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北卡罗来纳大学转移性癌症放射治疗登记处

2026年4月30日 更新者:UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
该登记的目的是收集在北卡罗来纳大学医院就诊的患有转移性癌症并接受评估以接受放射治疗作为其标准护理治疗一部分的参与者的临床数据。 本研究的目的是为旨在确定与转移性癌症和放射治疗相关的转化连续体项目的研究奠定基础。 相关临床数据将与患者报告的结果(PRO)相关联,从而获得独特且可靠的数据集。 最终,该注册表将为当前和未来的研究提供分析放射治疗方案与转移性癌症结果之间相关性的能力。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

2000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • North Carolina
      • Chapel Hill、North Carolina、美国、27599
        • 招聘中
        • Lineberger Comprehensive Cancer Center at University of North Carolina, Chapel Hill
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Shivani Sud, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

患有转移性癌症的受试者在北卡罗来纳大学教堂山分校接受姑息放射治疗。

描述

纳入标准:

1. 已获得参与研究的书面知情同意书以及发布个人健康信息的 HIPAA 授权。 具有理解能力并愿意签署知情同意书 3.已确诊或疑似患有转移性癌症。 4. 同意时年龄≥18岁。 5. 接受放射治疗评估作为其标准护理治疗计划的一部分。

排除标准:

所有参与者在参加本研究之前不得满足以下任何排除标准:

1. 任何会干扰参与者给予知情同意能力的严重医学或精神疾病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
姑息性放射治疗
患有转移性癌症的受试者接受姑息性放射治疗。
患有转移性癌症的受试者接受放射治疗。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
临床数据
大体时间:最长 1 个月
将收集接受放射治疗作为护理标准一部分的转移性癌症参与者的临床数据和放射学评估。
最长 1 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
患者报告的结果 (PRO)
大体时间:基线、1个月、3个月、6个月、9个月和12个月
将在不同时间点收集参与者的患者报告结果 (PRO)。
基线、1个月、3个月、6个月、9个月和12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Shivani Sud, MD、UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月21日

初级完成 (估计的)

2033年5月1日

研究完成 (估计的)

2033年5月1日

研究注册日期

首次提交

2024年3月5日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月5日

首次发布 (实际的)

2024年3月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月30日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • LCCC2303

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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