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Vergleichende Wirksamkeit von Qigong-Übungen im Vergleich zu Wu Dang Tai Chi Chuan bei Personen mit CVD-Risiko

2. September 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleichende Wirksamkeit von Qigong-Übungen im Vergleich zu Wu Dang Tai Chi Chuan auf Trainingskapazität und Stress bei Personen mit CVD-Risiko

Um zu vergleichen, ob die Qigong-Übung oder Wu Dang Tai Chi Chuan bei der Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit und der Stressreduzierung bei Personen mit CVD-Risiko wirksam sind. Basierend auf vorläufigen Daten können Qigong und Tai-Chi sowohl bei Patienten mit chronischen Erkrankungen als auch bei gesunden Erwachsenen zur Behandlung von Angst- und Depressionssymptomen beitragen. Ohne spezielle Ausrüstung sind Qigong und Tai-Chi leicht anpassbare Körper-Geist-Übungen, die jederzeit und überall durchgeführt werden können. Aus diesem Grund sollten Qigong und TaiChi als Mittel zur Steigerung des emotionalen Wohlbefindens umfassend gefördert werden

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Da in Pakistan bisher keine Vergleichsstudie durchgeführt wurde, die beide Interventionen umfasst, ist nur sehr wenig Literatur verfügbar. Sie gehören zu einer Gruppe chinesischer Übungen, die für ihre Wirksamkeit bei der Senkung des Blutdrucks, des Stresses und der Lebensqualität sowie der Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit bei Patienten mit einem hohen Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen bekannt sind. Diese Techniken sind kostengünstige Behandlungsansätze und liefern frühe Ergebnisse. Die positiven Ergebnisse dieser Studie würden in naher Zukunft hilfreich sein.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 4600
        • Pakistan Railway General Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Laut Framingham-Risikorechner 10 % bis 20 %+ für Patienten mit mittlerem bis hohem Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen (letzte 6 Monate) Patienten mit entweder HTN, Dyslipidämie oder Diabetes Patienten mit weniger als 45 Werten auf der Berg Balance-Skala Stress ab mäßiger bis schwerer PSS-Befall. Seit mindestens 1 Jahr keine regelmäßige körperliche Betätigung. Bereit zur Teilnahme

Ausschlusskriterien:

  • Schlaganfall in der Anamnese, Herz-Kreislauf-Erkrankung, akute Infektion, akute Verletzung, jedes diagnostizierte psychische Problem, MSK-Störungen, Mitglied in den Bereichen Ehesport und Tanz

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Qigong-Übung
Es wird eine Baduanjin-Übung durchgeführt, die aus 8 Stehhaltungen besteht. Mindestens 30 Minuten pro Mal. 10-13 Minuten für einen Satz Badaunjin
Sonstiges: Qigong-Übung

Es wird eine Baduanjin-Übung durchgeführt, die aus 8 Stehhaltungen besteht. Mindestens 30 Minuten pro Mal. 10-13 Minuten für einen Satz Badaunjin.

In den ersten 2 Wochen werden zwei Sätze Baduanjin aufgeführt. Gesamtdauer: 6 Wochen. Häufigkeit: 3 Tage/Woche. (alternative Tage) Intensität: Training mit geringer Intensität Gesamtzeit: 50 Minuten Typ: Aerobic-Training
Experimental: Wu Dang Tai Chi
Wu Dang 13 Formhaltungen werden ausgeführt. Zunächst wird jede Haltung dreimal ausgeführt und dann je nach Beschwerden des Patienten schrittweise gesteigert.
Sonstiges: Wu Dang Tai Chi

Wu Dang 13 Formhaltungen werden ausgeführt. Zunächst wird jede Haltung dreimal ausgeführt und dann je nach Beschwerden des Patienten schrittweise gesteigert.

Gesamtdauer: 6 Wochen Häufigkeit: 3 Mal pro Woche (alternativer Tag) Intensität: Niedrige bis mittlere Intensität Zeit: 50 Minuten Typ: Aerobic-Training

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Trainingskapazität
Zeitfenster: 6 Wochen
Veränderungen vom Ausgangswert bis 6 Wochen nach dem Eingriff, gemessen durch einen 6-minütigen Gehtest (6 MWT). Es handelt sich um einen submaximalen Belastungstest, der bei der Beurteilung der Funktions-/Belastbarkeit von Patienten mit Herz-Lungen-Erkrankungen helfen kann. Bei diesem Test ermitteln wir die maximale Distanz in Metern, die eine Person in 6 Minuten ohne jegliche Unterstützung zurücklegt.
6 Wochen
Stress
Zeitfenster: 6 Wochen

Veränderungen vom Ausgangswert bis 6 Wochen nach dem Eingriff, gemessen anhand der Skala für wahrgenommenen Stress.

Die einzelnen PSS-Werte können zwischen 0 und 40 liegen, wobei höhere Werte auf einen höheren wahrgenommenen Stress hinweisen. Werte zwischen 0 und 13 würden als geringer Stress gelten. Werte zwischen 14 und 26 gelten als mäßiger Stress.
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Mehwish Waseem, MSPT-CPPT, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. März 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. August 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. September 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. September 2024

Zuletzt verifiziert

1. September 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Rec/01816 Nawal Fatima

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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