- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06303323
Efectividad comparativa del ejercicio de Qigong frente al Tai Chi Chuan de Wu Dang en personas con riesgo de ECV
Efectividad comparativa del ejercicio de Qigong frente al Tai Chi Chuan de Wu Dang sobre la capacidad de ejercicio y el estrés en personas con riesgo de ECV
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 4600
- Pakistan Railway General Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
Según la calculadora de riesgo de Framingham 10% a 20%+ para pacientes de riesgo moderado a alto Pacientes con riesgo de ECV (últimos 6 meses) Pacientes con HTA, dislipidemia o diabetes Pacientes con menos de 45 puntajes en la escala Berg Balance Estrés de moderado a severo con PSS No hace ejercicio físico regularmente durante al menos 1 año Dispuesto a participar
Criterio de exclusión:
- Historial de accidente cerebrovascular, ECV Infección aguda Lesión aguda Cualquier problema psicológico diagnosticado Trastornos MSK Miembro de artes marciales, danza
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Ejercicio de Qigong
Se realizará el ejercicio Baduanjin que consta de 8 posturas de pie.
Al menos 30 minutos por vez.
10-13 minutos para una serie de Badaunjin
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Se realizará el ejercicio Baduanjin que consta de 8 posturas de pie. Al menos 30 minutos por vez. 10-13 min para una serie de Badaunjin. En las primeras 2 semanas, se realizarán dos series de Baduanjin. Duración total: 6 semanas Frecuencia: durante 3 días/semana. (días alternos) Intensidad: ejercicio de baja intensidad Tiempo Total: 50 Minutos Tipo: entrenamiento aeróbico |
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Experimental: Wu Dang Tai Chi
Se realizarán posturas de forma Wu Dang 13.
Inicialmente cada postura se realizará 3 veces y luego se aumentará progresivamente a más según el malestar del paciente.
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Se realizarán posturas de forma Wu Dang 13. Inicialmente cada postura se realizará 3 veces y luego se aumentará progresivamente a más según el malestar del paciente. Duración total: 6 semanas Frecuencia: 3 veces/semana (día alternativo) Intensidad: Intensidad baja a moderada Tiempo: 50 minutos Tipo: entrenamiento aeróbico |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Capacidad de ejercicio
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Cambios desde el inicio hasta 6 semanas después de la intervención, medidos mediante una prueba de caminata de 6 minutos (6 MWT).
Es una prueba de esfuerzo submáximo que puede ayudar a evaluar la capacidad funcional/de ejercicio de pacientes con enfermedades cardiopulmonares, en esta prueba encontramos la distancia máxima en metros que recorre un individuo en 6 min sin ningún apoyo.
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6 semanas
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Estrés
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Cambios desde el inicio hasta las 6 semanas posteriores a la intervención, medidos mediante la Escala de estrés percibido. Las puntuaciones individuales en la PSS pueden oscilar entre 0 y 40, y las puntuaciones más altas indican un mayor estrés percibido. Las puntuaciones que oscilan entre 0 y 13 se considerarían de bajo estrés. Las puntuaciones entre 14 y 26 se considerarían estrés moderado. |
6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mehwish Waseem, MSPT-CPPT, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Rec/01816 Nawal Fatima
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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