Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Дисменорея техник эмоциональной свободы (EFT) и ее влияние на воспринимаемый уровень стресса

5 марта 2024 г. обновлено: Elif TUGCE CITIL, Kutahya Health Sciences University

Дисменорея техник эмоциональной свободы (EFT) и ее влияние на восприятие

Цель исследования – определить влияние применения ТЭО на уровень дисменореи и восприятие стресса у женщин с дисменореей. С этой целью ТЭО будет применяться к женщинам с дисменореей и высоким восприятием стресса, распределенным в экспериментальную и контрольную группы, а их восприятие стресса и уровни дисменореи будут повторно оценены после применения. В исследовании будут использоваться шкала воспринимаемого стресса (PSS) и визуально-аналоговая шкала (ВАШ).

Обзор исследования

Подробное описание

Применение экспериментальной группы Женщины экспериментальной группы будут проинформированы о функции, точках щелчка и применении ТЭО через письменные материалы. Сертифицированный исследователь объяснит применение EFT на практике и проследит все этапы подачи заявления. С женщинами, прошедшими ТЭО, свяжутся снова в течение недели или двух и спросят, как они себя чувствуют, и получат обратную связь о том, беспокоят ли их по-прежнему проблема или проблемы во время первой встречи. Если женщин попросить показать, что они чувствуют по шкале SUE, приложение EFT будет повторяться до тех пор, пока женщина не выразит положительные эмоции по шкале SUE. Количество применений EFT будет определяться в зависимости от состояния женщины. После подачи заявки на EFT женщина будет повторно оценена по VAS и PSS через 1-й и 2-й месяцы. Это будет записано и зарегистрировано как воспринимаемый стресс при оценке. Сертификация практикующего исследователя EFT — S.E.M. Это сертификат общим объемом 50 часов, включая очное обучение, выданный Академией с учетом международных стандартов и критериев образования. Обучение проводил тренер, имеющий сертификат тренера по EFT. Исследователь, имеющий действующий на национальном и международном уровне сертификат, подготовил руководство параллельно с полученным им обучением, получил экспертные заключения по руководству и осуществит его пилотное применение.

Заявление контрольной группы В начале исследования будет проведена встреча с женщинами контрольной группы, и будет предоставлена ​​информация об исследовании. Исследователь откроет группу WhatsApp для женщин из контрольной группы и будет следить за ними, чтобы устранить недостаток информации. На протяжении всего исследования женщины в контрольной группе будут продолжать свои обычные привычки справляться с дисменореей и воспринимаемым уровнем стресса, и эта группа, как и экспериментальная группа, будет повторно оценена с помощью ВАШ и PSS в 1-й и 2-й месяцы исследования.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

56

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Kütahya, Турция, 43000
        • Kutahya Health Science University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Должен быть в возрасте от 18 до 49 лет и одинокий,
  • Должен быть грамотным и готовым участвовать в исследовании,
  • В области применения ТЭО не должно быть ран, шрамов или инфекций.
  • Уровень воспринимаемого стресса должен быть высоким, и у них должна быть дисменорея.

Критерий исключения:

  • В течение последних шести месяцев не должно быть никаких изменений в менструальном цикле.
  • Не должно быть проблем со общением или заболеваний, которые могут помешать работе.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Заявка не будет сделана
Экспериментальный: Экспериментальный
Группа для применения EFT
Техника эмоциональной свободы (EFT), которая включена в энергетическую психотерапию, аналогичную методу когнитивно-поведенческой терапии, представляет собой легко применимый метод, который используется для облегчения психических проблем, таких как тревога и стресс, и дает положительные результаты, что только начало применяться. используется в мире и в нашей стране. ТЭО можно безопасно применять ко всем возрастам и группам.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Приложение EFT
Временное ограничение: 12 недель
Шкала воспринимаемого стресса, ВАШ
12 недель
Контроль
Временное ограничение: 12 недель
Шкала воспринимаемого стресса, ВАШ
12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Elif Tuğçe ÇİTİL, Kutahya Health Science University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 декабря 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 апреля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • E-41997688-050.99-105442

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться