Сравнительная эффективность упражнений цигун по сравнению с у дан тайцзи-цюань у лиц с риском сердечно-сосудистых заболеваний
Сравнительная эффективность упражнений цигун по сравнению с упражнениями у дан тайцзи-цюань на способность к физической нагрузке и стресс у лиц с риском сердечно-сосудистых заболеваний
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 4600
- Pakistan Railway General Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
Согласно Фрамингемскому калькулятору риска От 10% до 20%+ для умеренного и высокого риска Пациенты с риском сердечно-сосудистых заболеваний (последние 6 месяцев) Пациенты с гипертонической болезнью, дислипидемией или диабетом Пациенты с менее чем 45 баллами по шкале Берга Баланса Стресс от от умеренной до тяжелой степени на PSS. Отсутствие регулярных физических упражнений в течение как минимум 1 года. Готов принять участие.
Критерий исключения:
- Инсульт в анамнезе, сердечно-сосудистые заболевания. Острая инфекция. Острая травма. Любая диагностированная психологическая проблема. Расстройства MSK. Занимается боевыми искусствами, танцами.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Упражнения цигун
Будет выполнено упражнение Бадуаньцзинь, состоящее из 8 поз стоя.
Не менее 30 минут за раз.
10-13 минут на комплект Бадаунджина
|
Будет выполнено упражнение Бадуаньцзинь, состоящее из 8 поз стоя. Не менее 30 минут за раз. 10-13 минут на комплект Бадаунджина. В первые 2 недели будут исполнены два сета Бадуаньцзинь. Общая продолжительность: 6 недель. Частота: 3 дня в неделю. (альтернативные дни) Интенсивность: упражнения низкой интенсивности. Общее время: 50 минут. Тип: аэробная тренировка. |
|
Экспериментальный: У Данг Тай Чи
Будут выполнены 13 поз формы У Дан.
Первоначально каждая поза будет выполняться 3 раза, а затем постепенно увеличиваться в зависимости от дискомфорта пациента.
|
Будут выполнены 13 поз формы У Дан. Первоначально каждая поза будет выполняться 3 раза, а затем постепенно увеличиваться в зависимости от дискомфорта пациента. Общая продолжительность: 6 недель. Частота: 3 раза в неделю (альтернативный день). Интенсивность: от низкой до средней. Продолжительность интенсивности: 50 минут. Тип: аэробная тренировка. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Физическая способность
Временное ограничение: 6 недель
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем через 6 недель после вмешательства, измеренные с помощью теста 6-минутной ходьбы (6 MWT).
Это тест с субмаксимальной нагрузкой, который может помочь оценить функциональную/физическую способность пациентов с сердечно-легочными заболеваниями. В этом тесте мы определяем максимальное расстояние в метрах, которое человек преодолевает за 6 минут без какой-либо поддержки.
|
6 недель
|
|
Стресс
Временное ограничение: 6 недель
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем через 6 недель после вмешательства, измеренные с помощью шкалы воспринимаемого стресса. Индивидуальные баллы по PSS могут варьироваться от 0 до 40, причем более высокие баллы указывают на более высокий воспринимаемый стресс. Оценка в диапазоне от 0 до 13 будет считаться низким уровнем стресса. Баллы в диапазоне от 14 до 26 будут считаться умеренным стрессом. |
6 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Mehwish Waseem, MSPT-CPPT, Riphah International University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Rec/01816 Nawal Fatima
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .