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萎縮性瘢痕における併用療法の有効性

2024年3月6日 更新者:Ali Ahmed Hasan、Assiut University

萎縮性瘢痕の治療における PRP 注射およびフラクショナル CO2 レーザーと組み合わせたサブシジョンの有効性: 臨床および超音波研究

炎症後の座瘡や外傷など、さまざまな要因によって瘢痕形成を発症する患者は 1 億人以上います (1)。 彼らには、物理​​的、美的、心理的、社会的な障壁があることがよくあります。 瘢痕組織は本来、創傷治癒の段階です。 異常な創傷治癒により、萎縮性瘢痕、肥厚性瘢痕、ケロイド瘢痕などのさまざまな種類の瘢痕組織が生成されます (2)。

萎縮性瘢痕は真皮の陥没であり、一般に炎症過程に続くコラーゲンの破壊によって引き起こされます。 この永久的な外観を損なう後遺症は、病状の持続期間、病変の重症度、および治療の遅れと相関しています(3)。

萎縮性座瘡の治療は依然として治療上の課題ですが、最も効果的な治療法としての標準的な選択肢はありません (4)。 外科的手法(サブシジョン、非アブレーションレーザー治療、リサーフェシング技術(アブレーションレーザー治療、ダーマブレーション)、注入または皮膚充填剤または脂肪、および 2 つ以上の治療法の組み合わせを含む、可能な選択肢の範囲が研究されています (5)。

超音波は、皮膚病変やより深い軟組織の変化に関する詳細な解剖学的および生理学的データを提供することにより、皮膚疾患の研究における独自の非侵襲性および非放射性の医用画像ツールです。 超音波検査によって得られる三次元の病変サイズ(長さ、幅、深さ、形態)、詳細な解剖学的情報は、萎縮性瘢痕を改善し、組織病理学的検査のためのパンチ生検などの侵襲的評価ツールを回避するための、さまざまな種類の治療法の効果の評価に役立ちます( 6)

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

萎縮性瘢痕切除

研究の種類

介入

入学 (推定)

45

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

- 12歳から60歳までの以下の患者

  • 炎症後萎縮性瘢痕。
  • 外傷性萎縮性瘢痕。
  • 術後の萎縮性瘢痕

除外基準:

  • ポストニキビ跡。
  • 活動性の皮膚感染症。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:サブシジョン
レーザ
他の名前:
  • フラクショナルCO2レーザー

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ソナーとバンクーバースケールでの真皮の厚さの変化
時間枠:3年
客観的
3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年3月15日

一次修了 (推定)

2027年3月15日

研究の完了 (推定)

2027年3月15日

試験登録日

最初に提出

2024年3月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月6日

最初の投稿 (実際)

2024年3月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月6日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • atrophic scar treatment

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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