Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnávací účinnost cvičení Qigong versus Wu Dang Tai Chi Chuan u jedinců s rizikem KVO

2. září 2024 aktualizováno: Riphah International University

Srovnávací účinnost cvičení Qigong versus Wu Dang Tai Chi Chuan na kapacitu cvičení a stres u jedinců s rizikem KVO

Chcete-li porovnat, zda cvičení Qigong nebo Wu Dang Tai Chi Chuan bude účinné při zlepšování kapacity cvičení a snižování stresu u jedinců s rizikem KVO. Na základě předběžných údajů mohou Qigong a Tai-Chi pomoci léčit symptomy úzkosti a deprese u pacientů s chronickými nemocemi i u zdravých dospělých. Bez potřeby speciálního vybavení jsou Qigong a Tai-Chi snadno nastavitelná cvičení mysli a těla, která lze provádět kdykoli a kdekoli. Z tohoto důvodu by měly být Qigong a TaiChi široce podporovány jako způsoby, jak zlepšit emocionální pohodu

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Protože v Pákistánu dosud nebyla provedena žádná srovnávací studie, která by zahrnovala jak intervence, tak je k dispozici velmi málo literatury. Patří do skupiny čínských cvičení známých svou účinností při snižování krevního tlaku, stresu a kvality života a zlepšování cvičební kapacity u pacientů s vysokým rizikem KVO nebo KVO. Tyto techniky jsou nákladově efektivní léčebné přístupy a poskytují časné výsledky. Pozitivní výsledky této studie by mohly být užitečné v blízké budoucnosti.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

36

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pákistán, 4600
        • Pakistan Railway General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

Podle Framinghamské rizikové kalkulačky 10 % až 20 %+ pro středně až vysoce rizikové pacienty s rizikem KVO (posledních 6 měsíců) Pacienti s HTN, dyslipidémií nebo diabetem Pacienti s méně než 45 skóre na stupnici Berg Balance Stres od středně těžké až těžké na PSS Žádné pravidelné fyzické cvičení po dobu alespoň 1 roku Ochota se zúčastnit

Kritéria vyloučení:

  • Anamnéza cévní mozkové příhody, KVO Akutní infekce Akutní poranění Jakýkoli diagnostikovaný psychický problém Poruchy MSK Člen manželských umění, tance

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Cvičení Qigong
Bude provedeno cvičení Baduanjin, které se skládá z 8 pozic ve stoji. Alespoň 30 minut za čas. 10-13 min na sadu Badaunjin
Jiný: Cvičení Qigong

Bude provedeno cvičení Baduanjin, které se skládá z 8 pozic ve stoji. Alespoň 30 minut za čas. 10-13 min na sadu Badaunjin.

V prvních 2 týdnech budou provedeny dvě sady Baduanjin. Celková doba trvání: 6 týdnů Frekvence: 3 dny/týden. (alternativní dny) Intenzita: cvičení nízké intenzity Celkový čas: 50 minut Typ: aerobní trénink
Experimentální: Wu Dang Tai Chi
Budou provedeny pozice ve tvaru Wu Dang 13. Zpočátku bude každá pozice provedena 3krát, poté se postupně zvyšuje na více podle pacientova nepohodlí.
Jiný: Wu Dang Tai Chi

Budou provedeny pozice ve tvaru Wu Dang 13. Zpočátku bude každá pozice provedena 3krát, poté se postupně zvyšuje na více podle pacientova nepohodlí.

Celková doba trvání: 6 týdnů Frekvence: 3x týdně (alternativní den) Intenzita: Nízká až střední intenzita Doba: 50 minut Typ: aerobní trénink

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kapacita cvičení
Časové okno: 6 týdnů
Změny od výchozí hodnoty do 6 týdnů po intervenci, měřené pomocí testu 6 minut chůze (6 MWT). Jde o submaximální zátěžový test, který může pomoci při hodnocení funkční/zátěžové kapacity pacientů s kardiopulmonálními chorobami, v tomto testu zjišťujeme maximální vzdálenost v metrech, kterou jedinec urazí za 6 minut bez jakékoliv podpory.
6 týdnů
Stres
Časové okno: 6 týdnů

Změny od výchozí hodnoty do 6 týdnů po intervenci, měřené pomocí stupnice vnímaného stresu.

Individuální skóre na PSS se může pohybovat od 0 do 40, přičemž vyšší skóre naznačuje vyšší vnímaný stres. Skóre v rozmezí 0-13 by bylo považováno za nízký stres. Skóre v rozmezí 14-26 by bylo považováno za mírný stres.
6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mehwish Waseem, MSPT-CPPT, Riphah International University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. března 2024

Primární dokončení (Aktuální)

15. srpna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

15. srpna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

12. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. září 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. září 2024

Naposledy ověřeno

1. září 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Rec/01816 Nawal Fatima

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Cvičení Qigong

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in El Salvador

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit