- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06303323
Eficácia comparativa do exercício de Qigong versus Wu Dang Tai Chi Chuan em indivíduos com risco de DCV
Eficácia comparativa do exercício de Qigong versus Wu Dang Tai Chi Chuan na capacidade de exercício e estresse em indivíduos com risco de DCV
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Mehwish Waseem, MSPT-CPPT
- Número de telefone: 0331-5309015
- E-mail: mehwish.waseem@riphah.edu.pk
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 4600
- Recrutamento
- Pakistan Railway General Hospital
-
Contato:
- Mehwish Waseem, MSPT-CPPT
- Número de telefone: 0331-5309015
- E-mail: mehwish.waseem@riphah.edu.pk
-
Contato:
- Nawal Fatima, MSPT-CPPT*
- Número de telefone: 0307 6500954
- E-mail: nawalfatima3@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
De acordo com a calculadora de risco de Framingham 10% a 20%+ para risco moderado a alto Pacientes com risco de DCV (últimos 6 meses) Pacientes com hipertensão, dislipidemia ou diabetes Pacientes com pontuação inferior a 45 na escala de equilíbrio de Berg Estresse de moderado a grave em PSS Não faz exercício físico regular há pelo menos 1 ano Disposto a participar
Critério de exclusão:
- História de acidente vascular cerebral, DCV Infecção aguda Lesão aguda Qualquer problema psicológico diagnosticado Distúrbios MSK Membro de artes maritais, dança
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Exercício de Qigong
Será realizado o exercício Baduanjin que consiste em 8 posturas em pé.
Pelo menos 30 minutos por vez.
10-13 min para um conjunto de Badaunjin
|
Será realizado o exercício Baduanjin que consiste em 8 posturas em pé. Pelo menos 30 minutos por vez. 10-13 min para um conjunto de Badaunjin. Nas primeiras 2 semanas, serão realizadas duas séries de Baduanjin. Duração Total: 6 semanas Frequência: 3 dias/semana. (dias alternativos) Intensidade: exercício de baixa intensidade Tempo total: 50 minutos Tipo: treinamento aeróbico |
Experimental: Wu Dang Tai Chi
Serão realizadas 13 posturas de formulário Wu Dang.
Inicialmente, cada postura será realizada 3 vezes e depois aumentará progressivamente para mais de acordo com o desconforto do paciente.
|
Serão realizadas 13 posturas de formulário Wu Dang. Inicialmente, cada postura será realizada 3 vezes e depois aumentará progressivamente para mais de acordo com o desconforto do paciente. Duração Total: 6 semanas Frequência: 3 vezes/semana (dia alternativo) Intensidade: Intensidade Baixa a Moderada Tempo: 50 Minutos Tipo: treinamento aeróbico |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Capacidade de exercício
Prazo: 6 semanas
|
Mudanças desde o início até 6 semanas após a intervenção, medidas por meio do teste de caminhada de 6 minutos (TC6).
É um teste de exercício submáximo que pode auxiliar na avaliação da capacidade funcional/de exercício de pacientes com doenças cardiopulmonares, neste teste descobrimos a distância máxima em metros que um indivíduo percorre em 6 min sem qualquer apoio.
|
6 semanas
|
Estresse
Prazo: 6 semanas
|
Mudanças desde o início até 6 semanas após a intervenção, medidas por meio da Escala de Estresse Percebido. As pontuações individuais no PSS podem variar de 0 a 40, com pontuações mais altas indicando maior estresse percebido. Pontuações variando de 0 a 13 seriam consideradas de baixo estresse. Pontuações variando de 14 a 26 seriam consideradas estresse moderado. |
6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mehwish Waseem, MSPT-CPPT, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Nawal Fatima
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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