- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06307236
Дисменорея техник эмоциональной свободы (EFT) и ее влияние на воспринимаемый уровень стресса
Дисменорея техник эмоциональной свободы (EFT) и ее влияние на восприятие
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Применение экспериментальной группы Женщины экспериментальной группы будут проинформированы о функции, точках щелчка и применении ТЭО через письменные материалы. Сертифицированный исследователь объяснит применение EFT на практике и проследит все этапы подачи заявления. С женщинами, прошедшими ТЭО, свяжутся снова в течение недели или двух и спросят, как они себя чувствуют, и получат обратную связь о том, беспокоят ли их по-прежнему проблема или проблемы во время первой встречи. Если женщин попросить показать, что они чувствуют по шкале SUE, приложение EFT будет повторяться до тех пор, пока женщина не выразит положительные эмоции по шкале SUE. Количество применений EFT будет определяться в зависимости от состояния женщины. После подачи заявки на EFT женщина будет повторно оценена по VAS и PSS через 1-й и 2-й месяцы. Это будет записано и зарегистрировано как воспринимаемый стресс при оценке. Сертификация практикующего исследователя EFT — S.E.M. Это сертификат общим объемом 50 часов, включая очное обучение, выданный Академией с учетом международных стандартов и критериев образования. Обучение проводил тренер, имеющий сертификат тренера по EFT. Исследователь, имеющий действующий на национальном и международном уровне сертификат, подготовил руководство параллельно с полученным им обучением, получил экспертные заключения по руководству и осуществит его пилотное применение.
Заявление контрольной группы В начале исследования будет проведена встреча с женщинами контрольной группы, и будет предоставлена информация об исследовании. Исследователь откроет группу WhatsApp для женщин из контрольной группы и будет следить за ними, чтобы устранить недостаток информации. На протяжении всего исследования женщины в контрольной группе будут продолжать свои обычные привычки справляться с дисменореей и воспринимаемым уровнем стресса, и эта группа, как и экспериментальная группа, будет повторно оценена с помощью ВАШ и PSS в 1-й и 2-й месяцы исследования.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Kütahya, Турция, 43000
- Kutahya Health Science University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Должен быть в возрасте от 18 до 49 лет и одинокий,
- Должен быть грамотным и готовым участвовать в исследовании,
- В области применения ТЭО не должно быть ран, шрамов или инфекций.
- Уровень воспринимаемого стресса должен быть высоким, и у них должна быть дисменорея.
Критерий исключения:
- В течение последних шести месяцев не должно быть никаких изменений в менструальном цикле.
- Не должно быть проблем со общением или заболеваний, которые могут помешать работе.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
Заявка не будет сделана
|
|
|
Экспериментальный: Экспериментальный
Группа для применения EFT
|
Техника эмоциональной свободы (EFT), которая включена в энергетическую психотерапию, аналогичную методу когнитивно-поведенческой терапии, представляет собой легко применимый метод, который используется для облегчения психических проблем, таких как тревога и стресс, и дает положительные результаты, что только начало применяться. используется в мире и в нашей стране.
ТЭО можно безопасно применять ко всем возрастам и группам.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Приложение EFT
Временное ограничение: 12 недель
|
Шкала воспринимаемого стресса, ВАШ
|
12 недель
|
|
Контроль
Временное ограничение: 12 недель
|
Шкала воспринимаемого стресса, ВАШ
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Elif Tuğçe ÇİTİL, Kutahya Health Science University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- E-41997688-050.99-105442
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .