Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignende effektivitet af Qigong-øvelser versus Wu Dang Tai Chi Chuan hos individer med CVD-risiko

2. september 2024 opdateret af: Riphah International University

Sammenlignende effektivitet af Qigong-træning versus Wu Dang Tai Chi Chuan om træningskapacitet og stress hos individer med CVD-risiko

For at sammenligne, om Qigong-øvelsen eller Wu Dang Tai Chi Chuan vil være effektiv til at forbedre træningskapaciteten og reducere stress hos personer med CVD-risiko. Baseret på foreløbige data kan Qigong og Tai-Chi hjælpe med at behandle angst- og depressionssymptomer hos patienter med kroniske sygdomme såvel som hos raske voksne. Uden behov for specialudstyr er Qigong og Tai-Chi begge let justerbare krop-sind-øvelser, der kan udføres når som helst og hvor som helst. Af denne grund bør Qigong og TaiChi i vid udstrækning opmuntres som måder at forbedre følelsesmæssigt velvære på

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Da der hidtil ikke er blevet udført nogen sammenligningsundersøgelse i Pakistan, som omfatter både interventioner og meget lidt litteratur er tilgængelig. De tilhører en gruppe kinesiske øvelser, der er kendt for deres effektivitet til at reducere blodtryk, stress og livskvalitet og forbedre træningskapaciteten hos patienter med høj risiko for CVD eller CVD sygdom. Disse teknikker er omkostningseffektive behandlingsmetoder og giver tidlige resultater. De positive resultater af denne undersøgelse vil være nyttige i den nærmeste fremtid.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 4600
        • Pakistan Railway General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Ifølge Framingham-risikoberegneren 10 % til 20 %+ for moderat til højrisikopatienter med risiko for CVD (sidste 6 måneder) Patienter med enten HTN, dyslipidæmi eller diabetes Patienter med mindre end 45 scores på Berg Balance-skalaen Stress fra moderat til svær på PSS Ingen regelmæssig fysisk træning i mindst 1 år Villig til at deltage

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med slagtilfælde, CVD Akut Infektion Akut skade Enhver diagnosticeret psykologisk problem MSK lidelser Medlem af ægteskabelig kunst, dans

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Qigong øvelse
Der vil blive udført Baduanjin øvelse som består af 8 stående stillinger. Mindst 30 minutter pr. gang. 10-13 min for et sæt Badaunjin
Andet: Qigong øvelse

Der vil blive udført Baduanjin øvelse som består af 8 stående stillinger. Mindst 30 minutter pr. gang. 10-13 min for et sæt Badaunjin.

I de første 2 uger vil der blive udført to sæt Baduanjin. Samlet varighed: 6 uger Hyppighed: i 3 dage/uge. (alternative dage) Intensitet: lavintensiv træning Samlet tid: 50 minutter Type: aerob træning
Eksperimentel: Wu Dang Tai Chi
Wu Dang 13 form stillinger vil blive udført. Indledningsvis vil hver stilling blive udført 3 gange og derefter gradvist øges til mere i henhold til patientens ubehag.
Andet: Wu Dang Tai Chi

Wu Dang 13 form stillinger vil blive udført. Indledningsvis vil hver stilling blive udført 3 gange og derefter gradvist øges til mere i henhold til patientens ubehag.

Samlet varighed: 6 uger Hyppighed: 3 gange/uge (alternativ dag) Intensitet: Lav til moderat intensitetstid: 50 minutter Type: aerob træning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Træningskapacitet
Tidsramme: 6 uger
Ændringer fra baseline til 6 uger efter interventionen, målt gennem 6 min gangtest (6 MWT). Det er en submaksimal træningstest, der kan hjælpe med at vurdere funktions-/træningskapaciteten hos patienter med hjerte-lungesygdomme, i denne test finder vi ud af den maksimale afstand i meter, som en person tilbagelægger på 6 minutter uden nogen form for støtte.
6 uger
Stress
Tidsramme: 6 uger

Ændringer fra baseline til 6 uger efter interventionen, målt gennem Perceived Stress Scale.

Individuelle score på PSS kan variere fra 0 til 40 med højere score, der indikerer højere opfattet stress. Score fra 0-13 vil blive betragtet som lav stress. Score fra 14-26 vil blive betragtet som moderat stress.
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mehwish Waseem, MSPT-CPPT, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. marts 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. august 2024

Studieafslutning (Faktiske)

15. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

12. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. september 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. september 2024

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Rec/01816 Nawal Fatima

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjerte-kar-sygdomme

Kliniske forsøg med Qigong øvelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Spain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner