UNC 転移がん放射線療法登録
2026年4月30日 更新者：UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
このレジストリの目的は、転移性がんを患い、標準治療の一環として放射線療法を受けると評価された UNC 病院に通う参加者から臨床データを収集することです。
この研究の目標は、転移性がんと放射線療法治療に関連する一連のトランスレーショナルプロジェクトを特定するために設計された研究の基盤を提供することです。
関連する臨床データは患者報告アウトカム (PRO) にリンクされるため、独自で堅牢なデータセットが可能になります。
最終的に、このレジストリは、現在および将来の研究に、放射線療法レジメンと転移性癌の転帰との相関関係を分析する機能を提供することになります。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
2000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Kadiata Toumbou
- 電話番号：(202) 569-3721
- メール：kadiata@email.unc.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Victoria Xu
- メール：victoria_xu@med.unc.edu
研究場所
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North Carolina
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Chapel Hill、North Carolina、アメリカ、27599
- 募集
- Lineberger Comprehensive Cancer Center at University of North Carolina, Chapel Hill
-
コンタクト：
- Shivani Sud, MS
- 電話番号：919-918-5924
- メール：sshivani.sud@unchealth.unc.edu
-
主任研究者：
- Shivani Sud, MD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ノースカロライナ大学チャペルヒル校で緩和放射線療法を受ける転移性がんの被験者。
説明
包含基準:
1. 研究への参加については書面によるインフォームドコンセントが得られ、個人の健康情報の公開については HIPAA の許可が得られました。 インフォームド・コンセントを理解し、署名する意欲がある。 3. 転移性がんと診断されたことがある、または転移性がんの疑いがある。 4. 同意時の年齢が 18 歳以上であること。 5. 標準治療計画の一環として放射線療法を受けると評価されている。
除外基準:
すべての参加者は、この研究に参加する登録前に次の除外基準のいずれかを満たしてはなりません。
1. 参加者がインフォームド・コンセントを与える能力を妨げる重篤な医学的または精神障害。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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緩和放射線療法
転移性がんを患っている被験者は緩和放射線療法を受けます。
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転移性がんの被験者は放射線療法を受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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臨床データ
時間枠：最長1ヶ月
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標準治療の一環として放射線療法を受けている転移性がんの参加者からの臨床データと放射線学的評価が収集されます。
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最長1ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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患者が報告した転帰 (PRO)
時間枠：ベースライン、1 か月、3 か月、6 か月、9 か月、12 か月
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参加者からの患者報告結果 (PRO) は、さまざまな時点で収集されます。
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ベースライン、1 か月、3 か月、6 か月、9 か月、12 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Shivani Sud, MD、UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月21日
一次修了 (推定)
2033年5月1日
研究の完了 (推定)
2033年5月1日
試験登録日
最初に提出
2024年3月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月5日
最初の投稿 (実際)
2024年3月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月30日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。