Jämförande effektivitet av Qigong-träning kontra Wu Dang Tai Chi Chuan hos individer med hjärt-kärlsjukdom
Jämförande effektivitet av Qigong-träning kontra Wu Dang Tai Chi Chuan på träningskapacitet och stress hos individer med CVD-risk
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 4600
- Pakistan Railway General Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Enligt Framingham riskberäknare 10 % till 20 %+ för patienter med måttlig till hög risk med risk för hjärt-kärlsjukdom (senaste 6 månaderna) Patienter med antingen HTN, dyslipidemi eller diabetes Patienter med mindre än 45 poäng på Berg Balance-skalan Stress från måttlig till svår på PSS Ingen regelbunden fysisk träning under minst 1 år Villig att delta
Exklusions kriterier:
- Historik av stroke, hjärt-kärlsjukdom Akut infektion Akut skada Alla diagnostiserade psykologiska problem MSK-störningar Medlem av äktenskapskonst, dans
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Qigong övning
Baduanjin övning kommer att utföras som består av 8 stående ställningar.
Minst 30 minuter per gång.
10-13 min för en uppsättning Badaunjin
|
Baduanjin övning kommer att utföras som består av 8 stående ställningar. Minst 30 minuter per gång. 10-13 min för en uppsättning Badaunjin. Under de första 2 veckorna kommer två uppsättningar av Baduanjin att utföras. Total längd: 6 veckor Frekvens: i 3 dagar/vecka. (alternativa dagar) Intensitet: lågintensiv träning Total tid: 50 minuter Typ: aerob träning |
|
Experimentell: Wu Dang Tai Chi
Wu Dang 13 form ställningar kommer att utföras.
Inledningsvis kommer varje hållning att utföras 3 gånger och sedan öka gradvis till fler beroende på patientens obehag.
|
Wu Dang 13 form ställningar kommer att utföras. Inledningsvis kommer varje hållning att utföras 3 gånger och sedan öka gradvis till fler beroende på patientens obehag. Total längd: 6 veckor Frekvens: 3 gånger/vecka (alternativ dag) Intensitet: Låg till Måttlig Intensitet Tid: 50 minuter Typ: aerob träning |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Träningskapacitet
Tidsram: 6 veckor
|
Förändringar från baslinjen till 6 veckor efter interventionen, mätt genom 6 min gångtest (6 MWT).
Det är ett submaximalt ansträngningstest som kan hjälpa till att bedöma funktions-/träningsförmågan hos patienter med hjärt- och lungsjukdomar, i detta test tar vi reda på det maximala avståndet i meter som en individ tillryggalägger på 6 min utan något stöd.
|
6 veckor
|
|
Påfrestning
Tidsram: 6 veckor
|
Förändringar från baslinjen till 6 veckor efter interventionen, mätt genom Perceived Stress Scale. Individuella poäng på PSS kan variera från 0 till 40 med högre poäng som indikerar högre upplevd stress. Poäng från 0-13 skulle anses vara låg stress. Poäng från 14-26 skulle anses vara måttlig stress. |
6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Mehwish Waseem, MSPT-CPPT, Riphah International University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Rec/01816 Nawal Fatima
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .