Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​kombinationsterapi ved atrofiske ar

6. marts 2024 opdateret af: Ali Ahmed Hasan, Assiut University

Effekten af ​​subcision i kombination med PRP-injektion og fraktioneret Co2-laser til behandling af atrofisk ar: klinisk og ultralydsundersøgelse

Der er mere end 100 millioner patienter, der udvikler ardannelse forårsaget af forskellige faktorer, såsom postinflammatorisk akne og traumer (1). De har ofte fysiske, æstetiske, psykologiske og sociale barrierer. Arvæv er naturligt en fase af sårheling. Unormal sårheling producerer et spektrum af arvævstyper såsom atrofiske, hypertrofiske og keloide ar (2).

Atrofiske ar er dermale depressioner, som ofte er forårsaget af ødelæggelsen af ​​kollagen efter en inflammatorisk proces. Disse permanente skæmmende følgesygdomme korrelerer med varigheden af ​​patologi, sværhedsgraden af ​​læsionen og forsinkelse i behandlingen (3).

Behandling af atrofiske acne-ar er fortsat en terapeutisk udfordring, men der er ingen standardmulighed som den mest effektive behandling (4). En række mulige muligheder er blevet undersøgt, herunder kirurgiske teknikker (subcision, ikke-ablativ laserbehandling, resurfacing-teknikker (ablativ laserbehandling, dermabrasion), og injektion eller dermale fyldstoffer eller fedt, og en kombination af to eller flere modaliteter (5).

Ultralyd er et unikt ikke-invasivt og ikke-strålende medicinsk billeddannelsesværktøj til undersøgelse af dermatologiske sygdomme ved at give detaljerede anatomiske og fysiologiske data om hudlæsioner og dybere bløddelsændringer. Læsionsstørrelse i tre dimensioner-længder, bredde og dybde, morfologi, den detaljerede anatomiske information leveret af sonografi er nyttig til vurdering af effekten af ​​forskellige typer behandlingsmodalitet for at forbedre atrofisk ar og undgå invasive vurderingsværktøjer som punchbiopsi til histopatologisk undersøgelse ( 6)

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

atrofisk arbehandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

45

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Patienter i alderen fra 12 til 60 år med

  • post inflammatorisk atrofisk ar.
  • posttraumatisk atrofisk ar.
  • postoperativt atrofisk ar

Ekskluderingskriterier:

  • post acne ar.
  • aktiv hudinfektion.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: subcision
Procedure: co2 laser
laser
Andre navne:
  • fraktioneret co2 laser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ændring af dermal tykkelse i sonar og Vancouver skala
Tidsramme: 3 år
objektiv
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

15. marts 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. marts 2027

Studieafslutning (Anslået)

15. marts 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

7. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • atrophic scar treatment

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Atrofisk ar

Kliniske forsøg med co2 laser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Germany

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner