Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Реестр лучевой терапии метастатического рака UNC

30 апреля 2026 г. обновлено: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Целью этого реестра является сбор клинических данных от участников, посещающих больницы UNC, у которых обнаружен метастатический рак и которые должны пройти лучевую терапию как часть стандартного лечения. Цель этого исследования — обеспечить основу для исследований, направленных на выявление проектов в континууме трансляции, связанных с метастатическим раком и лечением лучевой терапией. Соответствующие клинические данные будут связаны с результатами, сообщаемыми пациентами (PRO), что позволит создать уникальный и надежный набор данных. В конечном итоге этот реестр предоставит текущим и будущим исследованиям возможность проанализировать корреляцию схем лучевой терапии с исходами метастатического рака.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

2000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Kadiata Toumbou
  • Номер телефона: (202) 569-3721
  • Электронная почта: kadiata@email.unc.edu

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Соединенные Штаты, 27599
        • Рекрутинг
        • Lineberger Comprehensive Cancer Center at University of North Carolina, Chapel Hill
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Shivani Sud, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Субъекты с метастатическим раком, получающие паллиативную лучевую терапию в Чапел-Хилл Университета Северной Каролины.

Описание

Критерии включения:

1. Было получено письменное информированное согласие на участие в исследовании и разрешение HIPAA на раскрытие личной медицинской информации. Способность понимать и готовность подписать информированное согласие 3. У вас диагностирован или есть подозрение на метастатический рак. 4. Возраст ≥ 18 лет на момент согласия. 5. Оценено получение лучевой терапии в рамках стандартного плана лечения.

Критерий исключения:

Все участники не должны соответствовать ни одному из следующих критериев исключения до регистрации для участия в этом исследовании:

1. Любое серьезное медицинское или психиатрическое заболевание, которое может помешать участнику дать информированное согласие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Паллиативная лучевая терапия
Субъекты с метастатическим раком получают паллиативную лучевую терапию.
Радиация: Лучевая терапия
Субъекты с метастатическим раком получают лучевую терапию.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Клинические данные
Временное ограничение: До 1 месяца
Будут собраны клинические данные и радиологические оценки участников с метастатическим раком, получающих лучевую терапию в рамках стандартного лечения.
До 1 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Результаты, сообщаемые пациентами (PRO)
Временное ограничение: Исходный уровень, 1 месяц, 3 месяца, 6 месяцев, 9 месяцев и 12 месяцев.
Результаты, сообщаемые пациентами (PRO) от участников, будут собираться в разные моменты времени.
Исходный уровень, 1 месяц, 3 месяца, 6 месяцев, 9 месяцев и 12 месяцев.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Следователи

  • Главный следователь: Shivani Sud, MD, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

21 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 мая 2033 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2033 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • LCCC2303

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Рак

Клинические исследования Лучевая терапия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Mexico

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться