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感情解放テクニック (EFT) の月経困難症とその知覚ストレスレベルへの影響

2024年3月5日 更新者:Elif TUGCE CITIL、Kutahya Health Sciences University

感情解放テクニック(EFT)の月経困難症とその知覚への影響

研究の目的は、月経困難症の女性における月経困難症のレベルおよびストレス認識に対する EFT 適用の影響を判断することです。 この目的のために、実験群と対照群に割り当てられたストレス知覚の高い月経困難症の女性に EFT が適用され、適用後にストレス認識と月経困難症のレベルが再評価されます。 研究には知覚ストレススケール(PSS)とビジュアルアナログスケール(VAS)が使用されます。

調査の概要

詳細な説明

実験グループのアプリケーション 実験グループの女性には、EFT の機能、クリック ポイント、アプリケーションについて書面による説明が行われます。 EFT申請については認定研究者が実際に説明し、申請手順に沿って進めていきます。 EFTを受けた女性には1~2週間以内に再度連絡があり、どう感じているか尋ねられ、最初の面談での問題がまだ気になるかどうかについてのフィードバックが受け取られる。 女性にSUEスケールで自分がどう感じているかを示すように依頼することで、女性がSUEスケールでポジティブな感情を表現するまでEFTの適用が繰り返されます。 EFTの申請数は女性の状態に応じて決定されます。 EFT 申請が完了した後、女性は 1 か月目と 2 か月目に VAS と PSS で再評価されます。 これは、評価時に知覚されたストレスとして記録され、報告されます。 EFT プラクティショナー研究者の認定資格は S.E.M. です。 これは、国際教育の基準と基準を考慮してアカデミーが発行する、対面トレーニングを含む合計 50 時間の範囲の証明書です。 トレーニングは、EFT のトレーナー証明書を持つトレーナーによって行われました。 国内および国際的に有効な証明書を有する研究者は、これまで受けた研修と並行してガイドラインを作成し、ガイドラインに関する専門家の意見を得て、試験的適用を実施する予定です。

対照群の適用 研究の開始時に対照群の女性との会議が開催され、研究に関する情報が提供されます。 研究者は対照群の女性向けにWhatsAppグループを開設し、フォローして情報不足を解消する。 研究全体を通して、対照群の女性は月経困難症とストレスレベルの認識に関する日常的な対処習慣を継続し、このグループも実験群と同様に研究の1か月目と2か月目にVASとPSSで再評価されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

56

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kütahya、七面鳥、43000
        • Kutahya Health Science University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳から49歳までの独身である必要があります。
  • 読み書きができ、研究に積極的に参加する必要があります。
  • EFTが適用される領域には傷、傷跡、感染症があってはなりません。
  • 認識されているストレスレベルは高く、月経困難症を経験しているに違いありません

除外基準:

  • 過去6か月間、月経周期に変化がないはずですが、
  • 仕事を妨げる可能性のあるコミュニケーション上の問題や病気があってはなりません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
申請は行いません
実験的:実験的
EFT適用対象グループ
認知行動療法と同様にエネルギー心理療法に含まれる感情解放テクニック(EFT)は、不安やストレスなどの精神的な問題を軽減するために使用され、簡単に適用でき、良い結果をもたらす方法であり、まだ普及が始まったばかりです。世界でも我が国でも使われています。 EFT は、あらゆる年齢層やグループに安全に適用できます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
EFT申請
時間枠:12週間
知覚ストレススケール、VAS
12週間
コントロール
時間枠:12週間
知覚ストレススケール、VAS
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Elif Tuğçe ÇİTİL、Kutahya Health Science University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月15日

一次修了 (推定)

2024年4月15日

研究の完了 (推定)

2024年4月15日

試験登録日

最初に提出

2024年2月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月5日

最初の投稿 (実際)

2024年3月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月5日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • E-41997688-050.99-105442

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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