Вегетативная и метаболическая реакция на кардиореабилитацию после острого ИМ (RIABILITOMICA)
19 августа 2025 г. обновлено: Istituto Auxologico Italiano
Вегетативная и метаболическая реакция на кардиореабилитацию после острого инфаркта миокарда
Ишемическая болезнь сердца остается ведущей причиной смертности в западном мире.
Благотворное влияние кардиореабилитации на развитие ишемической болезни сердца известно, однако влияние реабилитации на метаболические процессы больных до сих пор мало изучено.
Метаболомика — это качественный/количественный анализ метаболических реакций организма на патофизиологические стимулы или генетические изменения.
Метаболические изменения, вызванные физической активностью, были продемонстрированы у пациентов с ожирением и диабетом, а также у спортсменов.
Цель исследования — оценить, вызывает ли кардиореабилитация после первого инфаркта миокарда изменения метаболического состояния пациентов и могут ли эти изменения быть связаны с изменениями обычных факторов риска (т.е.
гликолипидный профиль, натрийуретические пептиды, гомоцистеин).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
25
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Milan, Италия, 20149
- Istituto Auxologico Italiano
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Всем последовательным пациентам, соответствующим критериям отбора, будет предложено принять участие в исследовании.
Описание
Критерии включения:
- недавний первый острый инфаркт миокарда
Критерий исключения:
- тяжелый диабет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациент после первого острого инфаркта миокарда
|
Шесть недель сердечной реабилитации с физическими тренировками
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения пуринов после реабилитации
Временное ограничение: Исходный уровень и через 6 недель реабилитации
|
Концентрация пурина будет рассчитана после реабилитации и сравнена с его исходной концентрацией с помощью парного Т-теста.
|
Исходный уровень и через 6 недель реабилитации
|
|
Изменения гистидина после реабилитации
Временное ограничение: Исходный уровень и через 6 недель реабилитации
|
Концентрация пурина будет рассчитана после реабилитации и сравнена с его исходной концентрацией с помощью парного Т-теста.
|
Исходный уровень и через 6 недель реабилитации
|
|
Изменения галактозы после реабилитации
Временное ограничение: Исходный уровень и через 6 недель реабилитации
|
Концентрация галактозы будет рассчитана после реабилитации и сравнена с ее исходной концентрацией с помощью парного Т-теста.
|
Исходный уровень и через 6 недель реабилитации
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 мая 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
12 июня 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
13 января 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 марта 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 августа 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 августа 2025 г.
Последняя проверка
1 августа 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 09C338
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .