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Dismenorrea delle tecniche di libertà emotiva (EFT) e il suo effetto sul livello di stress percepito

5 marzo 2024 aggiornato da: Elif TUGCE CITIL, Kutahya Health Sciences University

Dismenorrea delle tecniche di libertà emotiva (EFT) e il suo effetto sulla percezione

Lo scopo dello studio è determinare l'effetto dell'applicazione dell'EFT sul livello di dismenorrea e sulla percezione dello stress nelle donne con dismenorrea. A questo scopo, l'EFT sarà applicata alle donne con dismenorrea con elevata percezione dello stress assegnate ai gruppi sperimentale e di controllo, e le loro percezioni di stress e i livelli di dismenorrea saranno rivalutati dopo l'applicazione. Nella ricerca verranno utilizzate la scala dello stress percepito (PSS) e la scala analogica visiva (VAS).

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Descrizione dettagliata

Applicazione del gruppo sperimentale Le donne del gruppo sperimentale saranno informate sulla funzione, sui punti di clic e sull'applicazione dell'EFT attraverso un materiale scritto. L'applicazione EFT verrà spiegata praticamente da un ricercatore certificato e verranno seguite le fasi dell'applicazione. Le donne che si sono sottoposte a EFT verranno ricontattate entro una settimana o due e verrà loro chiesto come si sentono e verrà ricevuto un feedback sul fatto che il problema o i problemi durante il primo incontro le diano ancora fastidio. Chiedendo alle donne di mostrare come si sentono sulla scala SUE, l'applicazione dell'EFT verrà ripetuta finché la donna non esprimerà emozioni positive sulla scala SUE. Il numero di applicazioni EFT verrà deciso in base alle condizioni della donna. Una volta completata la domanda di EFT, la donna verrà rivalutata con VAS e PSS nel 1° e 2° mese. Verrà registrato e riportato come stress percepito durante la valutazione. La certificazione del ricercatore professionista EFT è S.E.M. Si tratta di un certificato della durata complessiva di 50 ore, compresa la formazione in presenza, rilasciato dall'Accademia considerando gli standard e i criteri della formazione internazionale. La formazione è stata impartita da un formatore con un certificato di formatore su EFT. Il ricercatore, che ha un certificato valido a livello nazionale e internazionale, ha preparato una linea guida parallelamente alla formazione che ha ricevuto, ha ricevuto pareri di esperti sulla linea guida e realizzerà la sua applicazione pilota.

Applicazione del gruppo di controllo All'inizio della ricerca si terrà un incontro con le donne del gruppo di controllo e verranno fornite informazioni sullo studio. Il ricercatore aprirà un gruppo WhatsApp per le donne del gruppo di controllo e le seguirà per eliminare la loro mancanza di informazioni. Nel corso della ricerca, le donne del gruppo di controllo continueranno le loro abitudini di routine per affrontare la dismenorrea e i livelli di stress percepiti e questo gruppo, come il gruppo sperimentale, sarà rivalutato con VAS e PSS nel 1° e 2° mese della ricerca.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

56

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Kütahya, Tacchino, 43000
        • Kütahya Health Science University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Deve avere tra i 18 e i 49 anni ed essere single,
  • Deve essere alfabetizzato e disposto a partecipare allo studio,
  • Non dovrebbero esserci ferite, cicatrici o infezioni nell'area in cui verrà applicato l'EFT.
  • Il livello di stress percepito deve essere elevato e deve essere presente dismenorrea

Criteri di esclusione:

  • Non dovrebbero esserci cambiamenti nel ciclo mestruale negli ultimi sei mesi,
  • Non devono esserci problemi di comunicazione o malattie che possano impedire il lavoro.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllo
Non verrà presentata alcuna domanda
Sperimentale: Sperimentale
Gruppo a cui applicare l'EFT
La Emotional Freedom Technique (EFT), che è inclusa nella psicoterapia energetica simile al metodo della terapia cognitivo comportamentale, è un metodo facilmente applicabile che viene utilizzato per alleviare problemi mentali come ansia e stress e ha risultati positivi, che ha appena iniziato ad essere utilizzato utilizzati nel mondo e nel nostro Paese. L’EFT può essere applicato in modo sicuro a tutte le età e a tutti i gruppi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Applicazione EFT
Lasso di tempo: 12 settimane
Scala dello stress percepito, VAS
12 settimane
Controllo
Lasso di tempo: 12 settimane
Scala dello stress percepito, VAS
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Elif Tuğçe ÇİTİL, Kütahya Health Science University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 dicembre 2023

Completamento primario (Stimato)

15 aprile 2024

Completamento dello studio (Stimato)

15 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

12 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E-41997688-050.99-105442

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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