Qigong-harjoituksen vertaileva tehokkuus verrattuna Wu Dang Tai Chi Chuaniin sydän- ja verisuonitautiriskiä sairastavilla henkilöillä
Qigong-harjoituksen vertaileva tehokkuus Wu Dang Tai Chi Chuaniin verrattuna harjoituskykyyn ja stressiin sydän- ja verisuonitautiriskiä sairastavilla henkilöillä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 4600
- Pakistan Railway General Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Framinghamin riskilaskurin mukaan 10–20 %+ keskivaikean tai suuren riskin potilaille, joilla on sydän- ja verisuonitautiriski (viimeiset 6 kuukautta) Potilaat, joilla on joko HTN, dyslipidemia tai diabetes Potilaat, joilla on alle 45 pistettä Berg Balance -asteikolla Stressi alkaen keskivaikea tai vaikea PSS:llä Ei säännöllistä fyysistä harjoittelua vähintään 1 vuoteen Halukas osallistumaan
Poissulkemiskriteerit:
- Aivohalvauksen historia, sydän- ja verisuonitauti Akuutti infektio Akuutti vamma Mikä tahansa diagnosoitu psykologinen ongelma MSK-häiriöt Avioliiton, tanssin jäsen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Qigong-harjoitus
Suoritetaan Baduanjin-harjoitus, joka koostuu 8 seisoma-asennosta.
Vähintään 30 minuuttia kerrallaan.
10-13 minuuttia Badaunjin-sarjalle
|
Suoritetaan Baduanjin-harjoitus, joka koostuu 8 seisoma-asennosta. Vähintään 30 minuuttia kerrallaan. 10-13 minuuttia Badaunjin-sarjalle. Kahden ensimmäisen viikon aikana suoritetaan kaksi Baduanjin-sarjaa. Kokonaiskesto: 6 viikkoa Toistuvuus: 3 päivää/viikko. (vaihtoehtoiset päivät) Intensiteetti: matalan intensiteetin harjoitus Kokonaisaika: 50 minuuttia Tyyppi: aerobinen harjoitus |
|
Kokeellinen: Wu Dang Tai Chi
Wu Dang 13 muotoinen asentoja suoritetaan.
Aluksi jokainen asento suoritetaan 3 kertaa, minkä jälkeen sitä lisätään asteittain useampaan potilaan epämukavuuden mukaan.
|
Wu Dang 13 muotoinen asentoja suoritetaan. Aluksi jokainen asento suoritetaan 3 kertaa, minkä jälkeen sitä lisätään asteittain useampaan potilaan epämukavuuden mukaan. Kokonaiskesto: 6 viikkoa Toistuvuus: 3 kertaa viikossa (vaihtoehtoinen päivä) Intensiteetti: Matalasta kohtalaiseen Intensiteetti Aika: 50 minuuttia Tyyppi: aerobinen harjoittelu |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Harjoituskapasiteetti
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Muutokset lähtötilanteesta 6 viikkoon toimenpiteen jälkeen mitattuna 6 minuutin kävelytestillä (6 MWT).
Se on submaksimaalinen rasitustesti, joka voi auttaa arvioimaan sydän- ja keuhkosairautta sairastavien potilaiden toiminta-/liikuntakykyä. Tässä testissä selvitetään maksimietäisyys metreinä, jonka yksilö kulkee 6 minuutissa ilman tukea.
|
6 viikkoa
|
|
Stressi
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Muutokset lähtötilanteesta 6 viikkoon toimenpiteen jälkeen mitattuna havaitun stressin asteikolla. Yksittäiset pisteet PSS:ssä voivat vaihdella välillä 0–40, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa koettua stressiä. Pisteitä, jotka vaihtelevat 0–13, katsotaan vähäiseksi stressiksi. Pisteitä, jotka vaihtelevat 14-26, katsotaan kohtalaiseksi stressiksi. |
6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Mehwish Waseem, MSPT-CPPT, Riphah International University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Rec/01816 Nawal Fatima
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .