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CVDリスクのある個人における気功運動と武当太極拳の有効性の比較

2024年9月2日 更新者:Riphah International University

CVDリスクのある個人の運動能力とストレスに対する気功運動と武当太極拳の効果の比較

気功運動と武当太極拳が、CVDリスクのある人の運動能力の向上とストレスの軽減に効果的かどうかを比較する。 予備データに基づくと、気功と太極拳は、健康な成人だけでなく慢性疾患患者の不安やうつ病の症状の治療にも役立つ可能性があります。 気功と太極拳は、特別な器具を必要とせず、いつでもどこでも簡単に調整できる心身のエクササイズです。 このため、精神的な健康を高める方法として、気功と太極拳が広く奨励されるべきです。

調査の概要

詳細な説明

これまでパキスタンでは両方の介入を含む比較研究は実施されておらず、入手可能な文献もほとんどない。 これらは、血圧、ストレス、生活の質を低下させ、CVDまたはCVD疾患のリスクが高い患者の運動能力を向上させる効果があることで知られる中国の体操のグループに属しています。 これらの技術は費用対効果の高い治療アプローチであり、早期に結果が得られます。 この研究の肯定的な結果は、近い将来役立つでしょう。

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、パキスタン、4600
        • Pakistan Railway General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

フラミンガムのリスク計算ツールによると、中等度から高リスクの場合は 10% ~ 20%+ CVD のリスクがある患者(過去 6 か月) HTN、脂質異常症、糖尿病のいずれかの患者 ベルグバランススケールのスコアが 45 未満の患者 ストレス中等度から重度の PSS がある 少なくとも 1 年間は定期的な運動をしていない 参加する意欲がある

除外基準:

  • 脳卒中、CVD の既往歴 急性感染症 急性外傷 診断された心理的問題 MSK 障害 格闘技、ダンスのメンバー

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:気功体操
8つの立ち姿勢からなる八端鎮体操を行います。 1回あたり少なくとも30分。 Badaunjin 1セット 10~13分

8つの立ち姿勢からなる八端鎮体操を行います。 1回あたり少なくとも30分。 バダウンジンのセットは10〜13分。

最初の2週間で八端神を2セット行います。 合計期間: 6 週間 頻度: 週 3 日。 (隔日) 強度: 低強度の運動 合計時間: 50 分 種類: 有酸素トレーニング

実験的:武当太極拳
武当13の形の姿勢が行われます。 最初は各姿勢を 3 回実行し、患者の不快感に応じて徐々に回数を増やします。

武当13の形の姿勢が行われます。 最初は各姿勢を 3 回実行し、患者の不快感に応じて徐々に回数を増やします。

合計期間: 6 週間 頻度: 週 3 回 (隔日) 強度: 低強度から中強度 時間: 50 分 種類: 有酸素トレーニング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動能力
時間枠:6週間
ベースラインから介入後 6 週間までの変化。6 分間の歩行テスト (6 MWT) で測定。 これは、心肺疾患患者の機能/運動能力の評価に役立つ最大下運動テストです。このテストでは、個人が何のサポートも受けずに 6 分間で移動できる最大距離をメートル単位で調べます。
6週間
ストレス
時間枠:6週間

知覚ストレススケールによって測定された、ベースラインから介入後 6 週間までの変化。

PSS の個々のスコアは 0 から 40 の範囲であり、スコアが高いほど、知覚されるストレスが高いことを示します。 0 ~ 13 の範囲のスコアは、低ストレスとみなされます。 14 ~ 26 のスコアは中程度のストレスとみなされます。

6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Mehwish Waseem, MSPT-CPPT、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月15日

一次修了 (実際)

2024年8月15日

研究の完了 (実際)

2024年8月15日

試験登録日

最初に提出

2024年3月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月4日

最初の投稿 (実際)

2024年3月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年9月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年9月2日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Rec/01816 Nawal Fatima

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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