Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Lateral epikondylitbehandling Högintensiv laserterapi och extrakorporeal chockvågsterapi

7 mars 2024 uppdaterad av: Ankara City Hospital Bilkent

Jämförelse mellan högintensiv laserterapi och extrakorporeal chockvågsterapi vid behandling av lateral epikondylit: en randomiserad kontrollerad studie

Mål: Denna studie syftar till att utvärdera och jämföra den kortsiktiga effekten av högintensiv laserterapi (HILT) och extra kroppslig stötvågsterapi (ESWT) på smärta, känslighet, handgreppsstyrka och funktioner vid behandling av lateral epikondylit (LE). ).

Material och metoder: Fyrtiofem deltagare (åldersintervall, 18 till 65 år) med unilateral armbågssmärta randomiserades i två grupper. HILT-gruppen (n = 22) och ESWT-gruppen (n = 23). HILT och ESWT administrerades tre gånger i veckan under tre veckor, och varje behandling kombinerades med övningar. Alla patienter i båda grupperna utvärderades med ultraljud för tjocklek på vanlig sträcksena (CET). En visuell analog skala (VAS), Quick Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (QDASH) och handgreppsstyrketest användes för att utvärdera patienterna före, en och sex veckor efter behandlingen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Kalkon, 06800
        • Emine Esra Bilir

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Klinisk diagnos av lateral epikondylit
  • Ålder >18

Exklusions kriterier:

  • Operationshistorik om armbåge
  • Fick sjukgymnastik eller fick en steroidinjektion i armbågen under de tre månaderna
  • Cervikal radikulopati,
  • Armbågsdeformiteter,
  • Fibromyalgi syndrom,
  • Karpaltunnelsyndrom,
  • Neurologiska funktionsnedsättningar i övre extremiteten,
  • Kroniska inflammatoriska tillstånd,
  • Hemofili,
  • Gravid,
  • Historia om malignitet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: högintensiv laser
högintensiv laser applicerades 3 gånger i veckan, under tre veckor, totalt 9 sessioner
Enhet: högintensiv laser
högintensiv laser, tre gånger i veckan, i tre veckor, 9 sessioner
Experimentell: extrakorporeal stötvågsterapi
extrakorporeal chockvågsterapi applicerades en gång i veckan, under tre veckor totalt 3 sessioner
Enhet: extrakorporeal stötvågsterapi
extrakorporeal chockvågsterapi, en gång i veckan, i tre veckor, 3 gånger,

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visuell analog skala
Tidsram: Baslinje, 1 vecka och 6 veckor
poäng 0-10, 0 lägsta värde, medelvärde är ingen smärta, poäng 10 är maximalt värde, smärta är mycket allvarlig
Baslinje, 1 vecka och 6 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Snabb handikappfrågor arm, axel och hand,
Tidsram: Baslinje, 1 vecka och 6 veckor
Snabb funktionshinder arm, axel och hand frågeformulär, minsta poäng 0 maximal poäng 100, högt poängvärde är associerat med dålig funktionsstatus
Baslinje, 1 vecka och 6 veckor
handgreppsstyrka
Tidsram: Baslinje, 1 vecka och 6 veckor
utvärderar den maximala isometriska sammandragningsstyrkan för hand- och underarmsmuskler, 20-69 år manliga 47-40 kg, kvinnor 30-24 kg är normalt värde. ow-värde är förknippat med dålig funktion
Baslinje, 1 vecka och 6 veckor
muskuloskeletal ultraljud
Tidsram: Baslinje, 1 vecka och 6 veckor
vanlig extensor sena tjocklek;>0,40-0,41cm mätresultat är förknippat med förtjockning av senan
Baslinje, 1 vecka och 6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ankara City Hospital Bilkent

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 maj 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 mars 2024

Första postat (Faktisk)

8 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • E2-22-1905

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lateral epikondylit

Kliniska prövningar på högintensiv laser

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera