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UNC 전이성 암 방사선 치료 등록소

2026년 4월 30일 업데이트: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
이 등록의 목적은 전이성 암을 앓고 있으며 표준 치료의 일환으로 방사선 요법을 받는 것으로 평가된 UNC 병원에 다니는 참가자로부터 임상 데이터를 수집하는 것입니다. 이 연구의 목표는 전이성 암 및 방사선 치료 치료와 관련된 병진 연속체 전반에 걸쳐 프로젝트를 식별하기 위해 고안된 연구의 기초를 제공하는 것입니다. 관련 임상 데이터는 환자 보고 결과(PRO)와 연결되어 독특하고 강력한 데이터세트를 제공합니다. 궁극적으로 이 레지스트리는 방사선 치료 요법과 전이성 암 결과의 상관관계를 분석할 수 있는 능력을 갖춘 현재 및 미래 연구를 제공할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

2000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, 미국, 27599
        • 모병
        • Lineberger Comprehensive Cancer Center at University of North Carolina, Chapel Hill
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Shivani Sud, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

노스캐롤라이나 대학교 채플힐 캠퍼스에서 완화 방사선 치료를 받고 있는 전이성 암 환자.

설명

포함 기준:

1. 연구 참여에 대한 서면 동의서를 얻었고 개인 건강 정보 공개에 대한 HIPAA 승인을 받았습니다. 사전 동의에 대한 이해 능력과 서명 의지 3. 전이성 암 진단을 받았거나 의심되는 경우. 4. 동의 당시 연령 ≥ 18세. 5. 표준 치료 계획의 일부로 방사선 치료를 받는 것으로 평가되었습니다.

제외 기준:

모든 참가자는 본 연구에 참여하기 위해 등록하기 전에 다음 제외 기준을 충족하지 않아야 합니다.

1. 참가자의 사전 동의 능력을 방해할 수 있는 심각한 의학적 또는 정신적 장애.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
완화 방사선 요법
전이성 암이 있는 피험자는 완화 방사선 요법을 받습니다.
전이성 암이 있는 피험자는 방사선 요법을 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상 데이터
기간: 최대 1개월
표준 치료의 일부로 방사선 치료를 받는 전이성 암 참가자의 임상 데이터 및 방사선학적 평가가 수집됩니다.
최대 1개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 보고 결과(PRO)
기간: 기준, 1개월, 3개월, 6개월, 9개월, 12개월
참가자의 환자 보고 결과(PRO)는 다양한 시점에 수집됩니다.
기준, 1개월, 3개월, 6개월, 9개월, 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Shivani Sud, MD, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 21일

기본 완료 (추정된)

2033년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2033년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 5일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 30일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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