UNC Metastatisk Cancer Strålterapi Registry
30 april 2026 uppdaterad av: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Syftet med detta register är att samla in kliniska data från deltagare på UNC-sjukhus som uppvisar metastaserad cancer och som utvärderas för att få strålbehandling som en del av sin standardbehandling.
Målet med denna studie är att ge en grund för studier utformade för att identifiera projekt över det translationella kontinuumet relaterade till metastaserande cancer och strålbehandlingsbehandling.
Relevanta kliniska data kommer att kopplas till patientrapporterade utfall (PRO) vilket möjliggör en unik och robust datauppsättning.
I slutändan kommer detta register att ge nuvarande och framtida studier möjligheten att analysera korrelationen mellan strålbehandlingsregimer och metastaserande cancerutfall.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
2000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Kadiata Toumbou
- Telefonnummer: (202) 569-3721
- E-post: kadiata@email.unc.edu
Studera Kontakt Backup
- Namn: Victoria Xu
- E-post: victoria_xu@med.unc.edu
Studieorter
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Förenta staterna, 27599
- Rekrytering
- Lineberger Comprehensive Cancer Center at University of North Carolina, Chapel Hill
-
Kontakt:
- Shivani Sud, MS
- Telefonnummer: 919-918-5924
- E-post: sshivani.sud@unchealth.unc.edu
-
Huvudutredare:
- Shivani Sud, MD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Försökspersoner med metastaserande cancer som får palliativ strålbehandling vid University of North Carolina Chapel Hill.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
1. Skriftligt informerat samtycke erhölls för att delta i studien och HIPAA-tillstånd för utlämnande av personlig hälsoinformation. Förmåga att förstå och vilja att underteckna informerat samtycke 3. Har fått diagnosen eller misstänks ha metastaserad cancer. 4. Ålder ≥ 18 år vid tidpunkten för samtycke. 5. Utvärderad för att få strålbehandling som en del av sin standardbehandlingsplan.
Exklusions kriterier:
Alla deltagare får inte uppfylla något av följande uteslutningskriterier före registreringen för att delta i denna studie:
1. All allvarlig medicinsk eller psykiatrisk störning som skulle störa deltagarens förmåga att ge informerat samtycke.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Palliativ strålbehandling
Försökspersoner som har metastaserad cancer får palliativ strålbehandling.
|
Försökspersoner med metastaserande cancer får strålbehandling.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kliniska data
Tidsram: Upp till 1 månad
|
Kliniska data och radiologiska bedömningar från deltagare med metastaserande cancer som får strålbehandling som en del av vården kommer att samlas in.
|
Upp till 1 månad
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Patientrapporterade utfall (PRO)
Tidsram: Baslinje, 1 månad, 3 månader, 6 månader, 9 månader och 12 månader
|
Patientrapporterade utfall (PRO) från deltagare kommer att samlas in vid olika tidpunkter.
|
Baslinje, 1 månad, 3 månader, 6 månader, 9 månader och 12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Shivani Sud, MD, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
21 april 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 maj 2033
Avslutad studie (Beräknad)
1 maj 2033
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 mars 2024
Första postat (Faktisk)
12 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 maj 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 april 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- LCCC2303
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .