Autonomt och metaboliskt svar på hjärtrehabilitering efter akut hjärtinfarkt (RIABILITOMICA)
19 augusti 2025 uppdaterad av: Istituto Auxologico Italiano
Ischemisk hjärtsjukdom är fortfarande den vanligaste dödsorsaken i västvärlden.
De fördelaktiga effekterna av hjärtrehabilitering på utvecklingen av ischemisk hjärtsjukdom är kända, men effekterna av rehabilitering på patienternas metaboliska processer är än så länge dåligt förstådda.
Metabolomics är den kvalitativa/kvantitativa analysen av kroppens metaboliska svar på patofysiologiska stimuli eller genetiska förändringar.
Metaboliska förändringar orsakade av fysisk aktivitet har påvisats hos patienter med fetma och diabetes samt hos idrottare.
Syftet med studien är att utvärdera om hjärtrehabilitering efter en första hjärtinfarkt inducerar förändringar i patienternas metaboliska tillstånd, och om dessa förändringar kan vara relaterade till förändringar i de vanliga riskfaktorerna (dvs.
glyko-lipidprofil, natriuretiska peptider, homocystein).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
25
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Milan, Italien, 20149
- Istituto Auxologico Italiano
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla på varandra följande patienter som uppfyller behörighetskriterierna kommer att föreslås delta i studien
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- nyligen första akuta hjärtinfarkten
Exklusions kriterier:
- svår diabetes
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patient efter första akuta hjärtinfarkten
|
Sex veckors hjärtrehabilitering med fysisk träning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändringar i purin efter rehabilitering
Tidsram: Baslinje och efter 6 veckors rehabilitering
|
Koncentrationen av purin kommer att beräknas efter rehabilitering och jämföras med dess baslinjekoncentration genom en parad T-testanalys.
|
Baslinje och efter 6 veckors rehabilitering
|
|
Förändringar i histidin efter rehabilitering
Tidsram: Baslinje och efter 6 veckors rehabilitering
|
Koncentrationen av purin kommer att beräknas efter rehabilitering och jämföras med dess baslinjekoncentration genom en parad T-testanalys
|
Baslinje och efter 6 veckors rehabilitering
|
|
Förändringar i galaktos efter rehabilitering
Tidsram: Baslinje och efter 6 veckors rehabilitering
|
Koncentrationen av galaktos kommer att beräknas efter rehabilitering och jämföras med dess baslinjekoncentration genom en parad T-testanalys.
|
Baslinje och efter 6 veckors rehabilitering
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
2 maj 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
12 juni 2024
Avslutad studie (Faktisk)
13 januari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 mars 2024
Första postat (Faktisk)
7 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 augusti 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 augusti 2025
Senast verifierad
1 augusti 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 09C338
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .