclusão Primária (Real)
12 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
13 de janeiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
7 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de agosto de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de agosto de 2025
Última verificação
1 de agosto de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 09C338
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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