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看護学生に対する体系化されたデジタルベース教育の効果

2024年3月7日 更新者：Naile Bilgili、Gazi University

看護学生に与えられた構造化されたデジタルベースの教育が災害リテラシーと災害への備えの信念レベルに与える影響：ランダム化比較試験

トルコは災害の危険が多い国です。 全世界に影響を与えるあらゆる災害に対する準備と意識は価値を高めます。 災害リテラシーは、災害への備えと意識のプロセスを評価するための重要なアプローチです。 災害リテラシーは、災害時の緩和、準備、対応、復旧の観点から、十分な情報に基づいた意思決定を行い、指示に従うために必要な情報にアクセスし、読み、理解し、使用する個人の能力と定義されます。災害リテラシーは向上する必要があります。個人の意識を高め、災害リスクを最小限に抑える。 意識調査に加えて、個人が潜在的に有害な行動を変えるよう促すために、災害への備えに関する信念を特定することも重要です。 災害への備えに対する信念。それは、災害を経験することの認識、災害の深刻さの認識、災害に備えることの利点、災害への備えや備えることに対する認識される障害、自分の能力に対する個人の信念によって異なる場合があります。災害に対処するために。 社会レベルでの個人の災害への備えに関する信念と災害リテラシーのレベルの両方を判断することは役立つかもしれません。 学習プロセスで複数の介入を組み合わせると、より早く効果が持続することが予測されます。 教育と情報技術を併用することを目的としたこの研究では、構造化されたデジタルベースの教育介入が計画されています。 介入プログラムは、学生の活動性を維持するために、デジタル世界とアクティブラーニング手法の両方の利点を活用して構築されました。 このプログラムは 8 週間で、7 つの側面から構成されており、プログラムの目的は情報へのアクセス、理解、情報の決定、情報の適用に基づいています。 計画された研究は、看護学科で学ぶ大学生に与えられた体系化されたデジタルベースの教育が、災害リテラシーと災害への備えに対する信念レベルに及ぼす影響を判断することを目的としていました。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

研究プロトコル 対象基準を満たす看護学生は、事前テストと事後テストを受けます。 最初の検査はベースラインで実施され、最後の検査は 8 週目に実施されます。 8 週間の介入は 15 の異なるセッションで実施され、各セッションは 40 分続きます。 第 7 週のセッションは約 150 分続くことが予想されます。 対照群は日常生活を続けることが期待される。 研究プロセス中に研究者が介入することはありません。 研究完了後、研究チームは対照群と構造化されたデジタルベースのトレーニング内容について説明会を開催し、研究で使用した教材が対照群に渡されます。 この研究では単純なランダム化を使用します。 https://www.ランダム.org/ 包含基準を満たす学生を指定された数のグループに割り当てるために使用されます。 研究（評価者）のデータ/結果の尺度は、統計学者と報告書の観点からは盲検化されます。 データ収集ツール：個人情報フォーム、災害リテラシー尺度、健康信念モデルに基づく一般的な災害への備え信念レベル尺度。

研究の種類

介入

入学 (推定)

76

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • 七面鳥
      • Ankara、七面鳥
        • 募集
        • Gazi University
        • コンタクト：
      • Konya、七面鳥
        • 募集
        • Necmettin Erbakan University
        • コンタクト：
      • Tokat、七面鳥
        • 募集
        • Tokat Gaziosmanpasa University
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準

  • 看護プログラムに登録するには
  • トルコ語を話し、理解する能力
  • 少なくとも初級レベルの英語を話す
  • インフォームドコンセントフォームに署名していること

除外基準

  • 過去に災害訓練プログラムに参加したことがある
  • 8週間のデジタルベースの災害訓練プログラムに2回連続で参加しなかった

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：実験グループ
実験グループ: デジタルベースの構造化されたトレーニングが実施されます。
他の：体系化されたデジタルベースのトレーニング
8 週間の介入は 15 の異なるセッションで実施され、各セッションは 40 分続きます。 第 7 週のセッションは約 150 分続くことが予想されます。 対照群は日常生活を続けることが期待される。
介入なし：対照群

対照グループ: 看護学生は日常生活を続けることが期待されます。

対象基準を満たす看護学生は、統計学者によってランダムに実験グループに割り当てられます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
災害リテラシーの尺度
時間枠：ベースライン、8週目
これは、18 ～ 60 歳の人々の災害リテラシーを評価するために設計された自己申告尺度です。 61 項目スケールの概念フレームワークは 16 の領域で構成されます。 各項目には 1 ～ 5 のスコアが付けられます (1 - 非常に難しい、2 - 難しい、3 - 未定、4 - 簡単、5 - 非常に簡単)。 スケールから得られる合計スコアは 61 ～ 305 の間です。 スケールから得られるスコアの増加は、参加者の災害リテラシーのレベルが向上していることを意味します。 計算を容易にするために、合計スコアは 0 ～ 50 の値に標準化されます。 このスケールは、0 ～ 30 ポイント未満が不十分、30 ～ 36 ポイント未満が制限、36 ～ 42 ポイントが十分、42 ～ 50 ポイントが優れた災害リテラシーという指標に分かれています。
ベースライン、8週目
健康信念を利用した一般的な防災信念スケール
時間枠：ベースライン、8週目
この尺度の目的は、健康信念モデルに基づいて個人の緊急時/災害への備えの行動、態度、信念を評価することです。 18 歳以上の個人がスケールに参加できます。 このスケールには合計 31 の項目と 6 つのサブディメンションがあります。 これらの下位次元は、「感受性の敏感さ」、「感知される真剣さ」、「感知されるメリット」、「感知される障壁」、「行動の動機付け」、および「自己効力感」です。 すべての項目は、1 (まったく同意しない) から 5 (非常に同意する) までの 5 段階のリッカート スケールで評価されます。 スケールには 14 のマイナス項目があります。
ベースライン、8週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Gazi University

協力者

The Scientific and Technological Research Council of Turkey

捜査官

  • スタディディレクター：Bilgili、Gazi University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月1日

一次修了 (推定)

2024年6月1日

研究の完了 (推定)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2024年3月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月7日

最初の投稿 (実際)

2024年3月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月7日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2023 - 1302

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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