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El efecto de la educación estructurada basada en lo digital impartida a los estudiantes de enfermería

7 de marzo de 2024 actualizado por: Naile Bilgili, Gazi University

El efecto de la educación estructurada basada en medios digitales brindada a estudiantes de enfermería sobre la alfabetización ante desastres y el nivel de creencia en preparación para desastres: un ensayo controlado aleatorio

Turquía es un país riesgoso en términos de desastres. La preparación y la concienciación ante todos los desastres que afectan al mundo entero ganan valor. La alfabetización ante desastres es un enfoque importante para evaluar los procesos de preparación y concientización ante desastres. La alfabetización ante desastres se define como la capacidad de un individuo para acceder, leer, comprender y utilizar la información necesaria para tomar decisiones informadas y seguir instrucciones en el contexto de la mitigación, preparación, respuesta y recuperación durante un desastre. Es necesario aumentar la alfabetización ante desastres. para sensibilizar a las personas y minimizar el riesgo de desastres. Junto con los estudios de concientización, también es importante identificar la creencia en preparación para desastres para alentar a las personas a cambiar comportamientos potencialmente dañinos. Creencia en la preparación para desastres; Puede variar según la percepción de experimentar un desastre, la gravedad percibida del desastre, los beneficios de estar preparado para un desastre, las barreras percibidas para estar preparado para un desastre, estar preparado y la creencia del individuo en su capacidad. para hacer frente a un desastre. Puede ser útil determinar tanto las creencias sobre preparación para desastres como los niveles de alfabetización ante desastres de los individuos a nivel social. Se predice que cuando se combinan múltiples intervenciones en el proceso de aprendizaje, habrá un efecto más rápido y duradero. En este estudio, que tiene como objetivo utilizar la educación y la tecnología de la información juntas, se planifica una intervención educativa estructurada de base digital. El programa de intervención se estructuró aprovechando tanto las ventajas del mundo digital como los métodos de aprendizaje activo para mantener al estudiante activo. El programa tiene una duración de ocho semanas y consta de siete dimensiones y el propósito del programa se basa en acceder a información, comprender, tomar decisiones y aplicar información. El estudio planificado tuvo como objetivo determinar el efecto de la educación estructurada basada en lo digital brindada a estudiantes universitarios que estudian en el departamento de enfermería sobre sus niveles de alfabetización ante desastres y de creencias en preparación para desastres.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

Protocolo de estudio Los estudiantes de enfermería que cumplan con los criterios de inclusión serán evaluados previamente y posteriormente. La primera prueba se administrará al inicio y la última prueba se administrará en la semana 8. La intervención de ocho semanas se realizará en 15 sesiones diferentes, cada una de las cuales durará 40 minutos. Se espera que la sesión de la séptima semana dure aproximadamente 150 minutos. Se espera que el grupo de control continúe con su vida diaria. No habrá ninguna intervención por parte del investigador durante el proceso de investigación. Una vez completada la investigación, el equipo de investigación llevará a cabo una reunión informativa con el grupo de control sobre el contenido estructurado de capacitación digital y los materiales utilizados en la investigación se entregarán al grupo de control. El estudio utilizará aleatorización simple. https://www.random.org/ se utilizará para asignar a los estudiantes que cumplan con los criterios de inclusión a un número específico de grupos. Los datos/medidas de resultado del estudio (evaluador) estarán cegados en términos de estadísticos e informes. Herramientas de recolección de datos: Formulario de información personal, Escala de alfabetización ante desastres, Escala de niveles de creencias en preparación general para desastres basada en el Modelo de creencias en salud.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

76

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Naile Bilgili, Professor
  • Número de teléfono: +905327984600
  • Correo electrónico: nbilgili@gazi.edu.tr

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo
        • Reclutamiento
        • Gazi University
        • Contacto:
      • Konya, Pavo
        • Reclutamiento
        • Necmettin Erbakan University
        • Contacto:
      • Tokat, Pavo
        • Reclutamiento
        • Tokat Gaziosmanpasa University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión

  • Estar inscrito en el programa de enfermería.
  • Capacidad para hablar y comprender turco.
  • Habla inglés al menos a nivel principiante.
  • Haber firmado el formulario de consentimiento informado

Criterio de exclusión

  • Haber participado previamente en cualquier programa de capacitación en desastres.
  • No asistir dos veces seguidas al programa de capacitación digital sobre desastres de ocho semanas de duración

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo experimental
Grupo Experimental: Se implementará capacitación estructurada de base digital.
La intervención de ocho semanas se realizará en 15 sesiones diferentes, cada una de las cuales durará 40 minutos. Se espera que la sesión de la séptima semana dure aproximadamente 150 minutos. Se espera que el grupo de control continúe con su vida diaria.
Sin intervención: Grupo de control

Grupo de control: Se espera que el estudiante de enfermería continúe con su vida diaria.

Los estudiantes de enfermería que cumplan con los criterios de inclusión serán asignados aleatoriamente al grupo experimental por un estadístico.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de alfabetización en casos de desastre
Periodo de tiempo: Línea de base, semanas 8
Es una escala de autoinforme diseñada para evaluar la alfabetización sobre desastres en personas de entre 18 y 60 años. El marco conceptual de la escala de 61 ítems consta de 16 dominios. Cada ítem se puntúa del 1 al 5 (1 - muy difícil, 2 - difícil, 3 - indeciso, 4 - fácil, 5 - muy fácil). La puntuación total que se puede obtener de la escala está entre 61 y 305. Un aumento en la puntuación obtenida en la escala significa que el nivel de alfabetización sobre desastres del participante está aumentando. Para facilitar el cálculo, la puntuación total está estandarizada a un valor entre 0 y 50. La escala se divide en métricas como 0-<30 puntos insuficiente, 30-<36 puntos limitado, 36-<42 puntos suficiente y 42-50 puntos excelente alfabetización ante desastres.
Línea de base, semanas 8
Escala de creencias generales sobre preparación para desastres utilizando la creencia en salud
Periodo de tiempo: Línea de base, semanas 8
El propósito de la escala es evaluar los comportamientos, actitudes y creencias de preparación para emergencias/desastres de los individuos basándose en el Modelo de Creencias en Salud. Pueden participar en la escala personas mayores de 18 años. La escala tiene un total de 31 ítems y 6 subdimensiones. Estas subdimensiones son "sensibilidad percibida", "seriedad percibida", "beneficios percibidos", "barreras percibidas", "motivadores de acción" y "autoeficacia". Todos los ítems se califican en una escala Likert de cinco puntos, desde 1 (muy en desacuerdo) a 5 (muy de acuerdo). Hay 14 ítems negativos en la escala.
Línea de base, semanas 8

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Bilgili, Gazi University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

8 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2023 - 1302

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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