Autonominen ja metabolinen vaste sydämen kuntoutukseen akuutin sydäninfarktin jälkeen (RIABILITOMICA)
tiistai 19. elokuuta 2025 päivittänyt: Istituto Auxologico Italiano
Iskeeminen sydänsairaus on edelleen yleisin kuolinsyy länsimaissa.
Sydänkuntoutuksen hyödylliset vaikutukset iskeemisen sydänsairauden evoluutioon tunnetaan, mutta kuntoutuksen vaikutukset potilaiden aineenvaihduntaprosesseihin ovat toistaiseksi huonosti ymmärretty.
Aineenvaihdunta on kvalitatiivista/kvantitatiivista analyysiä kehon metabolisista vasteista patofysiologisiin ärsykkeisiin tai geneettisiin muutoksiin.
Fyysisen aktiivisuuden aiheuttamia aineenvaihduntamuutoksia on osoitettu lihavilla ja diabeetikoilla sekä urheilijoilla.
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida, aiheuttaako sydämen kuntoutus ensimmäisen sydäninfarktin jälkeen muutoksia potilaiden aineenvaihduntatilassa ja voivatko nämä muutokset liittyä muutoksiin tavanomaisissa riskitekijöissä (esim.
glyko-lipidiprofiili, natriureettiset peptidit, homokysteiini).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
25
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Milan, Italia, 20149
- Istituto Auxologico Italiano
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki peräkkäiset kelpoisuuskriteerit täyttävät potilaat ehdotetaan osallistumaan tutkimukseen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- äskettäinen ensimmäinen akuutti sydäninfarkti
Poissulkemiskriteerit:
- vaikea diabetes
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilas ensimmäisen akuutin sydäninfarktin jälkeen
|
Kuusi viikkoa sydämen kuntoutusta fyysisellä harjoittelulla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Puriinin muutokset kuntoutuksen jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 6 viikon kuntoutuksen jälkeen
|
Puriinin pitoisuus lasketaan kuntoutuksen jälkeen ja sitä verrataan sen peruspitoisuuteen T-parianalyysillä.
|
Lähtötilanne ja 6 viikon kuntoutuksen jälkeen
|
|
Muutokset histidiinissä kuntoutuksen jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 6 viikon kuntoutuksen jälkeen
|
Puriinin pitoisuus lasketaan kuntoutuksen jälkeen ja sitä verrataan sen peruspitoisuuteen T-parianalyysillä.
|
Lähtötilanne ja 6 viikon kuntoutuksen jälkeen
|
|
Muutokset galaktoosissa kuntoutuksen jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 6 viikon kuntoutuksen jälkeen
|
Galaktoosipitoisuus lasketaan kuntoutuksen jälkeen ja sitä verrataan sen peruspitoisuuteen T-parianalyysillä.
|
Lähtötilanne ja 6 viikon kuntoutuksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 2. toukokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 12. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 13. tammikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 7. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 21. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 09C338
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .