Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Autonomisk og metabolisk reaktion på hjerterehabilitering efter akut MI (RIABILITOMICA)

19. august 2025 opdateret af: Istituto Auxologico Italiano

Autonomisk og metabolisk reaktion på hjerterehabilitering efter akut myokardieinfarkt

Iskæmisk hjertesygdom er fortsat den hyppigste dødsårsag i den vestlige verden. De gavnlige virkninger af hjerterehabilitering på udviklingen af ​​iskæmisk hjertesygdom er kendt, men virkningerne af rehabilitering på patienternes metaboliske processer er indtil videre dårligt forstået. Metabolomics er den kvalitative/kvantitative analyse af kroppens metaboliske reaktioner på patofysiologiske stimuli eller genetiske ændringer. Metaboliske ændringer forårsaget af fysisk aktivitet er blevet påvist hos overvægtige og diabetespatienter og hos atleter. Formålet med undersøgelsen er at evaluere, om hjerterehabilitering efter et første myokardieinfarkt inducerer ændringer i patienters metaboliske tilstand, og om disse ændringer kan hænge sammen med ændringer i de sædvanlige risikofaktorer (dvs. glyko-lipidprofil, natriuretiske peptider, homocystein).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

25

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Italien
      • Milan, Italien, 20149
        • Istituto Auxologico Italiano

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle på hinanden følgende patienter, der opfylder berettigelseskriterierne, vil blive foreslået at deltage i undersøgelsen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • nyligt første akut myokardieinfarkt

Ekskluderingskriterier:

  • svær diabetes

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patient efter første akut myokardieinfarkt
Andet: Hjerterehabilitering
Seks ugers hjerterehabilitering med fysisk træning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i purin efter rehabilitering
Tidsramme: Baseline og efter 6 ugers genoptræning
Koncentrationen af ​​purin vil blive beregnet efter rehabilitering og sammenlignet med dens baseline-koncentration ved en parret T-testanalyse.
Baseline og efter 6 ugers genoptræning
Ændringer i histidin efter rehabilitering
Tidsramme: Baseline og efter 6 ugers genoptræning
Koncentrationen af ​​purin vil blive beregnet efter rehabilitering og sammenlignet med dens baseline-koncentration ved en parret T-testanalyse
Baseline og efter 6 ugers genoptræning
Ændringer i galactose efter rehabilitering
Tidsramme: Baseline og efter 6 ugers genoptræning
Koncentrationen af ​​galactose vil blive beregnet efter rehabilitering og sammenlignet med dens baseline-koncentration ved en parret T-testanalyse.
Baseline og efter 6 ugers genoptræning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istituto Auxologico Italiano

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. maj 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. juni 2024

Studieafslutning (Faktiske)

13. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

7. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 09C338

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjerterehabilitering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Latvia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner