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Efectividad comparativa del ejercicio de Qigong frente al Tai Chi Chuan de Wu Dang en personas con riesgo de ECV

2 de septiembre de 2024 actualizado por: Riphah International University

Efectividad comparativa del ejercicio de Qigong frente al Tai Chi Chuan de Wu Dang sobre la capacidad de ejercicio y el estrés en personas con riesgo de ECV

Comparar si el ejercicio de Qigong o el Wu Dang Tai Chi Chuan serán eficaces para mejorar la capacidad de ejercicio y reducir el estrés en personas con riesgo de ECV. Según datos preliminares, el Qigong y el Tai-Chi pueden ayudar a tratar los síntomas de ansiedad y depresión en pacientes con enfermedades crónicas, así como en adultos sanos. Sin necesidad de equipo especializado, el Qigong y el Tai-Chi son ejercicios mente-cuerpo fácilmente ajustables que se pueden realizar en cualquier momento y lugar. Por esta razón, se debe fomentar ampliamente el Qigong y el TaiChi como formas de mejorar el bienestar emocional.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Dado que hasta el momento no se ha realizado ningún estudio comparativo en Pakistán que incluya ambas intervenciones, hay muy poca literatura disponible. Pertenecen a un grupo de ejercicios chinos conocidos por su eficacia para reducir la presión arterial, el estrés y la calidad de vida y mejorar la capacidad de ejercicio en pacientes con alto riesgo de ECV o enfermedad cardiovascular. Estas técnicas son enfoques de tratamiento rentables y proporcionan resultados tempranos. Los resultados positivos de este estudio serían útiles en un futuro próximo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

36

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 4600
        • Pakistan Railway General Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

Según la calculadora de riesgo de Framingham 10% a 20%+ para pacientes de riesgo moderado a alto Pacientes con riesgo de ECV (últimos 6 meses) Pacientes con HTA, dislipidemia o diabetes Pacientes con menos de 45 puntajes en la escala Berg Balance Estrés de moderado a severo con PSS No hace ejercicio físico regularmente durante al menos 1 año Dispuesto a participar

Criterio de exclusión:

  • Historial de accidente cerebrovascular, ECV Infección aguda Lesión aguda Cualquier problema psicológico diagnosticado Trastornos MSK Miembro de artes marciales, danza

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ejercicio de Qigong
Se realizará el ejercicio Baduanjin que consta de 8 posturas de pie. Al menos 30 minutos por vez. 10-13 minutos para una serie de Badaunjin

Se realizará el ejercicio Baduanjin que consta de 8 posturas de pie. Al menos 30 minutos por vez. 10-13 min para una serie de Badaunjin.

En las primeras 2 semanas, se realizarán dos series de Baduanjin. Duración total: 6 semanas Frecuencia: durante 3 días/semana. (días alternos) Intensidad: ejercicio de baja intensidad Tiempo Total: 50 Minutos Tipo: entrenamiento aeróbico

Experimental: Wu Dang Tai Chi
Se realizarán posturas de forma Wu Dang 13. Inicialmente cada postura se realizará 3 veces y luego se aumentará progresivamente a más según el malestar del paciente.

Se realizarán posturas de forma Wu Dang 13. Inicialmente cada postura se realizará 3 veces y luego se aumentará progresivamente a más según el malestar del paciente.

Duración total: 6 semanas Frecuencia: 3 veces/semana (día alternativo) Intensidad: Intensidad baja a moderada Tiempo: 50 minutos Tipo: entrenamiento aeróbico

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Capacidad de ejercicio
Periodo de tiempo: 6 semanas
Cambios desde el inicio hasta 6 semanas después de la intervención, medidos mediante una prueba de caminata de 6 minutos (6 MWT). Es una prueba de esfuerzo submáximo que puede ayudar a evaluar la capacidad funcional/de ejercicio de pacientes con enfermedades cardiopulmonares, en esta prueba encontramos la distancia máxima en metros que recorre un individuo en 6 min sin ningún apoyo.
6 semanas
Estrés
Periodo de tiempo: 6 semanas

Cambios desde el inicio hasta las 6 semanas posteriores a la intervención, medidos mediante la Escala de estrés percibido.

Las puntuaciones individuales en la PSS pueden oscilar entre 0 y 40, y las puntuaciones más altas indican un mayor estrés percibido. Las puntuaciones que oscilan entre 0 y 13 se considerarían de bajo estrés. Las puntuaciones entre 14 y 26 se considerarían estrés moderado.

6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Mehwish Waseem, MSPT-CPPT, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de marzo de 2024

Finalización primaria (Actual)

15 de agosto de 2024

Finalización del estudio (Actual)

15 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

12 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de septiembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de septiembre de 2024

Última verificación

1 de septiembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Rec/01816 Nawal Fatima

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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