- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06300827
Эффект структурированного цифрового образования для студентов-медсестер
7 марта 2024 г. обновлено: Naile Bilgili, Gazi University
Влияние структурированного цифрового образования, предоставляемого студентам-медсестрам, на грамотность и готовность к стихийным бедствиям: рандомизированное контролируемое исследование
Турция – рискованная страна с точки зрения стихийных бедствий.
Готовность и осведомленность о всех бедствиях, затрагивающих весь мир, приобретают ценность.
Грамотность в отношении стихийных бедствий является важным подходом к оценке готовности к стихийным бедствиям и процессов информирования о них.
Грамотность в случае стихийных бедствий определяется как способность человека получать доступ, читать, понимать и использовать информацию, необходимую для принятия обоснованных решений и следовать инструкциям в контексте смягчения последствий, подготовки, реагирования и восстановления во время стихийного бедствия. Необходимо повысить грамотность в случае стихийных бедствий. повысить осведомленность людей и минимизировать риск стихийных бедствий.
Наряду с исследованиями осведомленности также важно выявить убеждения в готовности к стихийным бедствиям, чтобы побудить людей изменить потенциально вредное поведение.
Вера в готовность к стихийным бедствиям; Оно может варьироваться в зависимости от восприятия катастрофы, воспринимаемой серьезности катастрофы, преимуществ подготовки к катастрофе, предполагаемых препятствий для подготовки к катастрофе, готовности и веры человека в свои способности. справиться с бедой.
Может быть полезно определить как убеждения в готовности к стихийным бедствиям, так и уровень грамотности людей на социальном уровне.
Прогнозируется, что если в процессе обучения объединить несколько вмешательств, эффект будет более быстрым и продолжительным.
В этом исследовании, целью которого является совместное использование образования и информационных технологий, планируется структурированное цифровое образовательное вмешательство.
Программа вмешательства была построена с учетом преимуществ цифрового мира и активных методов обучения, чтобы поддерживать активность учащихся.
Программа рассчитана на восемь недель и состоит из семи измерений, а цель программы основана на доступе к информации, понимании информации, принятии решений и применении информации.
Запланированное исследование было направлено на определение влияния структурированного цифрового образования, предоставляемого студентам университетов, обучающимся на факультете медсестер, на их уровень грамотности и готовности к стихийным бедствиям.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Протокол исследования Студенты-медики, соответствующие критериям включения, пройдут предварительное и последующее тестирование.
Первый тест будет проведен на исходном уровне, а последний тест будет проведен на 8-й неделе.
Восьминедельное вмешательство будет проводиться в 15 различных сеансах, каждый из которых будет длиться 40 минут.
Ожидается, что сеанс седьмой недели продлится примерно 150 минут.
Ожидается, что контрольная группа продолжит свою повседневную жизнь.
В процессе исследования вмешательство исследователя не допускается.
После завершения исследования исследовательская группа проведет информационную встречу с контрольной группой по поводу структурированного контента цифрового обучения, а материалы, использованные в исследовании, будут переданы контрольной группе.
В исследовании будет использоваться простая рандомизация.
https://www.random.org/
будет использоваться для распределения студентов, соответствующих критериям включения, в определенное количество групп.
Данные/результаты исследования (оценщик) будут скрыты с точки зрения статистики и отчетности.
Инструменты сбора данных: форма личной информации, шкала грамотности при стихийных бедствиях, шкала общих уровней готовности к стихийным бедствиям, основанная на модели убеждений в отношении здоровья.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
76
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Naile Bilgili, Professor
- Номер телефона: +905327984600
- Электронная почта: nbilgili@gazi.edu.tr
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция
- Рекрутинг
- Gazi University
-
Контакт:
- Aysun Erdal, Ph. D. (c)
- Номер телефона: +905367655107
- Электронная почта: aysunmutlu25@gmail.com
-
Konya, Турция
- Рекрутинг
- Necmettin Erbakan University
-
Контакт:
- Fatma Zehra Genç, Ph. D.
- Номер телефона: +905063216816
- Электронная почта: fatmazehragnc@gmail.com
-
Tokat, Турция
- Рекрутинг
- Tokat Gaziosmanpasa University
-
Контакт:
- Suzan Yıldız, Ph. D.
- Номер телефона: +905444794647
- Электронная почта: suzanmola@hotmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения
- Для участия в программе медсестер
- Умение говорить и понимать турецкий язык
- Говорите по-английски хотя бы на начальном уровне
- Подписать форму информированного согласия
Критерий исключения
- Ранее участвовал в какой-либо программе обучения катастрофам.
- Непосещение восьминедельной цифровой программы обучения катастрофам дважды подряд.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Экспериментальная группа: Будет реализовано структурированное цифровое обучение.
|
Восьминедельное вмешательство будет проводиться в 15 различных сеансах, каждый из которых будет длиться 40 минут.
Ожидается, что сеанс седьмой недели продлится примерно 150 минут.
Ожидается, что контрольная группа продолжит свою повседневную жизнь.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Контрольная группа: Ожидается, что студент-медсестра продолжит свою повседневную жизнь. Студенты-медсестры, соответствующие критериям включения, будут случайным образом распределены статистиком в экспериментальную группу. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала грамотности при стихийных бедствиях
Временное ограничение: Исходный уровень, 8-я неделя
|
Это шкала самооценки, предназначенная для оценки грамотности в вопросах стихийных бедствий среди людей в возрасте 18–60 лет.
Концептуальная основа шкалы из 61 пункта состоит из 16 областей.
Каждый пункт оценивается от 1 до 5 баллов (1 – очень сложно, 2 – сложно, 3 – не решено, 4 – легко, 5 – очень легко).
Общий балл, который можно получить по шкале, составляет от 61 до 305.
Увеличение балла, полученного по шкале, означает, что уровень грамотности участников в вопросах стихийных бедствий повышается.
Для простоты расчета общий балл стандартизирован до значения от 0 до 50.
Шкала разделена на показатели: 0–<30 баллов – недостаточная, 30–<36 баллов – ограниченная, 36–<42 баллов – достаточная и 42–50 баллов – отличная грамотность в отношении стихийных бедствий.
|
Исходный уровень, 8-я неделя
|
|
Общая шкала убеждений о готовности к стихийным бедствиям с использованием убеждений о здоровье
Временное ограничение: Исходный уровень, 8-я неделя
|
Целью шкалы является оценка поведения, отношения и убеждений людей в отношении готовности к чрезвычайным ситуациям/катастрофам на основе модели убеждений в отношении здоровья.
В акции могут участвовать лица старше 18 лет.
Всего шкала состоит из 31 пункта и 6 подизмерений.
Этими подизмерениями являются «воспринимаемая чувствительность», «воспринимаемая серьезность», «ощущаемые выгоды», «ощущаемые барьеры», «мотиваторы действий» и «самоэффективность».
Все пункты оценены по пятибалльной шкале Лайкерта от 1 (совершенно не согласен) до 5 (полностью согласен).
На шкале имеется 14 отрицательных пунктов.
|
Исходный уровень, 8-я неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Bilgili, Gazi University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 марта 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2023 - 1302
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .