- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06300827
Het effect van gestructureerd, digitaal onderwijs voor verpleegkundestudenten
7 maart 2024 bijgewerkt door: Naile Bilgili, Gazi University
Het effect van gestructureerd digitaal onderwijs aan verpleegkundestudenten op de geletterdheid en paraatheid bij rampen Geloofsniveau: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Turkije is een risicovol land als het gaat om rampen.
Paraatheid en bewustzijn voor alle rampen die de hele wereld treffen winnen aan waarde.
Geletterdheid bij rampen is een belangrijke benadering voor het evalueren van rampenparaatheid en bewustwordingsprocessen.
Rampengeletterdheid wordt gedefinieerd als het vermogen van een individu om toegang te krijgen tot de informatie, deze te lezen, te begrijpen en te gebruiken die nodig is om weloverwogen beslissingen te nemen en instructies op te volgen in de context van mitigatie, voorbereiding, reactie en herstel tijdens een ramp. De geletterdheid over rampen moet worden vergroot om het bewustzijn onder individuen te vergroten en het risico op rampen te minimaliseren.
Naast de bewustzijnsstudies is het ook belangrijk om het geloof in paraatheid bij rampen te identificeren, om individuen aan te moedigen potentieel schadelijk gedrag te veranderen.
Geloof in paraatheid bij rampen; Het kan variëren afhankelijk van de perceptie van het ervaren van een ramp, de waargenomen ernst van de ramp, de voordelen van voorbereid zijn op een ramp, de waargenomen barrières om voorbereid te zijn op een ramp, voorbereid zijn, en het geloof van het individu in zijn of haar capaciteiten. om met een ramp om te gaan.
Het kan nuttig zijn om zowel de overtuigingen over paraatheid bij rampen als het niveau van rampengeletterdheid van individuen op sociaal niveau te bepalen.
Er wordt voorspeld dat wanneer meerdere interventies in het leerproces worden samengebracht, er een sneller en langduriger effect zal zijn.
In dit onderzoek, dat tot doel heeft onderwijs en informatietechnologie samen te gebruiken, is een gestructureerde digitale onderwijsinterventie gepland.
Het interventieprogramma werd gestructureerd door gebruik te maken van zowel de voordelen van de digitale wereld als van actieve leermethoden om de leerling actief te houden.
Het programma duurt acht weken en bestaat uit zeven dimensies en het doel van het programma is gebaseerd op het verkrijgen van toegang tot informatie, begrip, informatie, het nemen van beslissingen en het toepassen van informatie.
Het geplande onderzoek was bedoeld om het effect te bepalen van gestructureerd, digitaal onderwijs dat wordt gegeven aan universiteitsstudenten die op de verpleegafdeling studeren, op hun geloofsniveau in rampengeletterdheid en rampenparaatheid.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studieprotocol Verpleegkundestudenten die aan de inclusiecriteria voldoen, worden vooraf en achteraf getest.
De eerste test wordt afgenomen bij aanvang en de laatste test wordt afgenomen in week 8.
De acht weken durende interventie wordt uitgevoerd in 15 verschillende sessies, waarbij elke sessie 40 minuten duurt.
De verwachting is dat de sessie van de zevende week ongeveer 150 minuten zal duren.
Van de controlegroep wordt verwacht dat zij hun dagelijkse leven kunnen voortzetten.
Er zal tijdens het onderzoeksproces geen tussenkomst van de onderzoeker plaatsvinden.
Nadat het onderzoek is afgerond, zal het onderzoeksteam een informatiebijeenkomst houden met de controlegroep over de gestructureerde digitale trainingsinhoud, en zullen de materialen die bij het onderzoek worden gebruikt aan de controlegroep worden gegeven.
Het onderzoek zal gebruik maken van eenvoudige randomisatie.
https://www.random.org/
wordt gebruikt om studenten die aan de inclusiecriteria voldoen, in te delen in een bepaald aantal groepen.
De gegevens/uitkomstmetingen van het onderzoek (beoordelaar) zullen geblindeerd zijn in termen van statistici en rapportage.
Hulpmiddelen voor gegevensverzameling: formulier voor persoonlijke informatie, schaal voor geletterdheid bij rampen, schaal voor algemene overtuigingsniveaus voor paraatheid bij rampen, gebaseerd op het Health Belief Model.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
76
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Naile Bilgili, Professor
- Telefoonnummer: +905327984600
- E-mail: nbilgili@gazi.edu.tr
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen
- Werving
- Gazi University
-
Contact:
- Aysun Erdal, Ph. D. (c)
- Telefoonnummer: +905367655107
- E-mail: aysunmutlu25@gmail.com
-
Konya, Kalkoen
- Werving
- Necmettin Erbakan University
-
Contact:
- Fatma Zehra Genç, Ph. D.
- Telefoonnummer: +905063216816
- E-mail: fatmazehragnc@gmail.com
-
Tokat, Kalkoen
- Werving
- Tokat Gaziosmanpasa University
-
Contact:
- Suzan Yıldız, Ph. D.
- Telefoonnummer: +905444794647
- E-mail: suzanmola@hotmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria
- Om te worden ingeschreven voor het verpleegkundig programma
- Vermogen om Turks te spreken en te begrijpen
- Spreek minimaal Engels op beginnersniveau
- Het geïnformeerde toestemmingsformulier te hebben ondertekend
Uitsluitingscriteria
- Eerder hebben deelgenomen aan een trainingsprogramma voor rampen
- Het niet tweemaal op rij volgen van het acht weken durende digitale rampentrainingsprogramma
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Experimentele groep
Experimentele groep: Er zal een gestructureerde digitale training worden geïmplementeerd.
|
De acht weken durende interventie wordt gegeven in 15 verschillende sessies, waarbij elke sessie 40 minuten duurt.
De verwachting is dat de sessie van de zevende week ongeveer 150 minuten zal duren.
Van de controlegroep wordt verwacht dat zij hun dagelijkse leven kunnen voortzetten.
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Controlegroep: Van de student verpleegkunde wordt verwacht dat hij zijn dagelijkse leven voortzet. Verpleegkundestudenten die aan de inclusiecriteria voldoen, worden door een statisticus willekeurig aan de experimentele groep toegewezen. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Schaal voor geletterdheid bij rampen
Tijdsspanne: Basislijn, week 8
|
Het is een zelfrapportageschaal die is ontworpen om de geletterdheid over rampen te beoordelen bij mensen tussen 18 en 60 jaar.
Het conceptuele raamwerk van de schaal met 61 items bestaat uit 16 domeinen.
Elk item krijgt een score van 1-5 (1 - heel moeilijk, 2 - moeilijk, 3 - onbeslist, 4 - gemakkelijk, 5 - heel gemakkelijk).
De totaalscore die op de schaal kan worden behaald ligt tussen 61 en 305.
Een stijging van de score op de schaal betekent dat het niveau van rampengeletterdheid van de deelnemer toeneemt.
Voor het gemak van de berekening is de totaalscore gestandaardiseerd op een waarde tussen 0 en 50.
De schaal is onderverdeeld in maatstaven als 0-<30 punten onvoldoende, 30-<36 punten beperkt, 36-<42 punten voldoende en 42-50 punten uitstekend rampengeletterdheid.
|
Basislijn, week 8
|
Algemene overtuigingsschaal voor paraatheid bij rampen, waarbij gebruik wordt gemaakt van de gezondheidsovertuiging
Tijdsspanne: Basislijn, week 8
|
Het doel van de schaal is om het gedrag, de houding en de overtuigingen van individuen op het gebied van paraatheid bij noodsituaties/rampen te beoordelen, gebaseerd op het Health Belief Model.
Personen ouder dan 18 jaar kunnen aan de schaal deelnemen.
De schaal heeft in totaal 31 items en 6 subdimensies.
Deze subdimensies zijn 'waargenomen gevoeligheid', 'waargenomen ernst', 'waargenomen voordelen', 'waargenomen barrières', 'actiemotivatoren' en 'zelfeffectiviteit'.
Alle items worden beoordeeld op een vijfpunts Likertschaal van 1 (helemaal niet mee eens) tot 5 (helemaal mee eens).
Er zijn 14 negatieve items op de schaal.
|
Basislijn, week 8
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Bilgili, Gazi University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juni 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 maart 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 maart 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 maart 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 maart 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 maart 2024
Laatst geverifieerd
1 maart 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2023 - 1302
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op 18 jaar en ouder
-
Swansea UniversityVoltooidA Bite of ACT' (BOA) Acceptance and Commitment Therapy Online cursus psycho-educatie | Een wachtlijstcontroleVerenigd Koninkrijk
-
University Medical Center GroningenOnbekendOntvangers van solide orgaantransplantaties, 18+ jaarNederland
-
Provitro GmbHCharite University, Berlin, Germany; AstraZenecaVoltooidMutaties in Exons 18 tot 21Duitsland
-
Charles University, Czech RepublicActief, niet wervendGezond | Leeftijd van probands 18 - 55 jaarTsjechië
-
Assiut UniversityNog niet aan het wervenRenale opname bij F-18-FDG PET/CT
-
Poznan University of Physical EducationPoznan University of Medical Sciences; National Science Centre, PolandActief, niet wervendGezonde atleten van 18-35 jaarPolen
-
Respiree Pte LtdVoltooidMinimaal 30 volwassenen van 18 jaar en ouderVerenigde Staten
-
Vivasure Medical LimitedVoltooid18 tot 24 F Percutane femorale arteriotomie sluitingDuitsland
-
University of SheffieldMid Yorkshire Hospitals NHS TrustIngetrokkenObesitas, Acceptance and Commitment Therapy, Weight Management ServiceVerenigd Koninkrijk
-
Maiv Health Inc.WervingVolwassenen van 18 jaar en ouder (geen andere uitsluitingscriteria)Verenigde Staten
Klinische onderzoeken op Gestructureerde digitale training
-
Mersin UniversityWervingStoornis met internetgamenKalkoen
-
University of MiamiUnited States Department of DefenseAanmelden op uitnodiging
-
Chinese University of Hong KongWervingDepressie | MindfulnessHongkong
-
Universidad Pontificia de SalamancaMinisterio de Ciencia e Innovación, SpainWervingOntstekingsreactie | Welzijn | Mentale gezondheid | Mindfulness | Cardiovasculaire gezondheid | ZelfcompassieSpanje
-
Necmettin Erbakan UniversityVoltooidAcute exacerbatie van COPDKalkoen
-
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)U.S. Army Medical Research and Development Command; U.S. Army Training and Doctrine...VoltooidPijn | Spanning | Gezondheid, subjectief | Slaap | Ongerustheid | Depressieve symptomen | Stemming | Leiderschap | Emotie regulatie | Yoga | Mindfulness | Musculoskeletaal letsel | Militaire operaties | Cohesie, sociaalVerenigde Staten
-
George Washington UniversityTranscultural Psychosocial Organization NepalVoltooid
-
US Department of Veterans AffairsVoltooidZittende loopbandtraining | Loopband Locomotorische training | Alleen loopbandVerenigde Staten
-
Baskent UniversityVoltooidVeroudering | Covid-19-pandemie | Lichamelijke inactiviteitKalkoen
-
Massachusetts General HospitalWervingPijn | Vermoeidheid | Slapeloosheid | Depressie, angst | Nood, emotioneelVerenigde Staten