Vergelijkende effectiviteit van Qigong-oefening versus Wu Dang Tai Chi Chuan bij personen met een CVD-risico
Vergelijkende effectiviteit van Qigong-oefening versus Wu Dang Tai Chi Chuan op inspanningscapaciteit en stress bij personen met een risico op hart- en vaatziekten
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 4600
- Pakistan Railway General Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Volgens de Framingham risicocalculator 10% tot 20%+ voor patiënten met een matig tot hoog risico met een risico op hart- en vaatziekten (laatste 6 maanden) Patiënten met HTN, dyslipidemie of diabetes Patiënten met minder dan 45 scores op de Berg Balance-schaal Stress van matig tot ernstig op PSS Geen regelmatige lichaamsbeweging gedurende minimaal 1 jaar. Bereid om deel te nemen
Uitsluitingscriteria:
- Voorgeschiedenis van beroerte, CVD Acute infectie Acuut letsel Elk gediagnosticeerd psychologisch probleem MSK-stoornissen Beoefenaar van huwelijkskunsten, dans
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Qigong-oefening
Er wordt een Baduanjin-oefening uitgevoerd die bestaat uit 8 staande houdingen.
Minimaal 30 minuten per keer.
10-13 minuten voor een set Badaunjin
|
Er wordt een Baduanjin-oefening uitgevoerd die bestaat uit 8 staande houdingen. Minimaal 30 minuten per keer. 10-13 minuten voor een set Badaunjin. In de eerste 2 weken worden er twee sets Baduanjin uitgevoerd. Totale duur: 6 weken Frequentie: voor 3 dagen/week. (alternatieve dagen) Intensiteit: oefening met lage intensiteit Totale tijd: 50 minuten Type: aërobe training |
|
Experimenteel: Wu Dang Tai Chi
Er worden Wu Dang 13 vormhoudingen uitgevoerd.
In eerste instantie zal elke houding 3 keer worden uitgevoerd en vervolgens geleidelijk worden verhoogd naar meer, afhankelijk van het ongemak van de patiënt.
|
Er worden Wu Dang 13 vormhoudingen uitgevoerd. In eerste instantie zal elke houding 3 keer worden uitgevoerd en vervolgens geleidelijk worden verhoogd naar meer, afhankelijk van het ongemak van de patiënt. Totale duur: 6 weken Frequentie: 3 keer per week (alternatieve dag) Intensiteit: laag tot matig Intensiteitstijd: 50 minuten Type: aërobe training |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Oefencapaciteit
Tijdsspanne: 6 weken
|
Veranderingen vanaf baseline tot 6 weken na de interventie, gemeten via de 6 minuten looptest (6 MWT).
Het is een submaximale inspanningstest die kan helpen bij het beoordelen van de functionele/inspanningscapaciteit van patiënten met hart- en vaatziekten. In deze test ontdekken we de maximale afstand in meters die een individu zonder enige ondersteuning in 6 minuten aflegt.
|
6 weken
|
|
Spanning
Tijdsspanne: 6 weken
|
Veranderingen vanaf de uitgangswaarde tot 6 weken na de interventie, gemeten via de Perceived Stress Scale. Individuele scores op de PSS kunnen variëren van 0 tot 40, waarbij hogere scores duiden op een hogere waargenomen stress. Scores variërend van 0-13 worden als weinig stress beschouwd. Scores variërend van 14-26 worden als matige stress beschouwd. |
6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Mehwish Waseem, MSPT-CPPT, Riphah International University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Rec/01816 Nawal Fatima
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .