Sammenlignende effektivitet av Qigong-trening versus Wu Dang Tai Chi Chuan hos individer med CVD-risiko
Sammenlignende effektivitet av Qigong-trening versus Wu Dang Tai Chi Chuan på treningskapasitet og stress hos individer med CVD-risiko
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 4600
- Pakistan Railway General Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
I følge Framingham risikokalkulator 10 % til 20 %+ for moderat til høyrisikopasienter med risiko for CVD (siste 6 måneder) Pasienter med enten HTN, dyslipidemi eller diabetes Pasienter med mindre enn 45 skårer på Berg Balance-skalaen Stress fra moderat til alvorlig på PSS Ingen regelmessig fysisk trening i minst 1 år Villig til å delta
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med hjerneslag, CVD Akutt infeksjon Akutt skade Enhver diagnostisert psykologisk problem MSK lidelser Medlem av ekteskapelig kunst, dans
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Qigong øvelse
Baduanjin øvelse vil bli utført som består av 8 stående stillinger.
Minst 30 minutter per gang.
10-13 min for et sett med Badaunjin
|
Baduanjin øvelse vil bli utført som består av 8 stående stillinger. Minst 30 minutter per gang. 10-13 min for et sett med Badaunjin. I løpet av de første 2 ukene vil to sett med Baduanjin bli utført. Total varighet: 6 uker Frekvens: i 3 dager/uke. (alternative dager) Intensitet: lavintensiv trening Total tid: 50 minutter Type: aerobic trening |
|
Eksperimentell: Wu Dang Tai Chi
Wu Dang 13 form stillinger vil bli utført.
Til å begynne med vil hver stilling utføres 3 ganger og deretter økes gradvis til mer i henhold til pasientens ubehag.
|
Wu Dang 13 form stillinger vil bli utført. Til å begynne med vil hver stilling utføres 3 ganger og deretter økes gradvis til mer i henhold til pasientens ubehag. Total varighet: 6 uker Frekvens: 3 ganger/uke (alternativ dag) Intensitet: Lav til moderat intensitetstid: 50 minutter Type: aerobic trening |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Treningskapasitet
Tidsramme: 6 uker
|
Endringer fra baseline til 6 uker etter intervensjonen, målt gjennom 6 min gangtest (6 MWT).
Det er en submaksimal treningstest som kan hjelpe til med å vurdere funksjons-/treningskapasiteten til pasienter med hjerte- og lungesykdommer, i denne testen finner vi ut den maksimale avstanden i meter som en person tilbakelegger på 6 minutter uten støtte.
|
6 uker
|
|
Understreke
Tidsramme: 6 uker
|
Endringer fra baseline til 6 uker etter intervensjonen, målt gjennom Perceived Stress Scale. Individuelle skårer på PSS kan variere fra 0 til 40 med høyere skårer som indikerer høyere opplevd stress. Poeng fra 0-13 vil bli ansett som lav stress. Poeng fra 14-26 vil bli ansett som moderat stress. |
6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mehwish Waseem, MSPT-CPPT, Riphah International University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Rec/01816 Nawal Fatima
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .