- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06303323
Efficacité comparative de l'exercice de Qigong par rapport au Wu Dang Tai Chi Chuan chez les personnes à risque de maladie cardiovasculaire
Efficacité comparative de l'exercice de Qigong par rapport au Wu Dang Tai Chi Chuan sur la capacité d'exercice et le stress chez les personnes à risque de maladie cardiovasculaire
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 4600
- Pakistan Railway General Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
Selon le calculateur de risque Framingham 10 % à 20 %+ pour les patients à risque modéré à élevé Patients à risque de maladie cardiovasculaire (6 derniers mois) Patients atteints d'HTN, de dyslipidémie ou de diabète Patients ayant moins de 45 scores sur l'échelle Berg Balance Stress dû modéré à sévère sur PSS Aucun exercice physique régulier pendant au moins 1 an Disposé à participer
Critère d'exclusion:
- Antécédents d'accident vasculaire cérébral, maladie cardiovasculaire Infection aiguë Blessure aiguë Tout problème psychologique diagnostiqué Troubles musculo-squelettiques Membre des arts matrimoniaux, danse
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Exercice de Qi Gong
L'exercice Baduanjin sera effectué et comprendra 8 postures debout.
Au moins 30 minutes par fois.
10-13 min pour une série de Badaunjin
|
L'exercice Baduanjin sera effectué et comprendra 8 postures debout. Au moins 30 minutes par fois. 10-13 min pour une série de Badaunjin. Au cours des 2 premières semaines, deux séries de Baduanjin seront interprétées. Durée totale : 6 semaines Fréquence : 3 jours/semaine. (jours alternatifs) Intensité : exercice de faible intensité Durée totale : 50 minutes Type : entraînement aérobique |
|
Expérimental: Tai Chi Wu Dang
Les 13 postures de forme Wu Dang seront exécutées.
Dans un premier temps, chaque posture sera réalisée 3 fois puis augmentera progressivement en fonction de l'inconfort du patient.
|
Les 13 postures de forme Wu Dang seront exécutées. Dans un premier temps, chaque posture sera réalisée 3 fois puis augmentera progressivement en fonction de l'inconfort du patient. Durée totale : 6 semaines Fréquence : 3 fois/semaine (jour alternatif) Intensité : Intensité faible à modérée Durée : 50 minutes Type : entraînement aérobique |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Capacité d'exercice
Délai: 6 semaines
|
Changements entre le départ et 6 semaines après l'intervention, mesurés par un test de marche de 6 minutes (6 MWT).
Il s'agit d'un test d'effort sous-maximal qui peut aider à évaluer la capacité fonctionnelle/d'exercice des patients atteints de maladies cardio-pulmonaires. Dans ce test, nous découvrons la distance maximale en mètres qu'un individu parcourt en 6 minutes sans aucun support.
|
6 semaines
|
|
Stresser
Délai: 6 semaines
|
Changements entre le départ et 6 semaines après l'intervention, mesurés grâce à l'échelle de stress perçu. Les scores individuels au PSS peuvent varier de 0 à 40, des scores plus élevés indiquant un stress perçu plus élevé. Des scores allant de 0 à 13 seraient considérés comme un faible niveau de stress. Des scores allant de 14 à 26 seraient considérés comme un stress modéré. |
6 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mehwish Waseem, MSPT-CPPT, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Rec/01816 Nawal Fatima
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .