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Autonome und metabolische Reaktion auf die kardiale Rehabilitation nach akutem MI (RIABILITOMICA)

19. August 2025 aktualisiert von: Istituto Auxologico Italiano

Autonome und metabolische Reaktion auf die kardiale Rehabilitation nach akutem Myokardinfarkt

Ischämische Herzerkrankungen sind nach wie vor die häufigste Todesursache in der westlichen Welt. Die positiven Auswirkungen der kardiologischen Rehabilitation auf die Entwicklung ischämischer Herzerkrankungen sind bekannt, die Auswirkungen der Rehabilitation auf die Stoffwechselprozesse der Patienten sind jedoch bisher kaum verstanden. Unter Metabolomik versteht man die qualitative/quantitative Analyse der Stoffwechselreaktionen des Körpers auf pathophysiologische Reize oder genetische Veränderungen. Stoffwechselveränderungen durch körperliche Aktivität wurden bei adipösen und diabetischen Patienten sowie bei Sportlern nachgewiesen. Ziel der Studie ist es zu evaluieren, ob die kardiale Rehabilitation nach einem ersten Myokardinfarkt Veränderungen im Stoffwechselzustand der Patienten hervorruft und ob diese Veränderungen mit Veränderungen der üblichen Risikofaktoren (d. h. Glyko-Lipid-Profil, natriuretische Peptide, Homocystein).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

25

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Italien
      • Milan, Italien, 20149
        • Istituto Auxologico Italiano

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle aufeinanderfolgenden Patienten, die die Zulassungskriterien erfüllen, werden zur Teilnahme an der Studie vorgeschlagen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • kürzlicher erster akuter Myokardinfarkt

Ausschlusskriterien:

  • schwerer Diabetes

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patient nach erstem akuten Myokardinfarkt
Sonstiges: Herzrehabilitation
Sechs Wochen Herzrehabilitation mit körperlichem Training

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen des Purins nach der Rehabilitation
Zeitfenster: Ausgangswert und nach 6 Wochen Rehabilitation
Die Purinkonzentration wird nach der Rehabilitation berechnet und durch eine gepaarte T-Testanalyse mit der Ausgangskonzentration verglichen.
Ausgangswert und nach 6 Wochen Rehabilitation
Veränderungen des Histidinspiegels nach der Rehabilitation
Zeitfenster: Ausgangswert und nach 6 Wochen Rehabilitation
Die Purinkonzentration wird nach der Rehabilitation berechnet und durch eine gepaarte T-Testanalyse mit der Ausgangskonzentration verglichen
Ausgangswert und nach 6 Wochen Rehabilitation
Veränderungen der Galaktose nach der Rehabilitation
Zeitfenster: Ausgangswert und nach 6 Wochen Rehabilitation
Die Galaktosekonzentration wird nach der Rehabilitation berechnet und durch eine gepaarte T-Testanalyse mit der Ausgangskonzentration verglichen.
Ausgangswert und nach 6 Wochen Rehabilitation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istituto Auxologico Italiano

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. Juni 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

13. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 09C338

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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