Réponse autonome et métabolique à la réadaptation cardiaque après un IM aigu (RIABILITOMICA)
19 août 2025 mis à jour par: Istituto Auxologico Italiano
Réponse autonome et métabolique à la réadaptation cardiaque après un infarctus aigu du myocarde
Les cardiopathies ischémiques restent la principale cause de décès dans le monde occidental.
Les effets bénéfiques de la rééducation cardiaque sur l’évolution des cardiopathies ischémiques sont connus, mais les effets de la rééducation sur les processus métaboliques des patients sont jusqu’à présent mal compris.
La métabolomique est l'analyse qualitative/quantitative des réponses métaboliques de l'organisme à des stimuli physiopathologiques ou à des altérations génétiques.
Des changements métaboliques provoqués par l’activité physique ont été démontrés chez des patients obèses et diabétiques ainsi que chez des sportifs.
Le but de l'étude est d'évaluer si la rééducation cardiaque après un premier infarctus du myocarde induit des changements dans l'état métabolique des patients, et si ces changements peuvent être liés à des changements dans les facteurs de risque habituels (c'est-à-dire
profil glyco-lipidique, peptides natriurétiques, homocystéine).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
25
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Milan, Italie, 20149
- Istituto Auxologico Italiano
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les patients consécutifs répondant aux critères d'éligibilité se verront proposer de participer à l'étude
La description
Critère d'intégration:
- premier infarctus aigu du myocarde récent
Critère d'exclusion:
- diabète sévère
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Patient après un premier infarctus aigu du myocarde
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Six semaines de rééducation cardiaque avec entraînement physique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modifications des purines après rééducation
Délai: Au départ et après 6 semaines de rééducation
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La concentration de purine sera calculée après la rééducation et comparée à sa concentration de base par une analyse de test T apparié.
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Au départ et après 6 semaines de rééducation
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Modifications de l'histidine après la rééducation
Délai: Au départ et après 6 semaines de rééducation
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La concentration de purine sera calculée après la rééducation et comparée à sa concentration de base par une analyse de test T apparié
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Au départ et après 6 semaines de rééducation
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Modifications du galactose après rééducation
Délai: Au départ et après 6 semaines de rééducation
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La concentration de galactose sera calculée après rééducation et comparée à sa concentration de base par une analyse de test T apparié.
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Au départ et après 6 semaines de rééducation
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 mai 2023
Achèvement primaire (Réel)
12 juin 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
13 janvier 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 mars 2024
Première publication (Réel)
7 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 août 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 août 2025
Dernière vérification
1 août 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 09C338
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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