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Efficacité comparative de l'exercice de Qigong par rapport au Wu Dang Tai Chi Chuan chez les personnes à risque de maladie cardiovasculaire

2 septembre 2024 mis à jour par: Riphah International University

Efficacité comparative de l'exercice de Qigong par rapport au Wu Dang Tai Chi Chuan sur la capacité d'exercice et le stress chez les personnes à risque de maladie cardiovasculaire

Comparer si l'exercice de Qigong ou le Wu Dang Tai Chi Chuan seront efficaces pour améliorer la capacité d'exercice et réduire le stress chez les personnes à risque de maladie cardiovasculaire. D'après des données préliminaires, le Qigong et le Tai-Chi pourraient aider à traiter les symptômes d'anxiété et de dépression chez les patients atteints de maladies chroniques ainsi que chez les adultes en bonne santé. Sans avoir besoin d'équipement spécialisé, le Qigong et le Tai-Chi sont tous deux des exercices corps-esprit facilement ajustables qui peuvent être pratiqués à tout moment et en tout lieu. Pour cette raison, le Qigong et le TaiChi devraient être largement encouragés comme moyens d'améliorer le bien-être émotionnel.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Étant donné qu'aucune étude comparative n'a jusqu'à présent été réalisée au Pakistan incluant les deux interventions et que très peu de littérature est disponible. Ils appartiennent à un groupe d'exercices chinois connus pour leur efficacité à réduire la tension artérielle, le stress et la qualité de vie et à améliorer la capacité d'exercice chez les patients présentant un risque élevé de maladie cardiovasculaire ou de maladie cardiovasculaire. Ces techniques constituent des approches thérapeutiques rentables et fournissent des résultats précoces. Les résultats positifs de cette étude seraient utiles dans un avenir proche.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 4600
        • Pakistan Railway General Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

Selon le calculateur de risque Framingham 10 % à 20 %+ pour les patients à risque modéré à élevé Patients à risque de maladie cardiovasculaire (6 derniers mois) Patients atteints d'HTN, de dyslipidémie ou de diabète Patients ayant moins de 45 scores sur l'échelle Berg Balance Stress dû modéré à sévère sur PSS Aucun exercice physique régulier pendant au moins 1 an Disposé à participer

Critère d'exclusion:

  • Antécédents d'accident vasculaire cérébral, maladie cardiovasculaire Infection aiguë Blessure aiguë Tout problème psychologique diagnostiqué Troubles musculo-squelettiques Membre des arts matrimoniaux, danse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercice de Qi Gong
L'exercice Baduanjin sera effectué et comprendra 8 postures debout. Au moins 30 minutes par fois. 10-13 min pour une série de Badaunjin

L'exercice Baduanjin sera effectué et comprendra 8 postures debout. Au moins 30 minutes par fois. 10-13 min pour une série de Badaunjin.

Au cours des 2 premières semaines, deux séries de Baduanjin seront interprétées. Durée totale : 6 semaines Fréquence : 3 jours/semaine. (jours alternatifs) Intensité : exercice de faible intensité Durée totale : 50 minutes Type : entraînement aérobique

Expérimental: Tai Chi Wu Dang
Les 13 postures de forme Wu Dang seront exécutées. Dans un premier temps, chaque posture sera réalisée 3 fois puis augmentera progressivement en fonction de l'inconfort du patient.

Les 13 postures de forme Wu Dang seront exécutées. Dans un premier temps, chaque posture sera réalisée 3 fois puis augmentera progressivement en fonction de l'inconfort du patient.

Durée totale : 6 semaines Fréquence : 3 fois/semaine (jour alternatif) Intensité : Intensité faible à modérée Durée : 50 minutes Type : entraînement aérobique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Capacité d'exercice
Délai: 6 semaines
Changements entre le départ et 6 semaines après l'intervention, mesurés par un test de marche de 6 minutes (6 MWT). Il s'agit d'un test d'effort sous-maximal qui peut aider à évaluer la capacité fonctionnelle/d'exercice des patients atteints de maladies cardio-pulmonaires. Dans ce test, nous découvrons la distance maximale en mètres qu'un individu parcourt en 6 minutes sans aucun support.
6 semaines
Stresser
Délai: 6 semaines

Changements entre le départ et 6 semaines après l'intervention, mesurés grâce à l'échelle de stress perçu.

Les scores individuels au PSS peuvent varier de 0 à 40, des scores plus élevés indiquant un stress perçu plus élevé. Des scores allant de 0 à 13 seraient considérés comme un faible niveau de stress. Des scores allant de 14 à 26 seraient considérés comme un stress modéré.

6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mehwish Waseem, MSPT-CPPT, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 mars 2024

Achèvement primaire (Réel)

15 août 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

15 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2024

Première publication (Réel)

12 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 septembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 septembre 2024

Dernière vérification

1 septembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Rec/01816 Nawal Fatima

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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