Registro de radioterapia para câncer metastático da UNC
30 de abril de 2026 atualizado por: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
O objetivo deste registro é coletar dados clínicos de participantes atendidos em hospitais UNC que apresentam câncer metastático e são avaliados para receber radioterapia como parte de seu tratamento padrão.
O objetivo deste estudo é fornecer uma base para estudos concebidos para identificar projetos em todo o continuum translacional relacionado ao câncer metastático e ao tratamento de radioterapia.
Os dados clínicos relevantes serão vinculados aos resultados relatados pelos pacientes (PROs), permitindo assim um conjunto de dados único e robusto.
Em última análise, este registro fornecerá aos estudos atuais e futuros a capacidade de analisar a correlação dos regimes de radioterapia com os resultados do câncer metastático.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
2000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Kadiata Toumbou
- Número de telefone: (202) 569-3721
- E-mail: kadiata@email.unc.edu
Estude backup de contato
- Nome: Victoria Xu
- E-mail: victoria_xu@med.unc.edu
Locais de estudo
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Estados Unidos, 27599
- Recrutamento
- Lineberger Comprehensive Cancer Center at University of North Carolina, Chapel Hill
-
Contato:
- Shivani Sud, MS
- Número de telefone: 919-918-5924
- E-mail: sshivani.sud@unchealth.unc.edu
-
Investigador principal:
- Shivani Sud, MD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Indivíduos com câncer metastático recebendo radioterapia paliativa na Universidade da Carolina do Norte em Chapel Hill.
Descrição
Critério de inclusão:
1. Foi obtido consentimento informado por escrito para participar do estudo e autorização HIPAA para divulgação de informações pessoais de saúde. Capacidade de compreensão e vontade de assinar o consentimento informado 3. Foi diagnosticado ou há suspeita de câncer metastático. 4. Idade ≥ 18 anos no momento do consentimento. 5. Avaliado para receber radioterapia como parte de seu plano de tratamento padrão.
Critério de exclusão:
Todos os participantes não devem atender a nenhum dos seguintes critérios de exclusão antes da inscrição para participar deste estudo:
1. Qualquer distúrbio médico ou psiquiátrico grave que possa interferir na capacidade do participante de dar consentimento informado.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Radioterapia paliativa
Indivíduos com câncer metastático recebem radioterapia paliativa.
|
Indivíduos com câncer metastático recebem radioterapia.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Dados clínicos
Prazo: Até 1 mês
|
Serão coletados dados clínicos e avaliações radiológicas de participantes com câncer metastático recebendo radioterapia como parte do padrão de atendimento.
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Até 1 mês
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Resultados relatados pelo paciente (PRO)
Prazo: Linha de base, 1 mês, 3 meses, 6 meses, 9 meses e 12 meses
|
Os resultados relatados pelo paciente (PRO) dos participantes serão coletados em diferentes momentos.
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Linha de base, 1 mês, 3 meses, 6 meses, 9 meses e 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Shivani Sud, MD, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
21 de abril de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de maio de 2033
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de maio de 2033
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
12 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- LCCC2303
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .