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Risposta autonomica e metabolica alla riabilitazione cardiaca dopo infarto miocardico acuto (RIABILITOMICA)

19 agosto 2025 aggiornato da: Istituto Auxologico Italiano
La cardiopatia ischemica rimane la principale causa di morte nel mondo occidentale. Gli effetti benefici della riabilitazione cardiaca sull'evoluzione della cardiopatia ischemica sono noti, ma gli effetti della riabilitazione sui processi metabolici dei pazienti sono ancora poco conosciuti. La metabolomica è l'analisi quali/quantitativa delle risposte metaboliche dell'organismo a stimoli fisiopatologici o ad alterazioni genetiche. Cambiamenti metabolici causati dall'attività fisica sono stati dimostrati nei pazienti obesi, diabetici e negli atleti. Lo scopo dello studio è valutare se la riabilitazione cardiaca dopo un primo infarto miocardico induca cambiamenti nello stato metabolico dei pazienti e se questi cambiamenti possano essere correlati con cambiamenti nei normali fattori di rischio (es. profilo glicolipidico, peptidi natriuretici, omocisteina).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

25

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Italia
      • Milan, Italia, 20149
        • Istituto Auxologico Italiano

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Verrà proposto a tutti i pazienti consecutivi che soddisfano i criteri di ammissibilità di partecipare allo studio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • recente primo infarto miocardico acuto

Criteri di esclusione:

  • diabete grave

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Paziente dopo il primo infarto miocardico acuto
Altro: Riabilitazione cardiaca
Sei settimane di riabilitazione cardiaca con allenamento fisico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nelle purine dopo la riabilitazione
Lasso di tempo: Al basale e dopo 6 settimane di riabilitazione
La concentrazione di purine sarà calcolata dopo la riabilitazione e confrontata con la sua concentrazione basale mediante un'analisi T test accoppiato.
Al basale e dopo 6 settimane di riabilitazione
Cambiamenti nell'istidina dopo la riabilitazione
Lasso di tempo: Al basale e dopo 6 settimane di riabilitazione
La concentrazione di purine sarà calcolata dopo la riabilitazione e confrontata con la sua concentrazione basale mediante un'analisi T test accoppiato
Al basale e dopo 6 settimane di riabilitazione
Cambiamenti nel galattosio dopo la riabilitazione
Lasso di tempo: Al basale e dopo 6 settimane di riabilitazione
La concentrazione di galattosio verrà calcolata dopo la riabilitazione e confrontata con la sua concentrazione basale mediante un'analisi T test accoppiato.
Al basale e dopo 6 settimane di riabilitazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istituto Auxologico Italiano

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 maggio 2023

Completamento primario (Effettivo)

12 giugno 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

13 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

7 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 09C338

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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