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심혈관 질환 위험이 있는 개인의 기공 운동과 우당 태극권 운동의 비교 효과

2024년 9월 2일 업데이트: Riphah International University

심혈관 질환 위험 개인의 운동 능력과 스트레스에 대한 기공 운동과 우당태극권의 비교 효과

기공 운동과 우당 태극권이 심혈관 질환 위험이 있는 개인의 운동 능력을 향상시키고 스트레스를 줄이는 데 효과적인지 비교합니다. 예비 데이터에 따르면 기공과 태극권은 만성 질환 환자는 물론 건강한 성인의 불안 및 우울증 증상을 치료하는 데 도움이 될 수 있습니다. 특별한 장비가 필요 없는 기공과 태극권은 모두 언제 어디서나 쉽게 조절할 수 있는 심신 운동입니다. 이러한 이유로 기공과 태극권은 정서적 웰빙을 향상시키는 방법으로 광범위하게 권장되어야 합니다.

연구 개요

상세 설명

지금까지 파키스탄에서는 두 가지 개입을 모두 포함하는 비교 연구가 수행되지 않았으며 이용 가능한 문헌도 거의 없습니다. 이는 혈압, 스트레스, 삶의 질을 낮추고 심혈관 질환이나 심혈관 질환의 위험이 높은 환자의 운동 능력을 향상시키는 효능이 있는 것으로 알려진 중국 운동 그룹에 속합니다. 이러한 기술은 비용 효과적인 치료 접근법이며 조기 결과를 제공합니다. 이 연구의 긍정적인 결과는 가까운 미래에 도움이 될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 4600
        • Pakistan Railway General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

Framingham 위험 계산기에 따르면 중등도 및 고위험의 경우 10% ~ 20%+ CVD 위험이 있는 환자(지난 6개월) 고혈압, 이상지질혈증 또는 당뇨병 환자 Berg Balance 점수가 45점 미만인 환자 PSS를 사용하는 중등도 내지 중증 최소 1년 동안 정기적인 신체 운동을 하지 않음 참여 의향 있음

제외 기준:

  • 뇌졸중, CVD 병력 급성 감염 급성 부상 진단된 모든 심리적 문제 MSK 장애 무술 회원, 무용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 기공운동
팔단금운동은 8가지 서 있는 자세로 구성됩니다. 회당 최소 30분. 바다운진 세트 10~13분

팔단금운동은 8가지 서 있는 자세로 구성됩니다. 회당 최소 30분. 바다운진 세트는 10~13분 소요됩니다.

처음 2주 동안 팔단금 2세트를 실시합니다. 총 기간: 6주 빈도: 주 3일. (대체 요일) 강도: 저강도 운동 총 시간: 50분 종류: 유산소 운동

실험적: 우당 태극권
우당13 자세를 취하게 됩니다. 처음에는 각 자세를 3회 수행한 후 환자의 불편함에 따라 점차적으로 횟수를 늘립니다.

우당13 자세를 취하게 됩니다. 처음에는 각 자세를 3회 수행한 후 환자의 불편함에 따라 점차적으로 횟수를 늘립니다.

총 기간: 6주 빈도: 주 3회(격일) 강도: 낮음~중간 강도 시간: 50분 유형: 유산소 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동능력
기간: 6주
6분 걷기 테스트(6MWT)를 통해 측정된 기준선부터 개입 후 6주까지의 변화입니다. 심폐질환 환자의 기능/운동 능력을 평가하는 데 도움이 될 수 있는 최대하 운동 테스트로, 이 테스트에서는 개인이 아무런 도움 없이 6분 안에 이동할 수 있는 최대 거리(미터)를 알아냅니다.
6주
스트레스
기간: 6주

인지된 스트레스 척도(Perceived Stress Scale)를 통해 측정된 기준선부터 개입 후 6주까지의 변화입니다.

PSS의 개인 점수 범위는 0에서 40까지이며, 점수가 높을수록 인지된 스트레스가 높다는 것을 의미합니다. 0~13점 사이의 점수는 스트레스가 낮은 것으로 간주됩니다. 14~26점 사이의 점수는 중간 정도의 스트레스로 간주됩니다.

6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mehwish Waseem, MSPT-CPPT, Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 8월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 8월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 4일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 9월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 2일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Rec/01816 Nawal Fatima

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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