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Dysménorrhée des techniques de liberté émotionnelle (EFT) et son effet sur le niveau de stress perçu

5 mars 2024 mis à jour par: Elif TUGCE CITIL, Kutahya Health Sciences University

Dysménorrhée des techniques de liberté émotionnelle (EFT) et son effet sur la perception

Le but de l'étude est de déterminer l'effet de l'application de l'EFT sur le niveau de dysménorrhée et la perception du stress chez les femmes atteintes de dysménorrhée. À cette fin, l'EFT sera appliqué aux femmes atteintes de dysménorrhée avec une perception de stress élevée attribuées aux groupes expérimentaux et témoins, et leurs perceptions de stress et leurs niveaux de dysménorrhée seront réévalués après l'application. L'échelle de stress perçu (PSS) et l'échelle visuelle analogique (EVA) seront utilisées dans la recherche.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Description détaillée

Application du groupe expérimental Les femmes du groupe expérimental seront informées de la fonction, des points de clic et de l'application de l'EFT à travers un matériel écrit. La demande d'EFT sera expliquée pratiquement par un chercheur certifié et les étapes de demande seront suivies. Les femmes qui ont subi l'EFT seront contactées à nouveau dans une semaine ou deux et on leur demandera comment elles se sentent et des commentaires seront reçus pour savoir si le ou les problèmes rencontrés lors de la première réunion les dérangent toujours. En demandant aux femmes de montrer ce qu'elles ressentent sur l'échelle SUE, l'application d'EFT sera répétée jusqu'à ce que la femme exprime des émotions positives sur l'échelle SUE. Le nombre d'applications d'EFT sera décidé en fonction de l'état de la femme. Une fois la demande d'EFT terminée, la femme sera réévaluée avec VAS et PSS au cours des 1er et 2ème mois. Il sera enregistré et signalé comme stress perçu lors de l'évaluation. La certification du chercheur praticien EFT est S.E.M. Il s'agit d'un certificat d'une durée totale de 50 heures, y compris la formation en présentiel, délivré par l'Académie en tenant compte des normes et critères de l'éducation internationale. La formation a été dispensée par un formateur titulaire d'un certificat de formateur en EFT. Le chercheur, titulaire d'un certificat valable au niveau national et international, a préparé une ligne directrice parallèlement à la formation qu'il a reçue, a reçu des avis d'experts sur la ligne directrice et réalisera son application pilote.

Application du groupe témoin Une réunion aura lieu avec les femmes du groupe témoin au début de la recherche et des informations seront données sur l'étude. Le chercheur ouvrira un groupe WhatsApp pour les femmes du groupe témoin et les suivra pour éliminer leur manque d'informations. Tout au long de la recherche, les femmes du groupe témoin poursuivront leurs habitudes d'adaptation habituelles concernant la dysménorrhée et les niveaux de stress perçus, et ce groupe, comme le groupe expérimental, sera réévalué avec VAS et PSS au cours des 1er et 2ème mois de la recherche.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

56

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kütahya, Turquie, 43000
        • Kutahya Health Science University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Doit être âgé de 18 à 49 ans et célibataire,
  • Doit être alphabétisé et disposé à participer à l'étude,
  • Il ne doit y avoir aucune blessure, cicatrice ou infection dans la zone où l’EFT sera appliqué.
  • Le niveau de stress perçu doit être élevé et la personne doit souffrir de dysménorrhée

Critère d'exclusion:

  • Il ne devrait y avoir aucun changement dans le cycle menstruel au cours des six derniers mois,
  • Il ne doit y avoir aucun problème de communication ni maladie pouvant empêcher le travail.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôler
Aucune demande ne sera faite
Expérimental: Expérimental
Groupe à appliquer EFT
La Technique de Liberté Émotionnelle (EFT), qui fait partie de la psychothérapie énergétique similaire à la méthode de thérapie cognitivo-comportementale, est une méthode facilement applicable qui est utilisée pour soulager des problèmes mentaux tels que l'anxiété et le stress et qui donne des résultats positifs, qui viennent tout juste de commencer à être utilisé dans le monde et dans notre pays. L’EFT peut être appliqué en toute sécurité à tous les âges et à tous les groupes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Demande de TEF
Délai: 12 semaines
Échelle de stress perçu, EVA
12 semaines
Contrôle
Délai: 12 semaines
Échelle de stress perçu, EVA
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Elif Tuğçe ÇİTİL, Kutahya Health Science University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 décembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

15 avril 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2024

Première publication (Réel)

12 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • E-41997688-050.99-105442

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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