- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06298591
Эффективность комбинированной терапии при атрофических рубцах
Эффективность субцизии в сочетании с инъекцией PRP и фракционным СО2-лазером при лечении атрофических рубцов: клиническое и ультразвуковое исследование
Насчитывается более 100 миллионов пациентов, у которых развивается образование рубцов, вызванное различными факторами, такими как поствоспалительные прыщи и травмы (1). Они часто имеют физические, эстетические, психологические и социальные барьеры. Рубцовая ткань – это, естественно, стадия заживления ран. Аномальное заживление ран приводит к образованию различных типов рубцовой ткани, таких как атрофические, гипертрофические и келоидные рубцы (2).
Атрофические рубцы представляют собой кожные депрессии, которые обычно вызваны разрушением коллагена в результате воспалительного процесса. Эти необратимые уродующие последствия коррелируют с продолжительностью патологии, тяжестью поражения и задержкой терапии (3).
Лечение атрофических рубцов после угревой сыпи остается терапевтической проблемой, однако не существует стандартного варианта наиболее эффективного лечения (4). Был исследован ряд возможных вариантов, включая хирургические методы (субцизия, неабляционное лазерное лечение, методы шлифовки (аблятивное лазерное лечение, дермабразия), инъекции или дермальные наполнители или жир, а также комбинацию двух или более методов (5).
Ультразвук является уникальным неинвазивным и неизлучающим инструментом медицинской визуализации при исследовании дерматологических заболеваний, предоставляя подробные анатомо-физиологические данные о поражениях кожи и более глубоких изменениях мягких тканей. Размер поражения в трех измерениях: длина, ширина и глубина, морфология, подробная анатомическая информация, предоставляемая сонографией, полезна для оценки эффекта различных типов методов лечения, направленных на улучшение атрофического рубца и избежание инвазивных инструментов оценки, таких как пункционная биопсия для гистопатологического исследования ( 6)
Обзор исследования
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в возрасте от 12 до 60 лет с
- поствоспалительный атрофический рубец.
- посттравматический атрофический рубец.
- послеоперационный атрофический рубец
Критерий исключения:
- шрам после прыщей.
- активная инфекция кожи.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: субцизия
|
лазер
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
изменение толщины дермы в сонаре и Ванкуверской шкале
Временное ограничение: 3 года
|
цель
|
3 года
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- atrophic scar treatment
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .