外側上顆炎の治療 高強度レーザー治療と体外衝撃波治療
2024年3月7日 更新者：Ankara City Hospital Bilkent
外側上顆炎の治療における高強度レーザー療法と体外衝撃波療法の比較：ランダム化比較研究
目的: この研究は、外上顆炎 (LE) の治療における痛み、過敏症、握力、機能に対する高強度レーザー療法 (HILT) と体外衝撃波療法 (ESWT) の短期有効性を評価し、比較することを目的としています。 ）。
材料と方法: 片側肘痛のある 45 人の参加者 (年齢範囲、18 ～ 65 歳) を無作為に 2 つのグループに分けました。 HILT グループ (n = 22) と ESWT グループ (n = 23)。 HILT と ESWT は週に 3 回、3 週間実施され、各治療は運動と組み合わせられました。 両グループの患者全員が超音波検査で総伸筋腱(CET)の厚さを評価されました。 ビジュアルアナログスケール（VAS）、腕、肩、手のクイック障害（QDASH）、および握力テストを使用して、治療前、治療1週間後、6週間後に患者を評価しました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Çankaya
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Ankara、Çankaya、七面鳥、06800
- Emine Esra Bilir
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 外側上顆炎の臨床診断
- 年齢 > 18
除外基準:
- 肘に関する手術歴
- 3か月以内に理学療法を受けた、または肘にステロイド注射を受けた
- 頸部神経根症、
- 肘の変形、
- 線維筋痛症候群、
- 手根管症候群、
- 上肢の神経障害、
- 慢性炎症状態、
- 血友病、
- 妊娠中、
- 悪性腫瘍の病歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：高強度レーザー
高強度レーザーを週に3回、3週間、合計9回照射
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高強度レーザー、週に3回、3週間、9セッション
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実験的：体外衝撃波療法
体外衝撃波療法は週に 1 回、合計 3 週間、3 回のセッションで適用されました。
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体外衝撃波療法、週1回、3週間、3回、
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ビジュアルアナログスケール
時間枠：ベースライン、1週間および6週間
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スコア 0 ～ 10、最小値 0、平均値は痛みなし、スコア 10 は最大値、痛みは非常に激しい
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ベースライン、1週間および6週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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腕、肩、手の障害に関する簡単な質問、
時間枠：ベースライン、1週間および6週間
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腕、肩、手の障害に関する簡単な質問、最小スコア 0 最大スコア 100、高スコア値は機能状態の不良と関連付けられます。
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ベースライン、1週間および6週間
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手の握力
時間枠：ベースライン、1週間および6週間
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手と前腕の筋肉の最大等尺性収縮強度を評価します。20 ～ 69 歳の男性は 47 ～ 40kg、女性は 30 ～ 24kg が正常値です。
低値は機能の低下と関連しています
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ベースライン、1週間および6週間
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筋骨格系超音波検査
時間枠：ベースライン、1週間および6週間
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共通伸筋腱の厚さ;>0.40-0.41cm
測定結果は腱の肥厚と関連しています
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ベースライン、1週間および6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年9月1日
一次修了 (実際)
2022年10月1日
研究の完了 (実際)
2023年5月30日
試験登録日
最初に提出
2024年2月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月7日
最初の投稿 (実際)
2024年3月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月7日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。