Registro de radioterapia para cáncer metastásico de la UNC
30 de abril de 2026 actualizado por: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
El propósito de este registro es recopilar datos clínicos de los participantes que asisten a los hospitales de la UNC y que presentan cáncer metastásico y son evaluados para recibir radioterapia como parte de su tratamiento estándar.
El objetivo de este estudio es proporcionar una base para estudios diseñados para identificar proyectos en todo el espectro traslacional relacionados con el cáncer metastásico y el tratamiento de radioterapia.
Los datos clínicos relevantes se vincularán a los resultados informados por los pacientes (PRO), lo que permitirá un conjunto de datos único y sólido.
En última instancia, este registro proporcionará a los estudios actuales y futuros la capacidad de analizar la correlación de los regímenes de radioterapia con los resultados del cáncer metastásico.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
2000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Kadiata Toumbou
- Número de teléfono: (202) 569-3721
- Correo electrónico: kadiata@email.unc.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Victoria Xu
- Correo electrónico: victoria_xu@med.unc.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Estados Unidos, 27599
- Reclutamiento
- Lineberger Comprehensive Cancer Center at University of North Carolina, Chapel Hill
-
Contacto:
- Shivani Sud, MS
- Número de teléfono: 919-918-5924
- Correo electrónico: sshivani.sud@unchealth.unc.edu
-
Investigador principal:
- Shivani Sud, MD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Sujetos con cáncer metastásico que reciben radioterapia paliativa en la Universidad de Carolina del Norte Chapel Hill.
Descripción
Criterios de inclusión:
1. Se obtuvo el consentimiento informado por escrito para participar en el estudio y la autorización de HIPAA para la divulgación de información de salud personal. Capacidad de comprensión y disposición para firmar el consentimiento informado 3. Se le ha diagnosticado o se sospecha que tiene cáncer metastásico. 4. Edad ≥ 18 años al momento del consentimiento. 5. Evaluado para recibir radioterapia como parte de su plan de tratamiento estándar de atención.
Criterio de exclusión:
Todos los participantes no deben cumplir ninguno de los siguientes criterios de exclusión antes de inscribirse para participar en este estudio:
1. Cualquier trastorno médico o psiquiátrico grave que pueda interferir con la capacidad del participante para dar su consentimiento informado.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Radioterapia paliativa
Los sujetos que padecen cáncer metastásico reciben radioterapia paliativa.
|
Los sujetos con cáncer metastásico reciben radioterapia.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Datos clinicos
Periodo de tiempo: Hasta 1 mes
|
Se recopilarán datos clínicos y evaluaciones radiológicas de participantes con cáncer metastásico que reciben radioterapia como parte del estándar de atención.
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Hasta 1 mes
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Resultados informados por el paciente (PRO)
Periodo de tiempo: Línea de base, 1 mes, 3 meses, 6 meses, 9 meses y 12 meses
|
Los resultados informados por los pacientes (PRO) de los participantes se recopilarán en diferentes momentos.
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Línea de base, 1 mes, 3 meses, 6 meses, 9 meses y 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Shivani Sud, MD, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
21 de abril de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de mayo de 2033
Finalización del estudio (Estimado)
1 de mayo de 2033
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de marzo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de marzo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
12 de marzo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- LCCC2303
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .