Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van gestructureerd, digitaal onderwijs voor verpleegkundestudenten

7 maart 2024 bijgewerkt door: Naile Bilgili, Gazi University

Het effect van gestructureerd digitaal onderwijs aan verpleegkundestudenten op de geletterdheid en paraatheid bij rampen Geloofsniveau: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Turkije is een risicovol land als het gaat om rampen. Paraatheid en bewustzijn voor alle rampen die de hele wereld treffen winnen aan waarde. Geletterdheid bij rampen is een belangrijke benadering voor het evalueren van rampenparaatheid en bewustwordingsprocessen. Rampengeletterdheid wordt gedefinieerd als het vermogen van een individu om toegang te krijgen tot de informatie, deze te lezen, te begrijpen en te gebruiken die nodig is om weloverwogen beslissingen te nemen en instructies op te volgen in de context van mitigatie, voorbereiding, reactie en herstel tijdens een ramp. De geletterdheid over rampen moet worden vergroot om het bewustzijn onder individuen te vergroten en het risico op rampen te minimaliseren. Naast de bewustzijnsstudies is het ook belangrijk om het geloof in paraatheid bij rampen te identificeren, om individuen aan te moedigen potentieel schadelijk gedrag te veranderen. Geloof in paraatheid bij rampen; Het kan variëren afhankelijk van de perceptie van het ervaren van een ramp, de waargenomen ernst van de ramp, de voordelen van voorbereid zijn op een ramp, de waargenomen barrières om voorbereid te zijn op een ramp, voorbereid zijn, en het geloof van het individu in zijn of haar capaciteiten. om met een ramp om te gaan. Het kan nuttig zijn om zowel de overtuigingen over paraatheid bij rampen als het niveau van rampengeletterdheid van individuen op sociaal niveau te bepalen. Er wordt voorspeld dat wanneer meerdere interventies in het leerproces worden samengebracht, er een sneller en langduriger effect zal zijn. In dit onderzoek, dat tot doel heeft onderwijs en informatietechnologie samen te gebruiken, is een gestructureerde digitale onderwijsinterventie gepland. Het interventieprogramma werd gestructureerd door gebruik te maken van zowel de voordelen van de digitale wereld als van actieve leermethoden om de leerling actief te houden. Het programma duurt acht weken en bestaat uit zeven dimensies en het doel van het programma is gebaseerd op het verkrijgen van toegang tot informatie, begrip, informatie, het nemen van beslissingen en het toepassen van informatie. Het geplande onderzoek was bedoeld om het effect te bepalen van gestructureerd, digitaal onderwijs dat wordt gegeven aan universiteitsstudenten die op de verpleegafdeling studeren, op hun geloofsniveau in rampengeletterdheid en rampenparaatheid.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Studieprotocol Verpleegkundestudenten die aan de inclusiecriteria voldoen, worden vooraf en achteraf getest. De eerste test wordt afgenomen bij aanvang en de laatste test wordt afgenomen in week 8. De acht weken durende interventie wordt uitgevoerd in 15 verschillende sessies, waarbij elke sessie 40 minuten duurt. De verwachting is dat de sessie van de zevende week ongeveer 150 minuten zal duren. Van de controlegroep wordt verwacht dat zij hun dagelijkse leven kunnen voortzetten. Er zal tijdens het onderzoeksproces geen tussenkomst van de onderzoeker plaatsvinden. Nadat het onderzoek is afgerond, zal het onderzoeksteam een ​​informatiebijeenkomst houden met de controlegroep over de gestructureerde digitale trainingsinhoud, en zullen de materialen die bij het onderzoek worden gebruikt aan de controlegroep worden gegeven. Het onderzoek zal gebruik maken van eenvoudige randomisatie. https://www.random.org/ wordt gebruikt om studenten die aan de inclusiecriteria voldoen, in te delen in een bepaald aantal groepen. De gegevens/uitkomstmetingen van het onderzoek (beoordelaar) zullen geblindeerd zijn in termen van statistici en rapportage. Hulpmiddelen voor gegevensverzameling: formulier voor persoonlijke informatie, schaal voor geletterdheid bij rampen, schaal voor algemene overtuigingsniveaus voor paraatheid bij rampen, gebaseerd op het Health Belief Model.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

76

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Ankara, Kalkoen
        • Werving
        • Gazi University
        • Contact:
      • Konya, Kalkoen
        • Werving
        • Necmettin Erbakan University
        • Contact:
      • Tokat, Kalkoen
        • Werving
        • Tokat Gaziosmanpasa University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria

  • Om te worden ingeschreven voor het verpleegkundig programma
  • Vermogen om Turks te spreken en te begrijpen
  • Spreek minimaal Engels op beginnersniveau
  • Het geïnformeerde toestemmingsformulier te hebben ondertekend

Uitsluitingscriteria

  • Eerder hebben deelgenomen aan een trainingsprogramma voor rampen
  • Het niet tweemaal op rij volgen van het acht weken durende digitale rampentrainingsprogramma

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimentele groep
Experimentele groep: Er zal een gestructureerde digitale training worden geïmplementeerd.
De acht weken durende interventie wordt gegeven in 15 verschillende sessies, waarbij elke sessie 40 minuten duurt. De verwachting is dat de sessie van de zevende week ongeveer 150 minuten zal duren. Van de controlegroep wordt verwacht dat zij hun dagelijkse leven kunnen voortzetten.
Geen tussenkomst: Controlegroep

Controlegroep: Van de student verpleegkunde wordt verwacht dat hij zijn dagelijkse leven voortzet.

Verpleegkundestudenten die aan de inclusiecriteria voldoen, worden door een statisticus willekeurig aan de experimentele groep toegewezen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Schaal voor geletterdheid bij rampen
Tijdsspanne: Basislijn, week 8
Het is een zelfrapportageschaal die is ontworpen om de geletterdheid over rampen te beoordelen bij mensen tussen 18 en 60 jaar. Het conceptuele raamwerk van de schaal met 61 items bestaat uit 16 domeinen. Elk item krijgt een score van 1-5 (1 - heel moeilijk, 2 - moeilijk, 3 - onbeslist, 4 - gemakkelijk, 5 - heel gemakkelijk). De totaalscore die op de schaal kan worden behaald ligt tussen 61 en 305. Een stijging van de score op de schaal betekent dat het niveau van rampengeletterdheid van de deelnemer toeneemt. Voor het gemak van de berekening is de totaalscore gestandaardiseerd op een waarde tussen 0 en 50. De schaal is onderverdeeld in maatstaven als 0-<30 punten onvoldoende, 30-<36 punten beperkt, 36-<42 punten voldoende en 42-50 punten uitstekend rampengeletterdheid.
Basislijn, week 8
Algemene overtuigingsschaal voor paraatheid bij rampen, waarbij gebruik wordt gemaakt van de gezondheidsovertuiging
Tijdsspanne: Basislijn, week 8
Het doel van de schaal is om het gedrag, de houding en de overtuigingen van individuen op het gebied van paraatheid bij noodsituaties/rampen te beoordelen, gebaseerd op het Health Belief Model. Personen ouder dan 18 jaar kunnen aan de schaal deelnemen. De schaal heeft in totaal 31 items en 6 subdimensies. Deze subdimensies zijn 'waargenomen gevoeligheid', 'waargenomen ernst', 'waargenomen voordelen', 'waargenomen barrières', 'actiemotivatoren' en 'zelfeffectiviteit'. Alle items worden beoordeeld op een vijfpunts Likertschaal van 1 (helemaal niet mee eens) tot 5 (helemaal mee eens). Er zijn 14 negatieve items op de schaal.
Basislijn, week 8

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Studie directeur: Bilgili, Gazi University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2023 - 1302

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op 18 jaar en ouder

Klinische onderzoeken op Gestructureerde digitale training

3
Abonneren