Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Efficacia comparativa dell'esercizio di Qigong rispetto al Wu Dang Tai Chi Chuan negli individui a rischio di CVD

2 settembre 2024 aggiornato da: Riphah International University

Efficacia comparativa dell'esercizio di Qigong rispetto al Wu Dang Tai Chi Chuan sulla capacità di esercizio e sullo stress negli individui a rischio di malattie cardiovascolari

Confrontare se l’esercizio Qigong o il Wu Dang Tai Chi Chuan saranno efficaci nel migliorare la capacità di esercizio e ridurre lo stress nei soggetti a rischio CVD. Sulla base di dati preliminari, il Qigong e il Tai-Chi possono aiutare a trattare i sintomi di ansia e depressione nei pazienti con malattie croniche e negli adulti sani. Senza la necessità di attrezzature specializzate, il Qigong e il Tai-Chi sono entrambi esercizi mente-corpo facilmente regolabili che possono essere eseguiti quando e dove. Per questo motivo, il Qigong e il TaiChi dovrebbero essere ampiamente incoraggiati come modi per migliorare il benessere emotivo

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Poiché finora in Pakistan non è stato condotto alcuno studio comparativo che comprenda entrambi gli interventi, è disponibile pochissima letteratura. Appartengono a un gruppo di esercizi cinesi noti per la loro efficacia nel ridurre la pressione sanguigna, lo stress e la qualità della vita e nel migliorare la capacità di esercizio in pazienti ad alto rischio di malattie cardiovascolari o CVD. Queste tecniche rappresentano approcci terapeutici economicamente vantaggiosi e forniscono risultati precoci. I risultati positivi di questo studio sarebbero utili nel prossimo futuro.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 4600
        • Pakistan Railway General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

Secondo il calcolatore di rischio di Framingham Da 10% a 20%+ per rischio da moderato ad alto Pazienti a rischio di CVD (ultimi 6 mesi) Pazienti con HTN, dislipidemia o diabete Pazienti con meno di 45 punteggi sulla scala Berg Balance Stress da da moderato a grave in PSS Nessun esercizio fisico regolare da almeno 1 anno. Disposto a partecipare

Criteri di esclusione:

  • Storia di ictus, CVD Infezione acuta Lesione acuta Qualsiasi problema psicologico diagnosticato Disturbi MSK Membro delle arti coniugali, della danza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esercizio di Qigong
Verrà eseguito l'esercizio Baduanjin che consiste in 8 posture in piedi. Almeno 30 minuti alla volta. 10-13 minuti per una serie di Badaunjin
Altro: Esercizio di Qigong

Verrà eseguito l'esercizio Baduanjin che consiste in 8 posture in piedi. Almeno 30 minuti alla volta. 10-13 minuti per una serie di Badaunjin.

Nelle prime 2 settimane verranno eseguite due serie di Baduanjin. Durata totale: 6 settimane Frequenza: per 3 giorni/settimana. (giorni alternativi) Intensità: esercizio a bassa intensità Tempo totale: 50 minuti Tipo: allenamento aerobico
Sperimentale: Wu Dang Tai Chi
Verranno eseguite le 13 posizioni di Wu Dang. Inizialmente ogni postura verrà eseguita 3 volte per poi aumentare progressivamente a seconda del disagio del paziente.
Altro: Wu Dang Tai Chi

Verranno eseguite le 13 posizioni di Wu Dang. Inizialmente ogni postura verrà eseguita 3 volte per poi aumentare progressivamente a seconda del disagio del paziente.

Durata totale: 6 settimane Frequenza: 3 volte a settimana (giorno alternativo) Intensità: Intensità da bassa a moderata Tempo: 50 minuti Tipo: allenamento aerobico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Capacità di esercizio
Lasso di tempo: 6 settimane
Variazioni dal basale a 6 settimane dopo l'intervento, misurate tramite test del cammino di 6 minuti (6 MWT). È un test da sforzo submassimale che può aiutare a valutare la capacità funzionale/di esercizio di pazienti con malattie cardiopolmonari, in questo test scopriamo la distanza massima in metri che un individuo copre in 6 minuti senza alcun supporto.
6 settimane
Fatica
Lasso di tempo: 6 settimane

Variazioni dal basale a 6 settimane dopo l'intervento, misurate tramite la scala dello stress percepito.

I punteggi individuali sul PSS possono variare da 0 a 40 con punteggi più alti che indicano uno stress percepito più elevato. I punteggi compresi tra 0 e 13 sarebbero considerati basso stress. I punteggi compresi tra 14 e 26 sarebbero considerati stress moderato.
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Mehwish Waseem, MSPT-CPPT, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 marzo 2024

Completamento primario (Effettivo)

15 agosto 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

15 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

12 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 settembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 settembre 2024

Ultimo verificato

1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Rec/01816 Nawal Fatima

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Esercizio di Qigong

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Netherlands

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi