Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie skuteczności ćwiczeń Qigong w porównaniu z Wu Dang Tai Chi Chuan u osób z ryzykiem CVD

2 września 2024 zaktualizowane przez: Riphah International University

Porównawcza skuteczność ćwiczeń Qigong w porównaniu z Wu Dang Tai Chi Chuan pod względem wydolności wysiłkowej i stresu u osób z ryzykiem CVD

Porównanie, czy ćwiczenia Qigong lub Wu Dang Tai Chi Chuan będą skuteczne w poprawie zdolności wysiłkowych i zmniejszeniu stresu u osób z ryzykiem CVD. Ze wstępnych danych wynika, że ​​Qigong i Tai-Chi mogą pomóc w leczeniu objawów lękowych i depresyjnych zarówno u pacjentów z chorobami przewlekłymi, jak i u zdrowych dorosłych. Bez potrzeby stosowania specjalistycznego sprzętu, Qigong i Tai-Chi są łatwo regulowanymi ćwiczeniami umysłu i ciała, które można wykonywać zawsze i wszędzie. Z tego powodu należy szeroko promować Qigong i TaiChi jako sposoby na poprawę dobrostanu emocjonalnego

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Ponieważ w Pakistanie nie przeprowadzono dotychczas żadnego badania porównawczego obejmującego obie interwencje, dostępna jest bardzo mała literatura. Należą do grupy chińskich ćwiczeń znanych ze swojej skuteczności w obniżaniu ciśnienia krwi, stresu i jakości życia oraz poprawie zdolności wysiłkowych u pacjentów z wysokim ryzykiem chorób sercowo-naczyniowych lub CVD. Techniki te są opłacalnym podejściem do leczenia i zapewniają wczesne wyniki. Pozytywne wyniki tego badania będą pomocne w najbliższej przyszłości.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

36

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 4600
        • Pakistan Railway General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

Według kalkulatora ryzyka Framingham 10% do 20%+ dla umiarkowanego do wysokiego ryzyka Pacjenci z ryzykiem chorób sercowo-naczyniowych (ostatnie 6 miesięcy) Pacjenci z nadciśnieniem tętniczym, dyslipidemią lub cukrzycą Pacjenci z mniej niż 45 punktami w skali Berg Balance Stres spowodowany umiarkowane do ciężkiego w PSS Brak regularnych ćwiczeń fizycznych przez co najmniej 1 rok Chęć wzięcia udziału

Kryteria wyłączenia:

  • Historia udaru, CVD Ostra infekcja Ostry uraz Każdy zdiagnozowany problem psychologiczny Zaburzenia MSK Zawodnik sztuk małżeńskich, tańca

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ćwiczenia Qigong
Wykonane zostanie ćwiczenie Baduanjin składające się z 8 pozycji stojących. Co najmniej 30 minut za każdym razem. 10-13 min na zestaw Badaunjin

Wykonane zostanie ćwiczenie Baduanjin składające się z 8 pozycji stojących. Co najmniej 30 minut za każdym razem. 10-13 min na zestaw Badaunjin.

W ciągu pierwszych 2 tygodni zostaną wykonane dwie serie Baduanjin. Całkowity czas trwania: 6 tygodni Częstotliwość: 3 dni w tygodniu. (alternatywne dni) Intensywność: ćwiczenia o niskiej intensywności Czas całkowity: 50 minut Rodzaj: trening aerobowy

Eksperymentalny: Wu Dang Tai Chi
Wykonane zostaną pozycje Wu Dang 13. Początkowo każdą pozycję należy wykonać 3 razy, a następnie stopniowo zwiększać jej liczbę, w zależności od dyskomfortu pacjenta.

Wykonane zostaną pozycje Wu Dang 13. Początkowo każdą pozycję należy wykonać 3 razy, a następnie stopniowo zwiększać jej liczbę, w zależności od dyskomfortu pacjenta.

Całkowity czas trwania: 6 tygodni Częstotliwość: 3 razy w tygodniu (alternatywny dzień) Intensywność: Niska do umiarkowanej Intensywność Czas: 50 minut Rodzaj: trening aerobowy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zdolność do ćwiczeń
Ramy czasowe: 6 tygodni
Zmiany od wartości wyjściowej do 6 tygodni po interwencji, mierzone za pomocą testu 6-minutowego marszu (6 MWT). Jest to submaksymalny test wysiłkowy, który może pomóc w ocenie wydolności funkcjonalnej/wysiłkowej pacjentów z chorobami krążeniowo-oddechowymi. W tym teście określamy maksymalny dystans w metrach, jaki dana osoba pokonuje w ciągu 6 minut bez żadnego wsparcia.
6 tygodni
Stres
Ramy czasowe: 6 tygodni

Zmiany od wartości wyjściowej do 6 tygodni po interwencji, mierzone za pomocą Skali Postrzeganego Stresu.

Indywidualne wyniki w PSS mogą wahać się od 0 do 40, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe odczuwanie stresu. Wyniki w zakresie 0-13 będą uważane za niski poziom stresu. Wyniki w zakresie 14-26 można uznać za umiarkowany stres.

6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Mehwish Waseem, MSPT-CPPT, Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 września 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 września 2024

Ostatnia weryfikacja

1 września 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Rec/01816 Nawal Fatima

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ćwiczenia Qigong

Subskrybuj